Jeśli kupiłeś którykolwiek z tych 6 suplementów, odrzuć je teraz, mówi FDA

Jeśli kupiłeś którykolwiek z tych 6 suplementów, odrzuć je teraz, mówi FDA

Niezależnie od tego, czy dodajesz multiwitaminę do swojej codziennej rutyny, aby zająć się potencjalnymi lukami żywieniowymi, czy też przyjmujesz probiotyki, aby zwiększyć mikrobiom jelitem, jesteś jedną z niezliczonych osób, które codziennie korzystają z suplementów, aby poprawić swoje ogólne zdrowie i dobre samopoczucie. Niestety, w przypadku suplementów jednej marki, możesz uzyskać więcej niż się spodziewasz z każdą dawką. Teraz U.S. Food & Drug Administration (FDA) ogłosiło ostrzeżenie dla klientów firmy, zalecając natychmiastowe pozbycie się tych produktów. Czytaj dalej, aby dowiedzieć się, czy suplement, który masz w domu, może wyrządzić swoje zdrowie na drodze.

Powiązane: Jeśli kupiłeś te stare przyprawy lub tajne dezodoranty, wyrzuć je teraz.

Livia Global odwołała sześć produktów suplementów.

© Livia Global, Inc.

W grudniu. 1, FDA ogłosiła, że ​​Visalia, Kalifornijska firma odnośna wellness Livia Global, Inc. Przywołał sześć suplementów probiotycznych.

Dotknięte produkty obejmują 2-un. Liviaone Daily Probiotics (UPC 030915 107112) z datami statków między APR. 16, 2021 i AUG. 30, 2021; 4-un. Liviaone Daily Probiotics (UPC 030915 107167) z datami statków między 9 lipca 2021 r. A sierpniem. 30, 2021; 4-un. Liviaone miejscowe probiotyki natryskowe (UPC 030915 107105) z datami statku między 8 lipca 2021 r. A 30 lipca 2021 r.; 1 uncja. Liviaone nosowe probiotyki (UPC 030915 107198) z datami statków między APR. 21, 2021 i 12 maja 2021 r.; 1 uncja. Liviaone nosowe probiotyki (UPC 030915 107198) z datami statków między 14 lipca 2021 r. A sierpniem. 24, 2021; i 1 uncji. Liviaone nosowe probiotyki (UPC 030915 107198) z datami statków między OCT. 27, 2021 i listopada. 25, 2021. AE0FCC31AE342FD3A1346EBBB1F342FCB

Wszystkie dotknięte produkty mają albo działkę# 001005-1 i najlepsze według daty 04/2023 lub działki# 010620-1 i najlepsze według daty 08/2023 wydrukowane z boku butelki, w której produkt jest zawarty i na dole zewnętrzny pojemnik produktu.

W przypadku najnowszych wiadomości o BHP dostarczanych bezpośrednio do skrzynki odbiorczej, zapisz się do naszego codziennego biuletynu!

Firma odwołała również dwa swoje produkty dla zwierząt.

Shutterstock/Nowa Afryka

Jednak nie tylko suplementy Livia Global do użytku przez ludzi są jednak wyciągane z półek,.

Firma ogłosiła, że ​​przypomina także swoje probiotyki biolifepet dla kotów (UPC 030915 107044) z datami statków między 5 maja 2021 r. A 26 lipca 2021 r. I BIOLIFEPET PROPITICS dla psów (UPC 030915 107037) z randkami statku między 5 maja 2021 r. i sierpień. 25, 2021.

Przywołane suplementy mogą być zanieczyszczone niebezpiecznymi bakteriami.

Ryanking999 / Istock

Wycofanie zostało zainicjowane po odkryciu, że suplementy, które były sprzedawane w całym U.S. za pośrednictwem Amazon, dystrybutorów hurtowych i witryny Livia Global mogą być zanieczyszczone Pseudomonas aeruginosa bakteria. Zanieczyszczenie zostało odkryte podczas testów zewnętrznych produktów firmy i nie zgłoszono żadnych skarg chorób ani innych niepożądanych reakcji w momencie ogłoszenia wycofania.

Według Centers for Disease Control and Prevention (CDC), Pseudomonas aeruginosa może prowadzić do zapalenia płuc i infekcji krwi i innych części ciała. Zakażenia te można często leczyć antybiotykami, chociaż istniały wiele doniesień o opornym na antybiotyki Pseudomonas aeruginosa infekcje w ostatnich latach, szczególnie w szpitalu i innych miejscach opieki grupowej.

Jeśli masz suplementy w domu, odrzuć je teraz.

Shutterstock/Syda Productions

Jeśli kupiłeś którykolwiek z dotkniętych suplementów, albo dla siebie lub swojego zwierzaka, nie używaj ich. Wyrzuć produkty i skontaktuj się z Livia Global Chief Operations Officer Deborah Moreno na 559-372-8593 w dni powszednie od 8:30 a.M. do 4:30 s.M. PST lub za pośrednictwem poczty elektronicznej w [e -mail chroniony], aby poprosić o zwrot pieniędzy.

Powiązane: Jeśli masz tę przyprawę w domu, poznaj go teraz, mówi FDA.