FDA mówi, aby uniknąć tych lekarzy OTC w nowym ostrzeżeniu

Większość z nas ma co najmniej jeden bez recepty (OTC) w naszej szafce lekarskiej przez cały czas gotowy, aby natychmiast chwycić pierwsze oznaki kłopotów z brzuchem. Ale następnym razem, gdy będziesz cierpieć na zgagę lub rozstrój żołądka, możesz chcieć rzucić okiem na zobojętnice, które masz pod ręką. U.S. Food and Drug Administration (FDA) właśnie wydało dla konsumentów nowe ostrzeżenie o składniku zobojętniających sok. Czytaj dalej, aby dowiedzieć się, o co agencja prosi cię o poszukiwanie.

Przeczytaj następny: nigdy nie bierz tego popularnego leku OTC dłużej niż 2 dni, ostrzega FDA.

FDA każdego roku otrzymuje miliony doniesień o niepożądanych reakcjach leków.

FDA jest odpowiedzialna za zatwierdzenie narkotyków, zanim zostaną sprzedane konsumentom, ale agencja nadal monitoruje swoje bezpieczeństwo, gdy trafią. W tym celu FDA ma niekorzystny system raportowania zdarzeń (AERS), w którym producenci, pracownicy służby zdrowia i konsumenci mogą zgłosić każdy problem z różnymi lekami. Agencja wykorzystuje dane z tej bazy danych do „monitorowania, identyfikacji i analizy błędów niepożądanych i leków”, aby w razie potrzeby mogły podjąć działania. AE0FCC31AE342FD3A1346EBBB1F342FCB

FDA otrzymuje ponad dwa miliony niepożądanych zdarzeń i raportów o błędach leków każdego roku. Badania oszacowały, że niepożądane reakcje leków (ADR) mogą być odpowiedzialne za ponad 106 000 zgonów w U.S. corocznie, według FDA. „Dokładna liczba ADR nie jest pewna i jest ograniczona przez względy metodologiczne”, wyjaśnia agencja. „Jednak niezależnie od prawdziwej liczby, ADR stanowią istotny problem zdrowia publicznego, który w większości jest możliwy do uniknięcia."

Mając na uwadze zapobieganie, FDA właśnie wydała nowe ostrzeżenie dla konsumentów o niepożądanej reakcji powiązanej z OTC zobojętniacz.

Sprawdź listę składników w swoich zobojętniach.

FDA opublikowała nową aktualizację konsumentów w listopadzie. 7 dotyczących zastosowania określonych zobojętności OTC. Agencja od dawna ostrzega, że ​​aspiryna może zwiększyć ryzyko krwawienia, a teraz rozszerza troskę o leki zobojętniające kwas, które mają aspirynę jako składnik.

„Leki zawierające aspirynę do leczenia zgagi, kwaśnego żołądka, niestrawności kwasu lub rozstroju żołądka mogą powodować krwawienie żołądka lub jelit”-powiedziała FDA w swoim nowym ostrzeżeniu.

Agencja wydała wcześniej ostrzeżenie w 2009 roku. Ale chociaż przypadki te pozostają rzadkie, FDA powiedziała, że ​​niedawny przegląd jego AERS wskazał, że pojawiły się nowe przypadki poważnego krwawienia z tych meds po początkowym ostrzeżeniu. „Niektórzy z tych pacjentów wymagali transfuzji krwi” - dodała agencja.

Aby uzyskać więcej porad zdrowotnych dostarczanych prosto do skrzynki odbiorczej, zapisz się do naszego codziennego biuletynu.

FDA zaleca użycie tych zobojętności sok.

W świetle tej potencjalnej reakcji FDA prosi ludzi o rozważenie alternatywnych sposobów leczenia rozstroju żołądka lub zgagi. „Istnieje wiele leków żołądkowych, które nie zawierają aspiryny” - powiedziała agencja.

Karen Murry, MD, zastępca dyrektora Biura Leków Nieprzestrzennych w FDA, doradził konsumentom, aby „zwrócili uwagę” na etykietę faktów narkotykowych na swoich zobojętniach OTC. Według Murry, te, które zawierają aspirynę, będą zawarte na etykiecie, a także mają czynniki ryzyka wymienionych krwawień.

„Jeśli produkt ma aspirynę, rozważ wybranie czegoś innego dla objawów żołądka”, powiedziała w oświadczeniu, zauważając, że „chyba że ludzie przeczytają etykietę faktów narkotykowych, gdy szukają ulgi objawów żołądka, mogą nawet nie myśleć o możliwość, że leki żołądkowe może zawierać aspirynę."

W rzeczywistości, Kelly Johnson-Arbor, Mówi MD, toksykolog medyczny i dyrektor współweziowy National Capital Poison Center Najlepsze życie że jeden z najpopularniejszych zobowiązań OTC faktycznie ma aspirynę, a przynajmniej coś bardzo podobnego. „Pepto-bismol zawiera formę aspiryny”-mówi. „Aspiryna jest rodzajem leku salicylanowego, a bizmut wbudowany w pepto-bismol jest sformułowany z salicylanem w związku zwanym subaliicelanem bizmutowym. Zarówno płynne, jak i do żucia postacie pepto bismolu zawierają subaliicelan bizmutowy."

Johnson-Arbor dodaje: „inne produkty zobojętniające i przeciwdiarzenne, w tym analogi generyczne lub marki sklepowej pepto-bismolu, kaopektanu i„ ulgi w żołądku ”, mogą również zawierać subaliicelan bizmutowy."

Niektóre osoby są bardziej narażone na krwawienie.

Według FDA uważa się, że aspiryna w niektórych środkowych lekach podobnych do leków z aspiryną-są przyczyniające się do głównych zdarzeń krwawienia, jako niesteroidalne leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak aspiryna, ciedą krwi krwi.

Ale ryzyko doświadczenia poważnego krwawienia z anodkowatymi produktami zawierającymi aspirynę jest wyższe dla niektórych osób. Czynniki, które mogą zwiększyć ryzyko, obejmują 60 lub starsze, posiadanie wrzodów żołądka lub problemy z krwawieniem, picie trzech lub więcej napojów alkoholowych codziennie, a także przyjmowanie leków rozrzedzających krew, leki steroidowe w celu zmniejszenia stanu zapalnego lub innych leków zawierających leki zawierające NLPZ.

„Ostrzeżenie objawy krwawienia żołądka lub jelit obejmują delikatne, wymiotujące krew, przechodzenie czarnych lub krwawych stołków lub ból brzucha” - powiedziała FDA. „Są to oznaki, że należy od razu skonsultować się z pracownikiem służby zdrowia."

Best Life oferuje najbardziej aktualne informacje od najlepszych ekspertów, nowych badań i agencji zdrowotnych, ale nasze treści nie mają zastąpić profesjonalnych wskazówek. Jeśli chodzi o leki, które przyjmujesz lub inne pytania zdrowotne, zawsze skonsultuj się z lekarzem bezpośrednio.