Jeśli używasz tego wspólnego leku, natychmiast zadzwoń do lekarza, ostrzega FDA

Jeśli jesteś jednym z dużej grupy Amerykanów, którzy przyjmują codzienne leki, będziesz chciał wiedzieć o rozszerzonym wycofaniu U.S. Właśnie ogłoszono Food & Drug Administration (FDA). Stwierdzono, że wspólny lek na rynku zawiera zbyt duży czynnik rakotwórczy. Czytaj dalej, aby dowiedzieć się, co i dlaczego są przywoływane tablety, a co zrobić, jeśli potrzebujesz tego leku na zdrowie.

Powiązane: Jeśli używasz tego leku, zatrzymaj natychmiast, mówi FDA.

Viona Pharmaceuticals rozszerzyła przypomnienie metforminy leku z cukrzycą typu 2.

Cranford, Viona Pharmaceuticals z siedzibą w New Jersey dobrowolnie przywołuje 23 wiele 750 miligramów metforminy chlorowodorku przedłużonego uwalniania na poziomie konsumenckim, zgodnie z FDA.

Najnowsze wycofanie, opublikowane Jan. 12, 2022, pojawia się po tym, jak firma dobrowolnie odwołała 33 różne partie w grudniu.

Przywołana metformina może zawierać zbyt wiele prawdopodobnego rakotwórczego.

Powodem wycofania jest to, że leki mogą zawierać zbyt dużo N-nitrozodimetyloaminy (NDMA), która jest „klasyfikowana jako prawdopodobny rak ludzki”, który może powodować raka na podstawie wyników testów laboratoryjnych.

Jako środek ostrożności firma dobrowolnie przywołuje wszystkie potencjalnie dotknięte partiami z ważnym okresem trwałości. Leki są wytwarzane przez Cadila Healthcare Limited w Ahmedabad w Indiach w celu dystrybucji w U.S.

Powiązane: Ten produkt sprzedawany w Home Depot i Costco został odwołany po śmierci.

Metformina służy do kontrolowania cukrzycy typu 2 wraz z modyfikacjami diety i ćwiczeń.

Wiele osób z cukrzycą typu 2 może kontrolować swoją chorobę za pomocą diety i ćwiczeń, a metformina jest lekiem, który może pomóc w połączeniu z tymi dwoma zmianami stylu życia. Jest stosowany w leczeniu wysokiego poziomu cukru we krwi wynikających z choroby nie tylko poprzez obniżenie poziomu cukru we krwi, ale pomaganie „przywrócić sposób wykorzystywania żywności w celu uzyskania energii”, mówi klinika Mayo.

Powiązane: Aby uzyskać najnowsze informacje o wycofaniu dostarczone bezpośrednio do skrzynki odbiorczej, zapisz się do naszego codziennego biuletynu.

Oto jak wiedzieć, czy masz teraz przywołaną metforminę w domu.

Jeśli weźmiesz ten lek, znajdź butelkę z lekarstwem i sprawdź numer partii w stosunku do 23 nowych działek wymienionych wraz z powiadomieniem o wycofaniu na stronie internetowej FDA. AE0FCC31AE342FD3A1346EBBB1F342FCB

Tablety są pakowane w butelki 100 i były dystrybuowane do sprzedawców detalicznych w całym kraju. Każdy jest biały do ​​białego koloru, w kształcie kapsułki i niepowlekany, zadalany z „Z” i „C” po jednej stronie, a „20” po drugiej stronie.

Nie przestawaj od razu przyjmować odwołanej metforminy, najpierw zadzwoń do lekarza, aby uzyskać poradę.

Jeśli masz narkotyki z dotkniętego działki, zatrzymanie ich zimnego indyka może być niebezpieczne dla twojego zdrowia. Zamiast tego rób leki i skontaktuj się z lekarzem w celu uzyskania porady w kolejnych krokach.

Na szczęście w tej chwili nie było żadnych doniesień o zdarzeniach niepożądanych.

Viona Pharmaceuticals powiadomi obecnie swoich klientów o wycofaniu e -mailem i pocztą. Zorganizuje powrót wszystkich wycofanych leków do procesora wycofania pod następującym adresem:

Inmar Pharmaceuticals Services-Recalls
3845 Grand Lakes Way,
Grand Prairie, Teksas 75050

Jeśli masz pytania, skontaktuj się z procesorem Procesor Inmar Pharmaceutical przez telefon pod numerem 855-249-3303 (opcja 1) od poniedziałku do piątku (z wyłączeniem wakacji) od 9:00 do 17:00 EST. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli napotkałeś jakiekolwiek problemy zdrowotne, które mogą być powiązane z wycofanym lekiem.

Jeśli chcesz zgłosić niekorzystny problem zdrowotny lub kwestie jakościowe dotyczące wycofanych produktów, zadzwoń do Viona Pharmaceuticals pod numer 888-304-5011, od poniedziałku do piątku od 8:30 do 17:30 EST.

Powiązane: ten produkt sprzedawany przez Amazon Fresh został właśnie odwołany, FDA ostrzega.