19 głównych przełomów medycznych, które miały miejsce w 2019 roku

Rok 2019 zostanie zapamiętany dla wielu rzeczy, z Gra o tron„Niezadowalający finał narodzin Książę Harry I Meghan Markle pierworodny. Ale chociaż popkultura i polityka miały tendencję do dominowania w krajobrazie ostatniego roku, jeśli żyjesz z przewlekłą chorobą lub jesteś blisko kogoś, kto jest, pamiętasz 2019 za jego alternowanie życia i w niektórych przypadki, ratujące życie przełomy. Od nowego leczenia raka prostaty po pigułkę na alergie orzechowe, czytaj dalej, aby dowiedzieć się więcej o najbardziej obiecujących przełomach medycznych, jakie widzieliśmy w 2019 roku.

1 Nowy sposób usuwania chorób genetycznych

W tym roku naukowcy rozbili główną podstawę potencjalną techniką leczenia dziedzicznych chorób, takich jak Alzheimer, alkoholizm, nadciśnienie, anemia sierpowata, ADHD i autyzm.

W październiku naukowcy z Harvardu i MIT zaprezentowali nowy i ulepszony sposób edytowania genów o nazwie „Prime Editing.„W wywiadzie dla NPR, chemika i biologa David Liu, Jeden z badaczy tej techniki, porównał głównych redaktorów do „procesorów tekstu [które] są w stanie wyszukiwać docelowe sekwencje DNA i precyzyjnie je zastępować.„Zasadniczo, mówi, jest to genetyczny odpowiednik robienia„ Znajdź i zastąpienie ”w Microsoft Word-i może potencjalnie naprawić do 89 procent defektów genetycznych wywołujących chorobę.

2 Możliwe lekarstwo na HIV

W październiku 2019 r. Company terapii genowej American Gene Technologies (AGT) złożyła wniosek w U.S. Food and Drug Administration (FDA), który stara się zainicjować proces na ludziach pod kątem tego, co według niego jest długo oczekiwanym lekarstwem na HIV. Gdy osoba jest zarażona HIV, wyłącza to komórki T tej osoby-komórki odpornościowe, które mają za zadanie walczyć z wirusem. Terapia AGT, która obecnie nazywa się AGT103-T, polega na wydobyciu tych uszkodzonych komórek T, genetycznie modyfikując je w celu przywrócenia ich funkcji odpornościowej, a następnie zwracając je pacjentowi, aby mogli zwalczyć wirusa.

3 Początek końca starzenia się

W 2019 r. Naukowcy przeciwstarzeniowe z Harvard University Wyss Institute for Biological Inspired Engineering poczynili znaczne postępy w poszukiwaniu wiecznej młodzieży. Naukowcy, w tym uznany ekspert przeciw starzeniu się George Church, Doktorat opublikował badanie w czasopiśmie Materiały z National Academy of Sciences w którym wykazali, że pewnego dnia może być możliwe spowolnienie lub odwrócenie starzenia za pomocą terapii genowej do przeprogramowania komórek.

W badaniu Kościół i jego współpracownicy wyposażli wirusy w geny zaprogramowane do tworzenia różnych białek związanych z zapobieganiem lub odwróceniem czterech chorób związanych z wiekiem: otyłością, cukrzycą typu 2, niewydolnością nerek i chorób serca i chorób serca. Następnie „zainfekowali” myszy wirusami, które poinstruowały wątroby myszy do wytworzenia wyżej wymienionych białek i wydzielanie ich do krwioobiegu. Utrata wyników u otyłych myszy, odwrócenie cukrzycy u myszy cukrzycowych, zmniejszony zanik nerek u myszy z zwłóknieniem nerkowym i zwiększone funkcje serca u myszy z niewydolnością serca, w której młodzież i długowieczność są tylko zastrzykiem.

4 Pierwszy lek, który zmniejszył spadek poznawczy u osób z chorobą Alzheimera

Firma Biotechnita Biogen ogłosiła w październiku, że szuka zgody FDA na nowy lek o nazwie Aducanumab. Terapia celuje w beta amyloidowe, białko, które buduje mózgi osób z chorobą Alzheimera i uważa się, że odgrywa rolę w zaburzeniu.

