Jeśli używasz tego wspólnego leku, porozmawiaj teraz z lekarzem, FDA ostrzega

Cokolwiek jest w szafce na lekarstwo, chcesz poczuć się pewnie, że wszystko, co przyjmujesz, jest bezpieczne do spożycia. Niezależnie od tego, czy używasz codziennej recepty, czy sięgniesz po zobojętnienie po dużym posiłku, polegamy na lekach, aby nas nie skrzywdzić. Teraz właśnie przywołano powszechne leki i będziesz chciał od razu skontaktować się z lekarzem, jeśli masz jedną z dotkniętych butelek. Czytaj dalej, aby dowiedzieć się więcej o produkcie Pfizer, że u.S. Ostrzeżenia o żywności i leku (FDA) mogą wyrządzić więcej szkody niż pożytku.

Powiązane: Te wspólne leki zgaga i bólu zostały właśnie odwołane, FDA ostrzega.

Nazwa pfizera jest teraz łatwo rozpoznawana.

W ostatnich latach Pfizer stał się nazwą gospodarstwa domowego. Firma jest uznawana za wyprodukowanie pierwszej szczepionki Covid-19 w kraju, obok Biontech, która pierwotnie została zatwierdzona przez FDA w grudniu. 2020. Według rocznego przeglądu Pfizera w 2021 r., W 2021 r. Wyprodukowano prawie 3 miliardy dawek szczepionki, a przewiduje się, że w 2022.

Jednak przed wprowadzeniem nagłówków podczas pandemii Pfizer był powszechnie znany z zabiegów wytwarzanych z innych schorzeń, od depresji (w postaci Pristiq) po fibromialgię (przez Lyricę). Teraz firma farmaceutyczna przypomina wybrane wiele popularnych leków, które są stosowane w leczeniu jeszcze bardziej powszechnego stanu.

Przywołano pięć dużych leków Pfizer.

Centra kontroli i zapobiegania chorobom (CDC) szacuje, że prawie połowa Amerykanów ma nadciśnienie, ale tylko około jedna czwarta tych osób ma kontrolę nad swoim stanem. Acuppril jest lekiem często przepisywanym do leczenia wysokiego ciśnienia krwi, ale niektóre z tych produktów mogą teraz stanowić większe zagrożenia dla twojego zdrowia.

22 kwietnia FDA ogłosiła, że ​​Pfizer dobrowolnie przywołuje pięć wielu tabletek Accupril po badaniu znaleziono podwyższone poziomy nitrozaminy lub Nnitroso-Quinapril, potencjalnego środka raka powodującego raka. Zgodnie z ogłoszeniem FDA, nitrozoaminy często znajdują się w wodzie i żywności, a także wyleczone i grillowane mięso, produkty mleczne i warzywa. Ryzyko raka wzrasta, gdy ludzie są narażeni na wyższe poziomy przez dłuższy czas. AE0FCC31AE342FD3A1346EBBB1F342FCB

Powiązane: Aby uzyskać więcej aktualnych informacji, zapisz się do naszego codziennego biuletynu.

Powinieneś sprawdzić leki, aby sprawdzić, czy jest to część wycofania.

Oprócz leczenia nadciśnienia tętniczego, możesz również traktować Accupril jako terapię wspomagającą w leczeniu niewydolności serca, w połączeniu z moczopędami i/lub cyframi (podejście terapii konwencjonalnej), zgodnie z ostrzeżeniem FDA. Ludzie, którzy przyjmują Acuppril (znane również pod jego ogólną nazwą, chlorowodorek Quinapril) dla któregokolwiek z tych warunków, powinny sprawdzić, czy ich produkty są częścią wycofania.

Na butelce poszukaj krajowego kodeksu narkotykowego (NDC), wymienionych na górze etykiety, a także numeru partii i daty ważności, wymienionych po lewej stronie etykiety. Wszystkie dotknięte produkty miały 90 tabletek każdy.

Przywołany produkt 10 mg ma NDC 0071-053-23, liczbę DR9639 i datę ważności 31 marca 2023. Przywołane 20 mg produkty mają NDC 0071-0532-23, liczbę partii DX8682 i DG1188 oraz daty ważności 31 marca 2023 r. I 31 maja 2022 r. Przywołane 40 mg produkty mają NDC 0071-0535-23. Produkty z numeru partii DX6031 mają datę ważności 31 marca 2023 r., Podczas gdy produkty z numeru partii CK6260 mają datę ważności 31 maja 2022 r.

Przywołane partie produktów były dystrybuowane do hurtowników i dystrybutorów w całym U.S. i Puerto Rico między Dec. FDA powiedziała, że ​​2019 i kwiecień 2022.

Jeśli masz jeden z dotkniętych produktów, skontaktuj się z lekarzem.

W ogłoszeniu FDA Pfizer stwierdził, że profil świadczenia/ryzyka Accupril „pozostaje pozytywny na podstawie obecnie dostępnych danych” i nie było raportów o zdarzeniach niepożądanych związanych z dotychczasowym wycofaniem. I chociaż długoterminowe spożycie nitrozoamin może być związane ze zwiększonym ryzykiem raka, „nie ma natychmiastowego ryzyka dla pacjentów przyjmujących ten lek."

Jeśli jednak masz to przywołane leki, zaleca się skontaktowanie się z lekarzami lub świadczeniodawcami w sprawie alternatywnych opcji leczenia. Aby uzyskać informacje na temat zwrotu produktu i zwrotu zwrotu, pacjenci powinni również skontaktować się z Sedgwick pod numerem 888-345-0481 między 8 A.M. i 5 p.M. Czas wschodni, od poniedziałku do piątku. FDA prosi również o zgłoszenie wszelkich działań niepożądanych lub problemów jakościowych programowi raportu MedWatch niepożądanego.

Hurtownicy i rozkłady są pouczane, aby natychmiast zatrzymać dystrybucję i poddać kwarantannie wszelkie dotknięte produkty, jakie mogą mieć. Jeśli produkty zostały dodatkowo dystrybuowane do dodatkowych lokalizacji, firmy powinny powiadomić odbiorców i „przeprowadzić podbór."

Powiązane: Jeśli używasz tego wspólnego leku, zadzwoń teraz do lekarza, ostrzega FDA.