Jeśli masz ten wspólny lek OTC w CVS, przestań go teraz używać, FDA ostrzega

Posiadanie pod ręką leki bez recepty (OTC) może ułatwić rozwiązanie wszelkich drobnych problemów zdrowotnych, które pojawiają się w codziennym życiu. Niezależnie od tego, czy bierzesz pigułkę, aby zwalczyć nagłą niestrawność, czy szukasz ulgi od bólów i bólów, istnieje przyzwoita szansa, że ​​odwiedziłeś lokalną drogerię, aby je kupić. Ale jeśli niedawno wybrałeś leki OTC od CVS, możesz poświęcić chwilę, aby sprawdzić, czy jest to część wycofania się z Food & Drug Administration (FDA). Czytaj dalej, aby zobaczyć, który produkt łańcuch apteki wyciąga z półek z powodu poważnego problemu bezpieczeństwa.

Przeczytaj to następne: Jeśli wypiłem ten popularny napój, natychmiast zadzwoń do lekarza, FDA ostrzega.

Niedawno nastąpiło szereg wycofania popularnych leków OTC.

Oprócz skutecznego bycia częścią polegania na lekach OTC w celu leczenia dolegliwości jest wiedza, że ​​to, co bierzesz, jest bezpieczne. Niestety, podobnie jak produkty żywnościowe i napojów, leki mogą czasem nie spełniać określonych wymagań lub problemów z zanieczyszczeniem.

16 czerwca U.S. Komisja ds. Bezpieczeństwa produktów konsumenckich (CPSC) ogłosiła wycofanie dwóch rodzajów acelenolowej marki kroger. Sklepy wyciągnęły pigułki z półek, ponieważ naruszyły Ustawę o pakowaniu zapobiegania zatruciom (PPPA), która wymaga sprzedawania leków takich jak acetaminofen.

Ale to nie tylko związane z nimi bóle. 9 czerwca FDA ogłosiła Green Pharmaceuticals Inc. Czy dobrowolnie przywołał niektóre produkty Nasospray Serorestop po odkryciu, że zostały zanieczyszczone Providencia rettgeri Bakterie, stanowiące poważne zagrożenie dla zdrowia osób z obniżoną odpornością. A 7 czerwca Buzzagogo Inc. ogłosił, że dobrowolnie przywołuje jedną partię swojej alergicznej pszczoły zniknięcia zaradczy na wymaz nosowy po testach FDA stwierdzono, że niektóre produkty zawierały wyższy poziom drożdży i pleśni, niż jest akceptowalny. Ale teraz innym dużym łańcuchem farmaceutycznym jest wyciąganie produktów z półek z powodów bezpieczeństwa.

FDA właśnie wycofała wspólne leki CVS OTC.

21 czerwca FDA ogłosiła, że ​​Vi-jon, LLC dobrowolnie przywołuje jedną partię CVS CITRAN SOLITAN SOLETATIVE SOXTATIVE SHAL SHAL SHAL PROMUNIK. Zgodnie z zawiadomieniem, dotknięta przedmiot jest zapakowana w 10-uncjową przezroczystą, okrągłą plastikową butelkę wydrukowaną z numerem partii 0556808 Data ważności 12/2023 na ramieniu. Powiadomienie o wycofaniu wyjaśnia, że ​​wycofany produkt został rozpowszechniony do lokalizacji apteki CVS w całym kraju. AE0FCC31AE342FD3A1346EBBB1F342FCB

Powiązane: Aby uzyskać więcej aktualnych informacji, zapisz się do naszego codziennego biuletynu.

Firma wyciągnęła leki z półek po odkryciu potencjalnego zanieczyszczenia bakteryjnego.

Według FDA firma wydała wycofanie po próbkach leku wysłanego do laboratorium trzecie Gluconacetobacter kaczek. Mikroorganizm stanowi poważne ryzyko dla pacjentów z obniżoną odpornością, którzy go spożywają, z agencją ostrzegającą, że „może prowadzić do poważnych, zagrażających życiu niekorzystnych konsekwencji zdrowotnych."

Oto, co powinieneś zrobić, jeśli masz wycofane leki w szafce.

Na szczęście nie zgłoszono jeszcze komplikacji zdrowotnych związanych z wycofaniem. Ale FDA doradza każdemu, kto kupił środka przeczyszczającego, aby natychmiast go używać i natychmiast zwrócić do miejsca zakupu.

Każdy klienci z pytaniami mogą skontaktować się z VI-Jo, wysyłając wiadomość e-mail do [e-maila] w dni powszednie od 7:30 a.M. do 4:30 s.M. Czas centralny. Pacjenci, którzy uważają, że mogą doświadczać problemu zdrowotnego związanego z wycofanym produktem, powinni natychmiast skontaktować się z lekarzem lub lekarzem.

Przeczytaj następny: ten popularny lek OTC może łatwo spowodować „poważne uszkodzenie”, ostrzega Doktor.