Jeśli używasz tego wspólnego leku, zadzwoń teraz do lekarza, FDA ostrzega

Jeśli używasz tego wspólnego leku, zadzwoń teraz do lekarza, FDA ostrzega

Ci z nas, którzy cierpią na ból pleców i bóle mięśni, próbowali różnych leków, zarówno na receptę, jak i bez recepty, w celu złagodzenia dyskomfortu. Ale jeśli używasz leków, które przepisał lekarz, będziesz chciał dowiedzieć się o najnowszym wycofaniu, które obejmuje leki, które mogą być zanieczyszczone znanym czynnikiem rakotwórczym. Czytaj dalej, aby dowiedzieć się, które pigułki są ciągnięte i co powinieneś zrobić, jeśli masz te leki w domu.

Powiązane: Jeśli masz którykolwiek z tych 7 leków, przestań je teraz używać, FDA ostrzega.

Sandoz Inc. Przywołuje 13 dużo cytrynianu osierowskiego 100 mg tabletek (ER).

Shutterstock

21 marca firma farmaceutyczna Sandoz Inc. ogłosił, że wydaje ogólnokrajowe wycofanie 13 wielu tabletów o rozszerzonym wydaniu (ER) o długości osaradrynowej, zgodnie z wydaniem opublikowanym na U.S. Witryna Food & Drug Administration (FDA) 22 marca. Obecność „zanieczyszczenia nitrozaminy” stwierdzono podczas ostatnich testów. Notozaminy mogą powodować raka, dlatego FDA nakłada dopuszczalny limit dziennego spożycia (ADI) na nitrozaminie wynoszącej 26.5 ng/dzień. Testowany cytrynian orfenadrynowy przekroczył tę kwotę. AE0FCC31AE342FD3A1346EBBB1F342FCB

Jednak Sandoz nie otrzymał żadnych doniesień o złych efektach od klientów przyjmujących ten lek.

Cytrynian orfenadrynowy jest stosowany w leczeniu skurczów mięśni i bólu.

Shutterstock

Według WebMD, cytrynian osierowski to leki generyczne przepisane osobom cierpiącym na skurcze mięśni lub ból. Witryna zauważa, że ​​jest stosowana u pacjentów wraz z odpoczynkiem i fizjoterapią. Być może przepisano ci ten lek pod marką Norflex. Jednak to wycofanie dotyczy w szczególności pigułek wytwarzanych przez Sandoz Inc.-i tylko do tabletek o cytrynian osierowskiej 100 mg ER.

13 działek przywołanych przez Sandoz zostało wysłanych do klientów między sierpniem. 2019 i kwiecień 2021. Pełną listę działek można znaleźć w wersji opublikowanej na stronie FDA, w tym daty produkcji i ważności każdego dotkniętego produktu.

Powiązane: Aby uzyskać więcej aktualnych informacji, zapisz się do naszego codziennego biuletynu.

FDA wcześniej ostrzegł pacjentów przed zanieczyszczeniami nitozaminy w lekach.

Shutterstock

FDA zaczęła ustalić w branży akceptowalne ograniczenia zanieczyszczeń nitrozaminy w lekach w 2020 r., Zgodnie z sekcją strony agencji poświęconej temu ciągłym problemowi. „Zanieczyszczenia nitozaminy mogą zwiększyć ryzyko raka, jeżeli ludzie są na nie narażeni powyżej akceptowalnych poziomów i przez długi czas, ale osoba biorka leku zawierającego nitrozoaminy At-or-Beelow Dopuszczalne limity przyjmowania codziennie przez 70 lat są przez 70 lat nie spodziewano się, że będzie miał zwiększone ryzyko raka ”, wyjaśnia FDA.

Leki, które w przeszłości zostały wyciągnięte z rynku zanieczyszczeń nitrozaminy, obejmują leki ranitydyny (popularnie sprzedawane bez recepty jako Zantac) i leki na cukrzycę metforminą.

Oto, co zrobić, jeśli masz to przywołane leki w domu.

Istock

Zgodnie z wydaniem FDA, jeśli przyjmowałeś wycofany cytrynian Orfenadrynowy 100 mg ER, powinieneś od razu zaprzestać użycia. Ale powinieneś również „natychmiast skonsultować się z lekarzem, aby uzyskać kolejną receptę.„Wydanie zachęca pacjentów, którzy uważają, że doświadczyli jakichkolwiek negatywnych skutków zdrowotnych, aby porozmawiać z lekarzem. A FDA pozwala również zgłosić dowolny problem z lekiem za pośrednictwem raportowania zdarzeń niepożądanych MedWatch.

Aby zwrócić Sandoz Orfenadrynowy cytrynian 100 mg ER, możesz zadzwonić lub wysłać e -mailem Usługa zarządzania roszczeniami SEDGWICK, z danymi kontaktowymi podanymi w wydaniu FDA.

Powiązane: Jeśli masz ten test Covida w domu, wyrzuć go natychmiast, FDA ostrzega.