W badaniach klinicznych pacjenci z chorobą Alzheimera leczonych adukanumabem doświadczyli poprawy pamięci, a także zwiększonej zdolności do uczestnictwa w codziennych zajęciach, takich jak prowadzenie finansów osobistych, wykonywanie obowiązków domowych i niezależnie podróżujący poza domem. Jeśli zostanie zatwierdzony, adukanumab stałby się pierwszą terapią zmniejszeniem klinicznego spadku choroby Alzheimera i pierwszym, który wykazał, że usunięcie beta amyloidu daje pozytywne wyniki kliniczne dla pacjentów z chorobą Alzheimera.

5 Nowy lek budujący kości do osteoporozy

54 miliony Amerykanów cierpiących na osteoporozę lub w inny sposób słabe kości otrzymało dobre wieści w kwietniu, kiedy FDA zatwierdziła nowy lek o nazwie Evenity. Zaprojektowany do leczenia osteoporozy u kobiet po menopauzie o wysokim ryzyku pęknięcia, lek jest pierwszym i tylko ich w całości nie zmniejsza utraty kości, ale może również pomóc w budowie nowej kości.

6 Pierwszy na świecie cyfrowy inhalator

W przypadku ataku na astmę inhalatory mogą być ratujące życie, ale tylko wtedy, gdy są prawidłowo używane. Aby to są, Teva Pharmaceuticals stworzyła to, co mówi, jest pierwszym na świecie i jedynym cyfrowym inhalatorem z wbudowanymi czujnikami łączącymi się z aplikacją mobilną w celu dostarczenia informacji o odpowiednim wykorzystaniu osobom z astmą i POChP.

Urządzenie, zwane Proair Digihaler, otrzymało zatwierdzenie FDA w grudniu 2018 r. I stało się dostępne w 2019 r. Za każdym razem, gdy pacjent go używa, urządzenie mierzy dane i rejestruje dane, które można wykorzystać w celu zapewnienia odpowiedniego użycia inhalatora.

7 obiecujący lek na raka prostaty

Na dorocznym spotkaniu American Society of Clinical Oncology (ASCO) na 2019 r. Naukowcy przedstawili wyniki badania klinicznego, w którym badali wpływ olaparib leku na mężczyzn z rakiem prostaty. Leki są celem i hamuje enzym, którego komórki rakowe potrzebują w celu wzrostu. Wyniki? Lek doustny, który jest już zatwierdzony do leczenia nowotworów piersi i jajników, opóźnił postęp raka prostaty u 80 procent mężczyzn z określonym rodzajem mutacji.

„Mimo że mężczyźni w badaniu zaawansowali, mocno leczone rak prostaty, olaparyb opóźnił postęp choroby u tych pacjentów w medianie 8.3 miesiące, z 35 procentami wolnymi od progresji przez ponad rok ”, według raportu ASCO.

8 i również dla raka trzustki

Olaparib narkotyków okazał tyle samo obietnic dla trzustki w 2019 r. W czerwcu naukowcy opublikowali wyniki międzynarodowego badania leku testującego skuteczność olaparybu u osób z przerzutowym rakiem trzustki, późnej stadium choroby, która ma pięcioletni wskaźnik przeżycia mniejszy niż trzy procent. W badaniu leku, zwanym trwającym badaniem olaparibu raka trzustki (POLO), czas, w którym pacjent mieszkał z chorobą bez pogorszenia, był dwa razy dłużej dla osób leczonych olaparybem, jak dla osób leczonych placebo: 7.4 miesiące w porównaniu do 3.8 miesięcy.

9 Prostsze badania przesiewowe w kierunku raka szyjki macicy

Chociaż kiedyś była to główna przyczyna zgonów z powodu raka u kobiet, śmiertelność raka szyjki macicy znacznie spadła dzięki rutynowym rozmazom Pap. Ale opublikowane kwietniowe badanie BMJ Open potencjalnie ułatwi przesiewowanie raka szyjki macicy. Chociaż potrzebne są więcej prób, naukowcy z University of Manchester doszli do wniosku, że proste i nieinwazyjne testy moczu mogą być równie skuteczne w badaniach nad rakiem szyjki macicy, jak rozmazy papki.

