W nowym dokumencie Przedstawiamy, Selma Blair, aktor Selma Blair Otwiera się o życiu ze stwardnieniem rozsianym (MS), w tym otrzymanie przeszczepu komórek macierzystych w 2019 r., Aby złagodzić objawy jej stanu. Przed wydaniem filmu Blair rozmawiał Różnorodność o posiadaniu stwardnienia rozsianego, jej karierze aktorskiej, życia rodzinnego i nie tylko sierpniowego profilu. Teraz publikacja udostępniła więcej cytatów z wywiadu, a konkretnie aktualiza.
Blair była bardzo otwarta na swoje doświadczenie z chorobą, odkąd po raz pierwszy podzieliła się swoją diagnozą w październiku 2018 r. Czytaj dalej, aby zobaczyć, jak się teraz czuje, przeszczep komórek postm.
Powiązane: Selma Blair ujawnia wczesny znak MS, którego nie wiedziała, że był objawem.
w Różnorodność Wywiad, Blair powiedział, że otrzymanie przeszczepu hematopoetyczny. Według MS Society UK, HSCT „jest intensywnym leczeniem chemioterapii MS. Ma na celu zatrzymanie uszkodzeń powoduje przez MS poprzez wymazanie, a następnie odrastanie układu odpornościowego, za pomocą komórek macierzystych.„AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
„Odczuwam dużo bólu; mam się dobrze” - powiedziała Blair Różnorodność. „Powiedziałem, że jestem w remisji i chcę, żeby to było na przeszczep komórek macierzystych, ponieważ nic nie rozeszło. Absolutnie sprawiło mnie to w remisji, co oznacza, że od czasu mojego HSCT nie powstały żadne nowe zmiany."
Blair rozmawiał Różnorodność o tym, jak leczenie zmieniło jej perspektywę na życie ze stwardnieniem rozsianym.
„Wchodzisz w to, myśląc:„ Och, to będzie lekarstwo.- Ale co to jest lekarstwo?„49-letni aktor powiedział. „Zrobił to, co powiedział. To tylko okres akceptacji, który się zmieniłem. I to jest w porządku; jestem szczęściarzem. Zmiękczyło moje krawędzie i wyrządziłem neurologiczne uszkodzenia, to był prezent, ponieważ naprawdę mnie zmiękczyło i stworzyło o wiele więcej współczucia dla siebie i innych. Co jest zawsze przydatne."
Aby uzyskać więcej wiadomości o celebrytach dostarczonych bezpośrednio do skrzynki odbiorczej, zapisz się do naszego codziennego biuletynu.
Kiedy Blair powiedziała, że ma MS na Instagramie w październiku 2018 r., Powiedziała, że zdiagnozowano ją w sierpniu tego samego roku. w Różnorodność Wywiad, The Legalna blondynka Star wyjaśniła, że lekarz o okulistych wspomniał, że mogła mieć pani.
Blair rozmawiała o tym, jak przez lata lekarze odrzucili jej ból, myśląc, że po prostu chce przepisać leki przeciwbólowe. Powiedziała również, że odrzuciła swój własny ból, ponieważ myślała, że to tylko część życia lub że przesadza. „Jestem przeciwieństwem hipochondryka, ponieważ przekonałem siebie był W mojej głowie-powiedział 49-latek.
Ale kiedy miała 23 lata, lekarz okulisty przyniósł MS do Blair jako możliwość. „W wieku 23 lat, po bardzo dużym problemie medycznym. Kiedy wyszedłem ze szpitala za coś innego, już wróciło - powiedziała. „Ale obrażenia wizji trwały. Wtedy nie było Google."
Blair był również wywiad New York Times w październiku i podzieliła się, że to, co według niej było cechą osobowości, było w rzeczywistości spowodowane panią. Powiedziała, że neurolog zapytał ją, czy kiedykolwiek przepisano jej leki na afekt pseudobulbar. „Powiedziałem:„ Nie, to tylko ja, o czym ty mówisz?- wyjaśniła Blair. „Ona jest jak”, a może nie jest.„Nigdy mi nie przyszło mi do głowy."
Według Mayo Clinic, afekt pseudobulbar jest „stanem, który charakteryzuje się epizodami nagłego niekontrolowanego i niewłaściwego śmiechu lub płaczu.„To zwykle występuje u osób z pewnymi chorobami neurologicznymi lub urazami, co może wpływać na sposób, w jaki mózg kontroluje emocje."
Stwardnienie rozsiane, według Johns Hopkins Medicine ”, jest przewlekłą chorobą wpływającą na ośrodkowy układ nerwowy (mózg i rdzeń kręgowy). MS występuje, gdy układ odpornościowy atakuje włókna nerwowe i poszycie mielinowe (substancja tłuszczowa, która otacza/izoluje zdrowe włókna nerwowe) w mózgu i rdzeniu kręgowym. Ten atak powoduje zapalenie, które niszczy procesy komórek nerwowych i zmieniające mielinę przesłania elektryczne w mózgu."
Johns Hopkins zauważa, że stwardnienie rozsiane jest „nieprzewidywalne i wpływa na każdego pacjenta inaczej, które mogą być lekko dotknięte, podczas gdy inni mogą stracić zdolność pisania, mówienia lub chodzenia."
Powiązane: Jeśli zauważysz to podczas chodzenia, może to być wczesny znak MS.