Te produkty do pielęgnacji skóry mogą powodować trwałe obrażenia, mówi FDA w nowym ostrzeżeniu

Te produkty do pielęgnacji skóry mogą powodować trwałe obrażenia, mówi FDA w nowym ostrzeżeniu

Dla wielu osób dbanie o ich skórę jest niezbędne dla ich codziennej rutyny. A w przypadku wszystkiego, od przeróbek punktowych po nawilżającą głowę do stóp do głów, może zająć szeroką gamę produktów, aby wszystkie kroki są pokryte. Znalezienie odpowiednich przedmiotów dla skóry może czasem podejmować próbę i błąd, a najgorszy wynik zwykle jest to, że jest to nieskuteczne lub powoduje niewielkie podrażnienie. Ale teraz Food & Drug Administration (FDA) ostrzega opinię publiczną przed konkretnymi produktami pielęgnacji skóry, które mogą prowadzić do „stałego obrażeń.„Czytaj dalej, aby zobaczyć, które przedmioty należy unikać odtąd.

Przeczytaj następny: nigdy nie bierz tego popularnego leku OTC dłużej niż 2 dni, ostrzega FDA.

FDA ma proces zapewnienia bezpieczeństwa produktów do pielęgnacji skóry.

Gaudilab / Shutterstock

Podobnie jak wszystkie suplementy diety, które widzisz na sprzedaż w U.S., Produkty produktów do pielęgnacji skóry podlegają kontroli od agencji federalnych, takich jak FDA, aby zapewnić, że są bezpieczne w użyciu. Oznacza to jednak również, że elementy, które widzisz na półce, nie są wymagane, aby uzyskać „Premarket Preapproval” przed wejściem do sprzedaży i można je regulować tylko w celu naruszenia listy zasad określonych przez federalną ustawę o żywności, narkotykach i kosmetykach (FD&C Act).

Produkty trwają to prawo, gdy popełniają „zafałszowanie”-które odnosi się do korzystania z potencjalnie niebezpiecznych składników lub zanieczyszczeń-lub „źle marszania”, odnosząc się do tego, gdy produkt jest „fałszywy lub wprowadzający w błąd” na temat jego korzyści lub nie obejmuje wszystkich osób niezbędne informacje na temat jego etykiety.

„Firmy i osoby, które produkują lub sprzedają kosmetyki, ponoszą prawną odpowiedzialność za zapewnienie bezpieczeństwa swoich produktów”, pisze FDA na swojej stronie internetowej. „Ani prawo, ani przepisy FDA nie wymagają konkretnych testów w celu wykazania bezpieczeństwa poszczególnych produktów lub składników."

Teraz niektóre produkty były pod ostrzałem od agencji i mogą stawić czoła postępowaniu prawnym.

FDA ostrzega o niektórych produktach do pielęgnacji skóry na rynku.

Shutterstock

W sierpniu. 10, FDA wydała opinię publiczną, że wysłała listy ostrzegawcze do Amazon.Com, Ariella Naturals i uzasadnione laboratoria do wprowadzania i sprzedaży remontów tagów skóry, które „nie zostały ocenione przez FDA pod kątem bezpieczeństwa, skuteczności lub jakości i wymagają zatwierdzenia przez FDA.„Ponadto agencja twierdzi, że produkty naruszyły również ustawę FD&C, gdy firmy wprowadziły je do handlu międzystanowego bez uzyskania odpowiedniej zgody.

„Obowiązkiem FDA jest ochrona zdrowia publicznego przed szkodliwymi produktami, które nie są zatwierdzone dla U.S. rynek," Donald d. Ashley, JD, dyrektor Biura Zgodności w FDA Center for Drug Avesance and Research, powiedział w komunikacie prasowym. „Rygorystyczny nadzór agencji działa na rzecz identyfikacji zagrożeń dla zdrowia publicznego i powstrzymania tych produktów przed dotarciem do naszych społeczności. Obejmuje to miejsce, w którym sprzedawcy internetowi, tacy. Będziemy nadal pilnie pracować, aby upewnić się, że detaliści internetowi nie sprzedają produktów, które naruszają prawo federalne."

Agencja twierdzi, że firmy będą miały teraz 15 dni na odpowiedź na działania, które podjęli w celu rozwiązania problemów, stwierdzając, że „listy ostrzegawcze nie mają być rozwiązaniem końcowego agencji."

Powiązane: Aby uzyskać więcej aktualnych informacji, zapisz się do naszego codziennego biuletynu.

Agencja ostrzega, że ​​elementy mogą spowodować „trwałe szkody."

Shutterstock

Agencja twierdzi, że doradza, że ​​jest to zemolety molowe i skóry z powodu potencjalnie „szkodliwych skutków ubocznych i poważnych zagrożeń”, w tym „urazów skóry, infekcji wymagających antybiotyków, blizn i opóźnionej diagnozy raka skóry i leczenia i leczenia.„FDA twierdzi, że otrzymała również raporty od konsumentów, którzy„ rozwinęli trwałe urazy i infekcje skóry ”w wyniku zastosowania środków zaradczych bez recepty (OTC). AE0FCC31AE342FD3A1346EBBB1F342FCB

„Produkty sprzedawane na kosmetyczne usuwanie moli, znaczników skóry lub innych zmian skóry zwykle zawierają wysokie stężenie kwasu salicylowego lub innych potencjalnie niebezpiecznych substancji”, napisała agencja w swoim powiataniu. „Te produkty często nie usuwają zmiany lub nie usuwają jej wszystkiego. Co gorsza, nawet jeśli zmiana spadnie, produkt może spowodować trwałe uszkodzenie otaczającej skóry, takie jak blizny lub przebarwienia. W niektórych przypadkach wynik końcowy może być bardziej niepokojący i zauważalny niż pierwotna zmiana, szczególnie jeśli zastosujesz produkt na twarz."

FDA radzi u lekarza, aby sprawdził wszelkie podejrzanego kreta lub tag.

Shutterstock

FDA zaleca społeczeństwo, aby „unikały tych produktów” ze względu na potencjalne niebezpieczeństwo, jakie stwarzają. Zamiast tego agencja twierdzi, że lekarz powinien zawsze sprawdzać mole lub znaczniki skóry, aby upewnić się, że miejsca nie są rakowe i że jakiekolwiek potencjalnie konieczne leczenie nie jest opóźnione. Chociaż większość moli i wzrostu skóry nie jest powodem do niepokoju, FDA ostrzega, że ​​istnieje kilka oznak, że mogą być czymś poważniejszym.

„Jeśli kret lub znacznik skóry rośnie, zmienia się, krwawi lub jest bolesny, powinieneś szukać pomocy medycznej”, ostrzega agencja. „Nie lecz samego problemu skóry. Jeśli go usuniesz lub zmienisz, jak to wygląda, świadczeniodawcy mogą mieć trudniej określić, czy jest to rak skóry i wymyślić skuteczny plan leczenia."

Każdy, kto doznał zdarzenia niepożądanego w wyniku używania zmywaczy Mole lub Skin Tag, może również zgłosić go do programu Bezpieczeństwa MedWatch FDA i programu raportowania zdarzeń niepożądanych, wypełniając formularz online. Możesz również zadzwonić pod numer 1-800-332-1088, aby uzyskać kopię formularza wysłanego do Ciebie lub pobrać go przed jego wypełnieniem i wysłaniem na wymieniony adres lub faksem na 1-800-FDA-0178.