Jeśli weźmiesz ten lek, u.S. Urzędnicy mają dla ciebie nowe ostrzeżenie

Jeśli weźmiesz ten lek, u.S. Urzędnicy mają dla ciebie nowe ostrzeżenie

Prawdopodobnie starasz się zapewnić bezpieczeństwo członkom rodziny w domu, niezależnie od tego, czy trzymasz ostre noże bezpiecznie zabezpieczone, czy upewnij się, że produkty czyszczą. Jednak nawet jeśli jesteś rozsądny co do oczywistych zagrożeń w domu, jest taki, którego możesz zaginąć-a w szafce lekarskiej jest to prawda. Czytaj dalej, aby dowiedzieć się, czy przyjmujesz leki, które mogą wyrządzić swoje zdrowie. A w przypadku większych zagrożeń bezpieczeństwa ukrywających się na widoku, to popularne urządzenie może narazić rodzinę na ryzyko, badanie stwierdzają.

18 marca Komisja Bezpieczeństwa Produktów Konsumenckich (CPSC) ogłosiła, że ​​producent Genentech odwołał około 14 000 jednostek leków na receptę EVRYSDI. Leki, stosowane w leczeniu kręgosłupa atrofii mięśniowej (SMA) u dzieci i dorosłych, był zapakowany w taki sposób, że butelki mogą wyciekać i mogą prowadzić do nieumyślnej ekspozycji na leek na receptę poprzez kontakt ze skórą lub oczu.

Leki podlegające wycofaniu się jest w 100 ml. Butelki i ma „EVRYSDI (RISDIPLAM) do ustnego rozwiązania” i „NDC 20242-175-07” Wydrukowane na etykiecie. Chociaż w momencie wycofania nie zgłoszono żadnych obrażeń związanych z produktem. Jeśli masz dotknięte leki w domu, CPSC zaleca „natychmiastowe [przechowywanie] Evrysdi w bezpiecznej lokalizacji poza zasięgiem i widokiem dzieci”, a jeśli zauważysz wyciek butelki, skontaktuj się z Genentech w celu wymiany. Jeśli butelka w posiadaniu wycieka i wchodzi w kontakt ze skórą, CPSC zaleca mycie mydłem i wodą; Jeśli zetknie się z oczami, użyj wody, aby je spłukać.

Genentech nie jest jedyną firmą, która ostatnio musiała wyciągnąć swoje produkty z rynku. Czytaj dalej, aby dowiedzieć się, które inne recepty i suplementy powinieneś teraz porzucić z szafki na leki. A jeśli chcesz chronić swoich futrzanych członków rodziny, jeśli twój zwierzak ma na sobie ten kołnierz, może być w niebezpieczeństwie.

1 tabletki spironolaktonowe

Shutterstock/Fizkes

9 marca Food and Drug Administration (FDA) ogłosiło, że tabletki spironolaktonowe Bryant Ranch zostały odwołane z powodu potencjalnego błędu opakowania. Zgodnie z powiadomieniem o wycofaniu 25 mg marki. i 50 mg. Tablety mogły zostać umieszczone w niewłaściwym opakowaniu, potencjalnie prowadząc do tego, że niektóre osoby otrzymują połowę niezbędnej dawki, a niektóre z nich dwukrotnie ich regularne dawki. Ci, którzy podwójnie otrzymują dawkę, mogą doświadczyć potencjalnie zagrażającej życiu przypływu potasu, podczas gdy osoby dostają się w połowie „mogą doświadczyć wzniesienia ciśnienia krwi lub zwiększonego obrzęku spowodowanego nadmiarem płynu”, informuje FDA. Jeśli masz dotknięte leki w domu, możesz skontaktować się z Bryant Ranch Preack pod numerem 877-885-0882 od poniedziałku do piątku między 6:30 a.M. i 6 p.M.; Firma może również dotrzeć do Ciebie. A jeśli chcesz zapewnić sobie bezpieczeństwo, jeśli masz tę zupę w lodówce, wyrzuć ją, mówi USDA.

2 Dr. Reddy leki

Shutterstock/Nata Studio

W lutym. 21, CPSC ogłosił, że około 21 400 pakietów leków zapakowanych w DR. Pakiety Reddy Blister zostały odwołane z powodu obaw, że opakowanie nie było odpowiednio bezpieczne dla dzieci. Dotknięte leki obejmują 100 mg tabletek mesylanu imatynianu marki, 400 mg tabletek mesylanu imatynibu, 50 mg kapsułek pregabaliny, 75 mg kapsułek pregabaliny, stole węglanowe 100 mg, 50 mg stołówek, a tabletki tadafilowe, a stołki, i i stołowe, a i 50 mg 20 mg tabletki Tadalafil i „może stanowić ryzyko zatrucia, jeśli zawartość zostanie połykana przez małe dzieci”, zgodnie z zawiadomieniem o wycofaniu. Jeśli masz w posiadaniu którykolwiek z leków, CPSC zaleca przechowywanie ich w miejscu, w którym dzieci nie mogą uzyskać dostępu. Reddy's pod numerem 888-375-3784 lub online za zwrot pieniędzy. A w przypadku najnowszych wiadomości o wycofaniu dostarczone bezpośrednio do skrzynki odbiorczej, zapisz się do naszego codziennego biuletynu. AE0FCC31AE342FD3A1346EBBB1F342FCB

3 tajne suplementy Adama

Shutterstock

W lutym. 16, FDA ogłosiło dobrowolne wycofanie tajnej dodatkowej siły Adama 1500 tabletek i tajnych tabletek Adama dodatkowej siły, dwa bez recepty suplementy wzmacniające męskie, ze względu na obawy, że mogą być zanieczyszczone syldenafilem i/lub tadalafilem, aktywnym składnikiem składników w recepcie leki na zaburzenia erekcji odpowiednio viagra i cialis. Dodane składniki mogą krytycznie obniżyć ciśnienie krwi u osób przyjmujących leki azotanowe lub mogą powodować powikłania zdrowotne, od bólu brzucha po nagłą śmierć u osób zdrowych. Jeśli masz suplementy w domu, FDA zaleca przestanie ich używać i skontaktować się z [e -mailem chronionym], aby zorganizować ich zwrot; Firma również kontaktuje się z klientami.

4 odrętwiający krem

Simarik / Istock

Myślenie o zastosowaniu odrętwiania kremu przed szczepieniem? Możesz sprawdzić, czy taki, którego używasz, nie został najpierw odwołany. Jan. 14, CPSC ogłosił, że około 10 000 rur skalpa odrętwiał maksymalna wytrzymałość kremu znieczulającego w stosunku do opakowań nieistotnych wobec dzieci, które mogło stanowić ryzyko zatrucia dzieciom. Każdy, kto ma wycofany krem ​​w domu, może skontaktować się z skalpą; Marka dociera również do klientów w sprawie zwrotów. A jeśli chcesz chronić siebie i swoich bliskich, jeśli masz jeden z tych 2 popularnych samochodów, nie parkuj w garażu.