10 i badanie krwi na raka piersi

Rak piersi jest obecnie najczęstszym rakiem wśród kobiet. Badanie przesiewowe dla niego jest zwykle wykonywane z mammografem, ale jak rozmazy papki, mogą być niewygodne, nie wspominając o drogich. Na szczęście grupa brytyjskich badaczy mogła znaleźć sposób na przetestowanie raka piersi bez mammografii. W ich badaniu przedstawionym na National Cancer Research Institute Conference Conference 2019, naukowcy z University of Nottingham wykazali, że proste badanie krwi może być w stanie wykryć raka piersi u kobiet do pięciu lat przed objawem.

11 Transformacyjne leczenie mukowiscydozy

W październiku FDA zatwierdziła nowy lek do leczenia mukowiscydozy. Nazywany trikafta, lek ma na celu różne mutacje genów, które łącznie są odpowiedzialne za około 90 procent przypadków mukowiscydozy. U osób, które mają te mutacje, ciało wytwarza wadliwe białko, które jest źródłem powikłań mukowiscydozy. Trikafta pomaga wadliwej funkcji białka w celu złagodzenia objawów mukowiscydozy. Dla ponad 30 000 osób żyjących z mukowiscydozą w U.S., Trikafta jest pierwszym lekiem, który może leczyć podstawową przyczynę choroby.

12 Pigułka, która sprawia, że ​​orzeszki ziemne są bezpieczne dla osób z alergiami

Chociaż alergie orzechowe mogą być śmiertelne, niestety nie ma dla nich leczenia zatwierdzonego przez FDA. Ale to może wkrótce się zmienić: we wrześniu Komitet Doradczy FDA zalecił, aby organizacja zatwierdziła Palforzię, doustną immunoterapię, która podaje małe dzienne dawki białka orzechowego dla dzieci i nastolatków z alergiami orzechowymi.

Dawkowanie, które stopniowo wzrasta w ciągu miesiąca, ma na celu budowanie tolerancji w układzie odpornościowym, zmniejszając częstotliwość i nasilenie reakcji alergicznych. W rezultacie osoby, które wcześniej mogły mieć niebezpieczną reakcję na orzeszki ziemne, powinny być w porządku, jeśli są przypadkowo odsłonięte.

13 Sztuczna inteligencja, która może wykryć zawalone płuca

Obecnie FDA nie tylko zatwierdza leki i urządzenia medyczne. Wraz ze wzrostem sztucznej inteligencji zatwierdza również algorytmy komputerowe, które można przeszkolić w celu dokonania dokładnych diagnoz za pomocą zdjęć medycznych. AE0FCC31AE342FD3A1346EBBB1F342FCB

W 2018 r. FDA zatwierdziła 23 algorytmy AI do stosowania w medycynie, a organizacja nadal zatwierdzała nowe algorytmy w 2019 r. Jednym z najnowszych rozwiązań, które otrzymają skinienie FDA, był pakiet Critical Care z GE Healthcare. Zatwierdzony we wrześniu, wykorzystuje sztuczną inteligencję do skanowania zdjęć rentgenowskich i wykrywania zawalonych płuc, śmiertelnego stanu, który dotyka około 74 000 Amerykanów każdego roku.

14 i przełomowy krok w kierunku płuc uprawianych w laboratorium

Naukowcy z Columbia University zbliżyli się do leczenia pacjentów z przewlekłymi chorobami oddechowymi w tym roku, kiedy używali przeszczepionych komórek macierzystych, aby z powodzeniem wyhodować nowe płuca w zarodkach myszy. Jak szczegółowo opisano w listopadowym artykule opublikowanym w Nature Medicine, Naukowcy postanowili skorzystać z opracowania wrodzonej zdolności zarodków myszy do uprawy narządów samodzielnie i wszczepiania komórek macierzystych dawcy, które następnie zamieniły się w w pełni funkcjonalne płuca. Badanie to dowodzi, że w przyszłości może być możliwe użycie zwierząt do generowania nowych, zdrowych płuc dla ludzi.

15 Pierwsze światowe ludzkie serce z nadrukiem 3D

We wrześniu Biolife4d stał się pierwszym u.S. Firma do 3D wydrukuje mini ludzkie serce z dokładną strukturą pełnometrażowego serca i wielu takich samych funkcji. Jest to główny kamień milowy dla ostatecznego celu firmy: pełnowymiarowe ludzkie serca, które mogą być używane przez chirurgów w przeszczepach i firmach farmaceutycznych w zakresie bezpieczniejszych, szybszych testów nowych terapii sercowych.

