Jeśli masz ten leki OTC, przestań go natychmiast używać, FDA ostrzega

Używanie odpowiedniego leku bez recepty (OTC) może pomóc w zarządzaniu wszystkim, od objawów grypy i alergii po bóle mięśni i niestrawność. Ale chociaż możesz liczyć na przedmioty w szafce na leki, które pomogą Ci poczuć się lepiej, możesz dwukrotnie sprawdzić to, co zamierzasz wziąć. To dlatego, że Food & Drug Administration (FDA) wydało ostrzeżenie, że jeden lek OTC został odwołany z powodu potencjalnie poważnego zagrożenia dla zdrowia. Czytaj dalej, aby zobaczyć, który produkt jest wyciągany z apteki.

Powiązane: Jeśli używasz tego wspólnego leku, skontaktuj się teraz z lekarzem, FDA ostrzega.

Lohxa wydała ogólnokrajowe wycofanie się z pucharami syropu Senna.

Jan. 12, FDA ogłosiła, że ​​Lohxa LLC dobrowolnie odwołała jedną partię syropu Senna Natural Warzywne środki warzywne. Produkt jest pakowany w 8.8 mg (5 ml) kubki z jednostkami na poziomie klienta.

Zgodnie z powiadomieniem, dany produkt jest dystrybuowany na przypadki 20 kartonów pakowanych z 24 jednostkami z NDC 50268-731-24. W szczególności, dotknięty syrop Senna jest oznaczony numerem partii AM1115 i datą ważności 01/2023, które są drukowane na zdejmowanej folii u góry każdej dawki leku.

Potencjalnie niebezpieczne zanieczyszczenie drobnoustrojowe produktu doprowadziło do wycofania.

W zawiadomieniu Lohxa mówi, że omawiany syrop Senna jest odwoływany z powodu zanieczyszczenia drobnoustrojów. Firma farmaceutyczna z siedzibą w Worcester, Massachusetts ostrzega, że ​​„stosowanie zanieczyszczonego produktu przez osoby starsze, pacjenci ze osłabionym układem odpornościowym lub pacjentów o wyższym ryzyku rozwoju zapalenia serca, może spowodować infekcje, które mogą być na całe życie -groźny.„Na szczęście firma twierdzi, że nie otrzymała jeszcze żadnych doniesień o zdarzeniach niepożądanych związanych z wycofanym lekiem. AE0FCC31AE342FD3A1346EBBB1F342FCB

Aby uzyskać więcej wiadomości zdrowotnych wysłanych bezpośrednio do skrzynki odbiorczej, zapisz się do naszego codziennego biuletynu.

Klienci z wycofanym produktem powinni go natychmiast zwrócić.

Lohxa mówi, że obecnie powiadomi swoich dystrybutorów i klientów według listu i ustanawia zwrot wszystkich wycofanych produktów. Firma doradza wszystkim konsumentom, dystrybutorom i detalistom, którzy mają dotknięty produkt, aby przestać go używać i jak najszybciej zwrócić go do miejsca zakupu.

Klienci mogą również skontaktować się z Lohxa z wszelkimi pytaniami dotyczącymi wycofanych leków.

Zgodnie z zawiadomieniem FDA, wszyscy klienci z pytaniami dotyczącymi wycofanych produktów mogą skontaktować się z Lohxa, dzwoniąc pod numer 800-641-5564 w dni powszednie od 9.M. do 5 p.M. EST lub e -mail [chroniony e -mailem] Firma zachęca również każdego, kto miał problemy, które mogą być związane z przyjmowaniem lub korzystaniem z wycofanego leku, aby jak najszybciej skontaktować się z lekarzem lub lekarzem.

Powiązane: Jeśli używasz tego leku, zatrzymaj natychmiast, mówi FDA.