4 leki lekarze nigdy więcej nie przepisają

Kiedy powierzasz swojemu zdrowiu lekarzowi, możesz pomyśleć, że oboje jesteście jedynymi stronami wykonującymi kluczowe połączenia dotyczące twojego dobrego samopoczucia. Ale drugi lekarz wyciąga podkładkę na receptę, ten Circle of Trust rozszerza się na firmy farmaceutyczne i agencje regulacyjne. Niestety, jak wszyscy wiemy z głośnych wycofań, w których leki są usuwane z rynku, przemysł farmaceutyczny czasami popełnia błędy. Podczas gdy wszystkie leki wiążą się z ryzykiem i korzyściami, niektóre produkty udowodniły, że są po prostu zbyt niebezpieczne, powodując możliwe do uniknięcia i nieodwracalne lub nawet śmierć.

Tymczasem wiele leków z poważnymi skutkami ubocznymi pozostaje na rynku lub powraca po krótkim wycofaniu. Wyciąganie z półek wymaga dużo narkotyków na stałe, ale tak się dzieje. Czytaj dalej, aby dowiedzieć się o czterech lekach lekarzy prawdopodobnie nigdy więcej nie przepisają i usłyszeć zaskakujące historie o tym, dlaczego nie są już przepisywani.

Przeczytaj następny: główne apteki blokują ten wspólny codzienny lek.

1 vioxx dla zapalenia stawów

Vioxx jest inhibitorem COX-2, który kiedyś był powszechnie stosowany w leczeniu zapalenia stawów. Ale w 2004 r. Producent leku, Merck & Co., Gdyby usunęła się na rynek, gdy pojawiły się wiadomości, że zostały powiązane z 88 000 zawałów serca w latach 1999–2003-38 000. Zanim został wyciągnięty z rynku, oszacowano, że ponad 20 milionów pacjentów wzięło lek. W 2007 roku Merck osiągnął 4.85 miliardów dolarów ugody w celu rozwiązania tysięcy pozwów-największa rozliczenie narkotyków w historii, zgodnie z NPR.

„Z pewnością istnieje potrzeba inhibitorów COX-2, ale ostatecznie były one niewłaściwie sprzedawane przez firmy farmaceutyczne dla lekarzy do korzystania z wyższych dawek”, mówi William Soliman, Doktor, BCMA, założyciel i dyrektor generalny Rady Akredytacji ds. Medycznych (ACMA) oraz dyrektora farmaceutycznego, który wcześniej pracował z Merck. „Moim zdaniem doprowadziło to do niektórych ryzyka sercowo -naczyniowego”, mówi Soliman Najlepsze życie.

2 bextra za ulgę w bólu

Valdecoxib, oznakowany jako Bextra, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ), który kiedyś przepisywano jako środek przeciwbólowy. Jednak w 2005 r. Naukowcy dowiedzieli się, że lek spowodował poważne, a czasem śmiertelne powikłania sercowo -naczyniowe, takie jak zawał serca i udar mózgu. Rzadko stwierdzono również, że Bextra powoduje dwie potencjalnie śmiertelne reakcje skóry znane jako zespół Stevens-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka.

Po ustaleniu, że Bextra nie miał szczególnej przewagi w porównaniu z podobnymi środkami przeciwbólowymi, które nie spowodowały tak poważnych powikłań, FDA przeszła, aby zaprzestać jego użycia.

3 Belviq dla utraty wagi

Lorcaserin, oznaczony jako Belviq lub Belviq XR, został wcześniej przepisany jako lek na wagę po zatwierdzeniu w 2012 r. Jednak w 2020 r. FDA poinstruowała lekarzy, aby przestali przepisywać lorkaserinę po badaniu ujawniło związek między lekiem a rakiem. AE0FCC31AE342FD3A1346EBBB1F342FCB

„Podejmujemy to działanie, ponieważ uważamy, że ryzyko Lorcaserin przewyższa jej korzyści w oparciu o nasz zakończony przegląd wyników z randomizowanego badania klinicznego oceniającego bezpieczeństwo”, napisała FDA w ogłoszeniu o wycofaniu. „Pracownicy służby zdrowia powinni przestać przepisywać i wydawać lorkaserinę pacjentom. Skontaktuj się obecnie z pacjentami przyjmującymi lorkaserinę, poinformuj ich o zwiększonym występowaniu raka obserwowanego w badaniu klinicznym, i poproś ich o zaprzestanie przyjmowania leku. Omów alternatywne leki lub strategie z pacjentami ”-doradził organ regulacyjny.

Aby uzyskać więcej wiadomości zdrowotnych wysłanych bezpośrednio do Twojej skrzynki odbiorczej, zapisz się do naszego codziennego biuletynu.

4 Raptiva dla łuszczycy

Efalizumab, oznaczony jako Raptiva, był kiedyś tygodniowym lekiem stosowanym w leczeniu dorosłych z łuszczycą o umiarkowanej do ciężkiej płytki nazębnej. Jednak w 2009 r. Producent wydał „dobrowolne, stopniowe wycofanie produktu z U.S. rynek."

To dlatego, że naukowcy dowiedzieli się, że lek był powiązany z postępującą wieloogniskową leukoencefalopatią (PML), rzadką, ale poważną chorobą neurologiczną spowodowaną przez wirusa, który wpływa na ośrodkowy układ nerwowy. W swoim zawiadomieniu o odstawieniu narkotyków FDA zauważyła, że ​​„nie ma znanego skutecznego leczenia PML” i chociaż jest mało prawdopodobne, aby każda osoba biorącą Raptivę rozwinęła chorobę, może być ostatecznie śmiertelna u tych, którzy ją zawierają.

Best Life oferuje najbardziej aktualne informacje od najlepszych ekspertów, nowych badań i agencji zdrowotnych, ale nasze treści nie mają zastąpić profesjonalnych wskazówek. Jeśli chodzi o leki, które przyjmujesz lub inne pytania zdrowotne, zawsze skonsultuj się z lekarzem bezpośrednio.