Jeśli używasz tego wspólnego leku, skontaktuj się teraz z lekarzem, FDA ostrzega

Właściwy lek może przejść długą drogę w dbaniu o wszystko, od nieprzespanych nocy po przewlekły ból. W rzeczywistości mogą być tak pomocne, że może być łatwo ich używać bez większego myślenia. Ale z powodu nowego wycofania z Food & Drug Administration (FDA) możesz poświęcić chwilę, aby sprawdzić, czy może to dotyczyć jednego leku w codziennej rutynie. Czytaj dalej, aby zobaczyć, który popularny produkt jest pobierany z apteki.

Powiązane: Jeśli używasz tego leku, zatrzymaj natychmiast, mówi FDA.

Taro Pharmaceuticals przywołało niektóre rurki maści propionatowej klobetasolu.

W zawiadomieniu opublikowanym w grudniu. 30, FDA ogłosiła, że ​​Taro Pharmaceuticals dobrowolnie odwołał jedną partię maści propionianowej Clobetasol USP, 0.05 procent, która jest miejscową maść na receptę stosowaną w leczeniu obrzęku, swędzenia i podrażnienia skóry spowodowanej łuszczycą, wypryskiem i kontaktowym zapaleniem skóry. Element na poziomie konsumenckim jest pakowany w 60-gramowych rurkach.

Wycofanie jest ograniczone tylko do rur oznaczonych numerem partii „AC13786” i daty ważności „grudzień 2022”, które są wytłoczone na dole rurki, jak i na końcowej klapie kartonu produktu. Firma określiła, że ​​nie ma wpływu na żadną inną z tego produktu.

Wycofanie zostało wydane z powodu potencjalnego zanieczyszczenia bakteryjnego produktów.

Zgodnie z zawiadomieniem, dobrowolne wycofanie zostało wydane, gdy rutynowe testy wykryły obecność Ralstonia Pickettii Bakterie w produktach.

FDA stwierdza, że ​​bakterie znajdują się w środowisku naturalnym zarówno w glebie, jak i wodzie. Ale podczas gdy większość zdrowych osób bez cięć lub otwartej skóry jest przez niego stosunkowo nienaruszona, osoby z obniżoną odpornością lub otwartymi ranami lub zmianami mogą być zagrożone zakażeniem z powodu zastosowania przez leki składnika kortykosteroidowego, który zwiększa absorpcję. Według agencji: „Jeśli ta bakteria krąży w ludzkim krwioobiegu, może powodować zagrażające życiu, inwazyjne infekcje takie."

Powiązane: Aby uzyskać więcej aktualnych informacji, zapisz się do naszego codziennego biuletynu.

Powinieneś natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli uważasz, że doświadczasz działań niepożądanych z produktu.

Na szczęście zawiadomienie stwierdza, że ​​nie zgłoszono żadnych negatywnych skutków stosowania wycofanych produktów, które zostały przekazane do dwóch hurtowych firm w U.S. między listopadem. 16 i dec. 6, 2021. Niemniej jednak agencja zachęca każdego, kto uważa, że ​​może mieć problem z powodu zastosowania miejscowego leku, aby natychmiast skontaktować się z lekarzem lub lekarzem.

Klienci mogą również skontaktować się z Taro Pharmaceuticals z wszelkimi pytaniami na temat wycofanych leków.

Zgodnie z powiadomieniem FDA klienci, którzy nie są pewni, czy wycofanie mogą być dotknięte produktami w posiadaniu.M. i 7:00 p.M. Cst. Do firmy można również dotrzeć e-mailem na [e-mail chroniony] AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Powiązane: Jeśli weźmiesz ten wspólny lek, zadzwoń teraz do lekarza, ostrzega FDA.