16 Nowy sposób zdiagnozowania wczesnego stadium choroby wątroby

W październiku 2019 r. Naukowcy z Georgia State University ujawnili, że odkryli pierwszą skuteczną, nieinwazyjną metodę wykrywania i diagnozowania chorób wątroby na wczesnym etapie. Ich metoda wykorzystuje nowy barwnik w testach MRI znany jako Proca32.kolagen1, który atakuje nadekspresję kolagenu u osób z wczesnym stadium choroby wątroby. W porównaniu z konwencjonalnymi agentami kontrastowymi, Proca32.kolagen1 jest dwa razy dokładniej. Wymaga również znacznie niższej dawki, co czyni ją bezpieczniejszą dla pacjentów.

17 Pierwsze nowe leczenie międzybłoniaka od 15 lat

Jednym z leków zatwierdzonych przez FDA w 2019 r. Był Novo-TTF100L, pierwsze nowe leczenie międzybłoniaka od ponad 15 lat. Według Colin Ruggiero, Pisarz zdrowia w Mesothelioma.com, Novo-TTF100L to urządzenie do noszenia, które wykorzystuje pola elektryczne dostrojone do określonych częstotliwości w celu zakłócenia podziału i wzrostu komórek rakowych. W badaniu klinicznym mediana wskaźnika przeżycia u pacjentów leczonych jednocześnie z Novo-TTF100L i chemioterapią wynosiła około 18 miesięcy.

18 Nowa szczepionka gruźlicy dla dorosłych

Chociaż od 1921 r. Istnieje szczepionka gruźlicy (TB), jest skuteczna tylko u dzieci i dzieci. Jednak w październiku naukowcy z GlaxoSmithKline (GSK) ogłosili, że poczynili znaczne postępy w kierunku rozwoju bardzo potrzebnej szczepionki gruźlicy dla dorosłych.

W badaniach klinicznych, które odbyły się w trzech krajach afrykańskich-Kenia, Południowej Afryce i Zambii-szczepionka zapobiegała zakażeniu gruźlicy u około połowy osób, które ją otrzymały. Nawet jeśli zadziała tylko połowa czasu, szczepionka może uratować miliony istnień ludzkich. „Wyniki te pokazują, że po raz pierwszy od prawie wieku społeczność globalna potencjalnie ma nowe narzędzie, które pomaga zapewnić ochronę przed gruźlicą” Thomas Breuer, MD, dyrektor medyczny GSK Vaccines, powiedział w oświadczeniu.

19 Zwiększone wsparcie dla usług zdrowotnych telementalnych

Chociaż większość przełomów medycznych jest produktem nowej nauki lub technologii, niektóre wynikają również z ulepszonej polityki. Tak jest w przypadku zdrowia telementalnego, czyli terapii online, która zyskała poważną przyczepność w 2019 r. Dzięki połączeniu technologii i polityki.

„Rozwój telezdrowia w przestrzeni zdrowia psychicznego jest stosunkowo prostym, innowacyjnym, opłacalnym i praktycznym sposobem rozwiązania epidemii rosnących problemów związanych z zdrowiem psychicznym” Rahul Mehra, MD, wyjaśnia. W lipcu 2019 r. Jego organizacja, National Center for Performance Health (NCPH), założyła ECARE4KIDS, program telekomunikacyjny obsługujący dzieci w szkole publicznej na Florydzie.

Ale to nie tylko dzieci lub Floridianie, którzy widzą te postępy. Październikowe badanie przeprowadzone przez firmę prawniczą opieki zdrowotnej Epstein Becker Green wykazało, że wszystkie 50 stanów zapewnia teraz pewien poziom ubezpieczenia Medicaid dla usług telezdrowia. Nawet Kongres dostrzega korzyść: w lutym wprowadził Ustawę o ekspansji telemedycyny w zakresie zdrowia psychicznego, która, jeśli zdanie, pozwoli wszystkim beneficjentom Medicare na dostęp do usług zdrowia telementalnego w ich domu.