Jeśli weźmiesz jedno z tych popularnych leków, zadzwoń teraz do lekarza, FDA ostrzega

Twoje codzienne leki mogą pomóc w radzeniu sobie z ciągłymi problemami zdrowotnymi. Niezależnie od tego, czy chodzi o zajęcie wysokiego poziomu cholesterolu, pomóc ci dobrze się spać, czy złagodzić określony warunek, mają na celu poprawę jakości życia. I dzięki czujnemu okiem lekarza, większość pacjentów nie zastanowiła się nad swoim bezpieczeństwem, gdy pójdą na receptę. Ale teraz Food & Drug Administration (FDA) ostrzega, że ​​każdy, kto przyjmuje niektóre wspólne leki, powinien natychmiast zadzwonić do swojego lekarza. Czytaj dalej, aby zobaczyć, które codzienne tabletki mogą stworzyć poważny problem zdrowotny.

Przeczytaj to następne: jeśli masz którykolwiek z tych pędów zębów Colgate, pozbądź się ich, ostrzega FDA.

Zarówno leki na receptę, jak i bez recepty były ostatnio przedmiotem wycofania.

Podobnie jak produkty żywnościowe i napojów, bez recepty (OTC) i leki na receptę podlegają wycofaniu, gdy pojawiają się ich bezpieczeństwo, w tym kilka, które miały miejsce niedawno. W lipcu Vi-Jon z Tennessee, LLC ogłosił, że po raz trzeci rozszerzyło początkowe dobrowolne wycofy. Aktualizacja dodała 63 nowe produkty, w tym wersje o smaku winogron, cytryny i cherry, sprzedawane CVS, Walgreens i Rite Aid Stores w całym kraju, a także Walmart, Publix, Kroger, Harris Teetler i inne. Firma twierdzi, że wyciągnęła produkt po tym, jak testy stron trzecich powróciło Gluconacetobacter kaczek bakteria.

FDA ogłosiła również w lipcu, że Dollar Family wydał ekspansywne wycofanie 430 toalet, produktów higieny i leków OTC. Dotknięte produkty wypełniły 11 stron dokumentu, w tym popularne marki, takie jak DayQuil, Colgate, Listerine, Crest, Arm & Hammer, lodowate gorące, uprzejme, purell, tarczy. Ives, Secret, Coppertone, Dove, Blistex, Tylenol, Neutrogena i inni. Firma powiedziała, że ​​produkty były „przechowywane poza oznaczonymi wymaganiami temperaturowymi” i „nieumyślnie wysłane do niektórych sklepów” od maja do czerwca.

I wrzesień. 26, Agencja Zdrowia powiadomiła opinię publiczną o kolejnym wycofaniu, tym razem z Eugia US LLC z New Jersey (wcześniej Auromedics Parma ML Fiolka jednoznaczna, znana również pod marką Zovirax. Firma powiedziała, że ​​skargi klientów odnotowujące „obecność ciemnoczerwonych, brązowych i czarnych cząstek stałych w fiolce” doprowadziła do wycofania leku, który jest stosowany w leczeniu wirusa opryszczki.

Ale teraz urzędnicy ostrzegają o kolejnym potencjalnym ryzyku zdrowotnym związanym z popularnymi lekami.

FDA ogłosiła wycofanie dwóch typowych leków w sprawie poważnych problemów związanych z bezpieczeństwem.

Września. 29, FDA ogłosiła, że ​​Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) wydało dobrowolne wycofanie dla dwóch leków na receptę, tabletek Clopidogrel 75 mg i tabletek Atenolol 25 mg. Dotknięte produkty zostały początkowo sprzedawane w butelkach o długości 1000-stawów z datą wygaśnięcia 12/2023.

Firma twierdzi, że zainicjowała wycofanie „z obfitości ostrożności” po otrzymaniu raportu, że butelka zawierająca klopidogrel 75 mg tabletek była błędnie znana jako tabletki Atenolol 25 mg. Zawiadomienie agencji określa, że ​​wycofanie wpływa tylko na produkty z numerem partii GS046745 i że nie uwzględniono żadnych innych produktów klopidogrelowych lub atenololowych sprzedawanych przez GSMS.

Powiązane: Aby uzyskać więcej aktualnych informacji, zapisz się do naszego codziennego biuletynu.

Mieszanka etykiet może prowadzić do poważnych powikłań zdrowotnych u niektórych pacjentów.

Według FDA atenolol jest lekiem na receptę stosowanym w celu obniżenia ciśnienia krwi w leczeniu nadciśnienia. Z drugiej strony lekarze przepisują pacjentom klopidogrel, aby zmniejszyć ryzyko udaru mózgu, zakrzep krwi lub „poważny problem z sercem u pacjentów, którzy mieli [atak], silny ból w klatce piersiowej lub problemy z krążeniem”, jak wymieniono na etykiecie produktu.

Agencja ostrzega, że ​​mieszanka etykietowania może doprowadzić pacjentów przyjmujących atenolol do nagle zaprzestać otrzymywania dawki, zwiększając ryzyko zawału serca, a także „nadciśnienie i arytmiczne zdarzenia niepożądane” z powodu szybkiego wycofania się z skutków leków. Zawiadomienie wskazuje również, że pacjenci przepisujący ateolol często przyjmują inne leki przeciwzakrzepowe i przeciwpłytkowe, które mogą znacznie zwiększyć ryzyko krwawienia, jeśli nieświadomie dodają go do codziennego schematu. AE0FCC31AE342FD3A1346EBBB1F342FCB

Oto jak GSM reaguje na sytuację-i co możesz zrobić, jeśli masz pytania.

FDA donosi, że dotknięte działki były sprzedawane głównie hurtownikom Amerisourcebergen i McKesson oraz że od tego czasu GSMS poinstruował ich kwarantannie i zaprzestanie dystrybucji produktów. Powiedzieli również firmom powiadomiły wszystkich klientów, w tym apteki i konsumentów, wysyłając im kopię zawiadomienia o wycofaniu, a także „formularz reakcji wycofania i list do konsumentów, pacjentów i opiekunów."

Pacjenci z wszelkimi pytaniami są zachęcani do skontaktowania się z lekarzem lub lekarzem. Klienci mogą również dotrzeć do GSM, dzwoniąc pod numer telefonu wymieniony w zawiadomieniu FDA.