FDA ostrzega, że ​​sprzedawany odkażnik odkazany w całym kraju. FDA ostrzega

Chociaż od dawna jest dostępny dla klientów, pandemia Covid-19 z pewnością zmieniła stawkę, przy której kupujemy i używamy dezynfekującego rąk. Dogodnie przenośne butelki i chusteczki stały się coraz bardziej powszechnym sposobem na powstrzymanie zarazków i wirusów, gdy jesteśmy poza domem. Ale zanim pójdziesz na posprzątanie następnym sprayem lub tryskają, możesz chcieć się powstrzymać: właśnie przypomniano jedną markę dezynfekującego dezynfeku. Czytaj dalej, aby uzyskać najnowsze ostrzeżenie z FDA.

Przeczytaj następny: 2.5 milionów funtów mięsa przypominało obawy o zanieczyszczenie, ostrzega USDA.

FDA właśnie ogłosiła wycofanie środka dezynfekującego ręcznego sprzedawanego przez U.S.

W lutym. 21, Food & Drug Administration (FDA) ogłosiło, że nanomateriałowe nanomateriały w Waszyngtonie Discovery Corporation dobrowolnie przywołał antyseptyczny odkażnik z roztwór alkoholu w zakresie defanizacyjnego roztworu alkoholowego sprzedawanego pod marką „Snowy Range Blue.„Ten ruch wpływa na wszystkie działki wyprodukowane przez firmę.

Wywołany dezynferek ręczny jest pakowany w 4-uncjowe butelki dozownika natryskowego zawierające etykiety z niebieskim tłem i kod NDC 75288-100-04 Wydrukowane nad wymienionymi składnikami. Firma twierdzi, że odkażnik został wysłany do dystrybutorów w całym kraju na sprzedaż na poziomie konsumentów.

Produkt może zawierać niebezpiecznie wysoki poziom substancji toksycznej.

Mimo że produkt miał na celu zapewnienie bezpieczeństwa ludzi poprzez zmniejszenie „bakterii, które potencjalnie mogą powodować chorobę”, firma twierdzi, że wyciągnęła odkażnik ręki z rynku, gdy stwierdzono, że niektóre partie zawierają niebezpiecznie wysoki poziom metanolu przekraczający limity FDA. AE0FCC31AE342FD3A1346EBBB1F342FCB

Według FDA związek toksyczny może powodować objawy takie jak „nudności, wymioty, ból głowy, rozmyta widzenie, stała ślepota, napady, [i] śpiączka.„W skrajnych przypadkach może to powodować” trwałe uszkodzenie układu nerwowego lub śmierci."

Agencja ostrzega to, stanowi wyjątkowo wysokie ryzyko dla małych dzieci, które przypadkowo piją produkt lub dorosłych, którzy spożywają go jako substytut alkoholu.

Powiązane: Aby uzyskać więcej aktualnych informacji, zapisz się do naszego codziennego biuletynu.

Każdy, kto kupił produkt, powinien przestać go natychmiast używać i wykonać następujące kroki.

Zgodnie z zawiadomieniem FDA nie było doniesień o niepożądanych reakcjach ani zdarzeniach medycznych związanych z wycofanym środkiem dezynfekującym. Ale klienci, którzy kupili produkt, zaleca się, aby przestać go natychmiast używać i wyrzucić go lub zwrócić do miejsca zakupu w celu zwrotu pieniędzy.

Każdy, kto uważa, że ​​mógł mieć jakiekolwiek problemy zdrowotne w wyniku korzystania z dezynfekującego ręcznego, powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem lub lekarzem. Klienci z pytaniami mogą również skontaktować się z Nanomaterials Discovery Corporation pod adresem e -mail wymienionym na wycofanie agencji.

Niedawno pojawiły się inne wycofania dotyczące potencjalnych problemów związanych z bezpieczeństwem i bezpieczeństwem.

Najnowsze wycofanie odkształcenia ręcznego jest tylko jednym z przykładów wytycznych dotyczących zdrowia i bezpieczeństwa w U.S. Pracuj, aby zapewnić bezpieczeństwo społeczeństwa przed potencjalną szkodą. W rzeczywistości istniało kilka ostatnich przypadków, w których firmy usuwały produkty z rynku w sprawie poważnych zagrożeń dla zdrowia i bezpieczeństwa.

W lutym. 1, FDA i Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ogłosiły, że wspólnie badają „obszernie odporne na leki szczep” Pseudomonas aeruginosa Bakterie, które wydawały się być połączone z 10 różnymi markami sztucznych łez kropel do oczu. Do końca stycznia agencje poinformowały, że 55 pacjentów w 12 stanach zostało zakażonych, zgłaszając objawy, takie jak zapalenie oczu, infekcje oddechowe, infekcje dróg moczowych i sepsa. W niektórych poważniejszych przypadkach pacjenci doświadczyli również trwałej utraty wzroku, hospitalizacji, a nawet jednej śmierci z powodu zakażenia krwi.

W rezultacie Global Pharma Healthcare wydało dobrowolne wycofanie swoich sztucznych łez Ezricare, LLC i Delsam Pharma „z dużej ostrożności” i powiedział, że „w pełni współpracuje” z śledztwem, informuje CBS News. Zarówno CDC, jak i FDA doradziły konsumentom przestanie stosować którykolwiek z wycofanych produktów i natychmiast poszukiwał opieki medycznej, jeśli wykazały jakiekolwiek objawy infekcji oka.

Inne produkty czyszczące i odkażające były również przedmiotem ostrzeżenia o bezpieczeństwie publicznym. W lutym. 8, U.S. Komisja ds. Bezpieczeństwa produktów konsumenckich (CPSC) ogłosiła, że ​​Colgate-Palmolive Company odwołała dziewięć odmian swoich produktów czyszczenia gospodarstw domowych Fabuloso, dotykając prawie 5 milionów butelek sprzedanych w całym kraju. Podobnie jak przypomnienie oczu, firma powiedziała, że ​​wyciągnęła produkty z półek po odkryciu, że mogą być zanieczyszczone bakteriami gatunków pseudomonas, w tym Pseudomonas aeruginosa I Pseudomonas fluorescencyjny.

Agencja ostrzegła, że ​​chociaż mikroorganizmy zwykle nie wpływają na zdrowych ludzi, mogą prowadzić do poważnej infekcji u „osób z osłabionymi układami odpornościowymi, zewnętrznymi urządzeniami medycznymi lub podstawowymi warunkami płuc."