Rodzina Bruce'a Willisa po prostu podała bolesną aktualizację w sprawie jego stanu i prognoz

Prawie rok po ogłoszeniu, że cierpi na afazję-stan poznawczy, który pozbawiony ofiar ich zdolności do mówienia i jasnego rozumienia-Bruce Willis' Rodzina dzieli się ważną aktualizacją ze swoimi fanami. Gwiazda, która stała się telewizorem, ojciec pięcioosobowej, a czasem muzyk (nadal gra wredną harmonijkę, o czym świadczy ten kołowrotek na Instagramie udostępniony przez żonę Emma Heming Willis) zdiagnozowano powszechną formę demencji, zgodnie z oświadczeniem podpisanym przez Emmę, byłą żonę Bruce'a Demi Moore, i jego córki: Rumer, Zwiadowca, Tallulah, Mabel, I Evelyn.

„Jako rodzina chcieliśmy skorzystać z okazji, aby podziękować wszystkim za wylanie miłości i współczucia dla Bruce'a w ciągu ostatnich dziesięciu miesięcy” - napisali. „Twoja hojność ducha była przytłaczająca i jesteśmy za to ogromnie wdzięczni. Za twoją życzliwość, a ponieważ wiemy, że kochasz Bruce tak samo jak my, chcieliśmy podać aktualizację.„AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Czytaj dalej, aby dowiedzieć się o nowej diagnozie Willisa, jakie są objawy i jakie są jego rokowanie.

Przeczytaj następny: żona Bruce'a Willisa po prostu przełomowa aktualizacja życia po diagnozie afazji.

Rodzina Willisa twierdzi, że zdiagnozowano u niego demencję czołowo -skroniową.

„Odkąd ogłosiliśmy diagnozę Afazji Bruce'a wiosną 2022 r., Stan Bruce'a się rozwinął i mamy teraz bardziej specyficzną diagnozę: otępienie czołowo -skroniowe (znane jako FTD)” - czytamy w oświadczeniu Willis Family. „Chociaż jest to bolesne, ulga jest w końcu wyraźna diagnoza."

Demencja jest w dużej mierze związana z chorobą Alzheimera, ale w rzeczywistości Alzheimer jest po prostu najczęstszą przyczyną demencji, jak twierdzi stowarzyszenie Alzheimera, co stanowi od 60 do 80 procent przypadków demencji. Organizacja wyjaśnia, że ​​zamiast być chorobą samą w sobie, demencja jest terminem obejmującym szereg różnych warunków, które wpływają na funkcję poznawczą.

Spośród nich FTD występuje częściej wśród młodszych ludzi, zgodnie z kliniką Mayo, często uderzającymi ludzi w wieku od 40 do 65 lat. (Willis ma teraz 67 lat.)

„FTD jest okrutną chorobą, o której wielu z nas nigdy nie słyszało i może nikogo uderzyć”, mówi Willis. „Dla osób poniżej 60 roku życia FTD jest najczęstszą formą demencji, a ponieważ diagnoza może potrwać lata, FTD jest prawdopodobnie znacznie bardziej rozpowszechniona niż wiemy."

Problemy z mówieniem jest „tylko jeden objaw” FTD.

Podczas gdy poprzednia diagnoza afazji Willisa koncentrowała się na zdolności mówienia i rozumienia mowy innych, ta nowa diagnoza ma większe implikacje. „Niestety, wyzwania związane z komunikacją to tylko jeden objaw choroby Bruce.

Podczas gdy jego rodzina nie przedstawiła szczegółów dotyczących walk Willisa, Mayo Clinic twierdzi, że FTP może powodować „dramatyczne” zmiany osobowości i że cierpiący mogą zachowywać się w niewłaściwy sposób, wydawać się obojętni na emocje innych ludzi, zachowywać się impulsywnie i tracić ich ” Możliwość prawidłowego używania języka."

Osoby z FTP często mają wiele objawów, które z czasem pogarsza. Inne objawy mogą obejmować brak osądu, zmiany nawyków żywieniowych (zwykle przejchodzących), kompulsywne zachowania, takie jak mmakowe lub klaszcze.

Powiązane: Aby uzyskać więcej aktualnych informacji, zapisz się do naszego codziennego biuletynu.

FTD nie ma leczenia ani leczenia.

Niestety prognozy dla Willisa nie są zachęcające. Większość form demencji nie ma lekarstwa, mówi stowarzyszenie Alzheimera. I niestety nie stwierdzono skutecznego leczenia, aby spowolnić postęp choroby.

„Dzisiaj nie ma leczenia choroby, co mamy nadzieję, że może się zmienić w nadchodzących latach”, wyjaśnia oświadczenie rodziny Willis. „W miarę postępu stanu Bruce'a mamy nadzieję, że każda uwaga mediów może skoncentrować się na tym, że zapaliło światło na tej chorobie, która wymaga znacznie więcej świadomości i badań."

Klinika Mayo zauważa również, że oprócz historii demencji rodzinnej nie ma znanych czynników ryzyka FTP.

Jego rodzina mówi, że tak odpowiedziałby Willis, gdyby mógł.

„Bruce zawsze wierzył w wykorzystanie głosu na świecie, aby pomóc innym, i podnieść świadomość na temat ważnych kwestii zarówno publicznie, jak i prywatnie”, pisze jego rodzina. „W naszych sercach wiemy, że jeśli mógłby dzisiaj, chciałbym odpowiedzieć, zwracając globalną uwagę i powiązanie z tymi, którzy również mają do czynienia z tą wyniszczającą chorobą i jak wpływa to na tak wiele osób i ich rodzin."

Aktor, który od dawna jest znany ze swojego uroku i dowcipu: „Zawsze odczuwał radość w życiu-------------i pomógł wszystkim, o czym wie, aby zrobić to samo”, mówi, zauważając, że było dla nich znaczące „widzieć ten zmysł, aby zobaczyć ten zmysł opieki powtórzyła się do niego i do nas wszystkich."

Kończą aktualizację, prosząc o „dalsze współczucie, zrozumienie i szacunek”, aby mogli „pomóc Bruceowi żyć jak najlepiej."