Jeśli masz którykolwiek z tych 7 leków, przestań je teraz używać, FDA ostrzega

Pacjenci, którzy przyjmują przepisane leki, zależą od etykiety dla dokładności. Ale w niektórych przypadkach etykieta może nie pasować do zawartości leków w środku i może to być poważny problem. Czytaj dalej, aby dowiedzieć się o najnowszym wycofaniu narkotyków wynikających z wielu leków, które nie spełniają specyfikacji-i dowiedz się, co zrobić, jeśli masz teraz którykolwiek z dotkniętych narkotyków w domu.

Powiązane: Ten lek jest od razu przywoływany, FDA ostrzega.

Olympia Pharmacy dobrowolnie przywołuje wiele wielu z siedmiu leków, które okazały się niezgodne z specyfikacją.

Olympia Pharmacy dobrowolnie przywołuje 11 specyficznych partii formuł Tricix F-9, T-105, SB-4, Sermorelin, sinkalid, hydroksokobalaminę i złożone zastrzyki, już dystrybuowane do konsumentów. Firma stwierdziła, że ​​te złożone produkty są poza specyfikacją. Olympia ogłosiła wycofanie się na Mar. 10, a u.S. Food & Drug Administration (FDA) opublikował zawiadomienie o wycofaniu tego samego dnia.

Istnieje „rozsądne prawdopodobieństwo”, leki te mogą powodować negatywne wpływy.

Zgodnie z oświadczeniem ryzyka w zawiadomieniu o wycofaniu, podawanie hydroksokobalaminowej, która nie jest wystarczająco silna u niemowląt, kobiet w ciąży lub karmienia piersią, a populacje starsze są zagrożone niedoborem witaminy B12, a „istnieje rozsądne prawdopodobieństwo, że mogą doświadczyć zdarzeń niepożądanych” w tym osłabienie mięśni, neurologiczne neuropatyczne drętwienie lub ból, utrata wzroku i zaburzenia psychiczne, w tym depresja i utrata pamięci. AE0FCC31AE342FD3A1346EBBB1F342FCB

Ponadto, złożone produkty do wstrzykiwań, które miały zawierać więcej lub mniej leków niż siła na etykiecie lub które odtwarzają się w innej tempie niż zamierzone, mogą powodować zbyt duży lub zbyt mało leku, aby można je było podać. A to z kolei może prowadzić do mniejszej skuteczności lub niezamierzonych negatywnych skutków ubocznych.

Powiązane: Jeśli masz którykolwiek z tych dezodorantów, przestań je natychmiast używać, mówi FDA.

Złożone leki podlegające wycofaniu są wykorzystywane do różnorodnego zakresu zastosowań.

Leki podlegające bieżącemu wycofaniu są zwykle przepisywane dla szerokiego zakresu zastosowań, w tym zaburzeń erekcji, niedoborów witamin i obrazowania diagnostycznego pęcherzyka żółciowego.

Na szczęście Olympia Pharmacy nie otrzymała żadnych raportów ani obaw od użytkowników dotyczących bezpieczeństwa wycofanych sterylnych produktów złożonych i żaden pacjent nie zgłosił jak dotąd żadnych zdarzeń niepożądanych.

Oto jak wiedzieć, czy masz. Każdy z odwołanych narkotyków w domu.

Zawiadomienie o wycofaniu określa 11 konkretnych numerów partii (C41008; D24005; D24001; D41C19; D44026; F42104; E41F10; E41G10; E41C18; E41D18; E47025) związany z siedmioma różnymi lekami wymienionymi w wycofaniu, zróżnicowaną aranię produktów, które wszystko najlepiej używać dat do czerwca 2022 r. Zostały one rozdzielone dla pacjentów i klinik zdrowia.

Aby sprawdzić, czy masz teraz którykolwiek z dotkniętych narkotyków w domu, przeczytaj numer partii w strefie Black Strike w etykiecie.

Powiązane: Aby uzyskać najnowsze informacje o wycofaniu dostarczone bezpośrednio do skrzynki odbiorczej, zapisz się do naszego codziennego biuletynu.

Oto, co zrobić, jeśli masz którykolwiek z leków podlegał przypomnienia.

Olympia Pharmacy powiadomi swoich klientów pocztą i organizuje zwrot i wymianę wszystkich wycofanych produktów złożonych. Pacjenci i kliniki zdrowia, które mają którykolwiek z wymienionych produktów złożonych podlegający wycofaniu są proszeni o od razu ich zatrzymanie i zwrócenie do Olympia Pharmacy.

Jeśli masz jakieś pytania dotyczące tego wycofania, możesz skontaktować się z Olympia Pharmacy telefonicznie pod numerem 407-250-4000 lub e-mailem w [e-mail chroniony] od poniedziałku do piątku od 9 A.M. do 6 p.M. Est.

Możesz także skontaktować się z Tennessee Technical Coatings pod numerem 931-359-6666 lub pocztą elektroniczną w [e-mail chroniony] od poniedziałku do czwartku 8 A.M. przez 5 p.M. Cst. Jeśli uważasz, że możesz wystąpić problemy, które mogą być związane z stosowaniem tych leków, skontaktuj się z lekarzem lub lekarzem.

Reakcje niepożądane lub problemy z jakością mogą zostać zgłoszone do programu raportowania zdarzeń niepożądanych MedWatch FDA, uzupełniając i przesyłając formularz online, albo zwykłą pocztą lub faksem.

Aby użyć jednej z tych dwóch metod, pobierz ten formularz (lub zadzwoń pod numer 800-332-1088, aby poprosić o formularz raportowania), a następnie wypełnij go i zwróć na adres w formularzu wstępnie przydzielonym lub prześlij go faksem do 800- FDA-0178.

Powiązane: Jeśli używasz tego wspólnego leku, natychmiast zatrzymaj się, FDA ostrzega.