Jeśli używasz tego leku w nocy, zatrzymaj się natychmiast, FDA ostrzega

Jeśli używasz tego leku w nocy, zatrzymaj się natychmiast, FDA ostrzega

Wielu z nas polega na codziennych lekach, niezależnie od tego, czy jest to recepta na wysokie ciśnienie krwi, czy leki bez recepty na alergie. Dla tych z nas, którzy mają problemy z uderzeniem w siano, zabieranie pomocy snu jest często ostatnią rzeczą, jaką robimy przed wejściem do łóżka. Jeśli należysz do tej kategorii, ważne jest, aby wiedzieć, że U.S. Food and Drug Administration (FDA) właśnie wydało nowe ostrzeżenie o jednym leku nocnym, które mogłyby wyrządzić więcej szkody niż pożytku. Czytaj dalej, aby dowiedzieć się, co według agencji, musisz natychmiast przestać brać.

Przeczytaj następny: nigdy nie bierz tego popularnego leku OTC dłużej niż 2 dni, ostrzega FDA. 

Warunki snu są powszechne w U.S.

Shutterstock

Według Centers for Disease Control and Prevention (CDC) około 70 milionów Amerykanów ma przewlekłe problemy ze snem, od niemożności spania (bezsenności), po nie będąc w stanie nie śpić (narkolepsja).

Chrapanie jest jednym z najczęstszych nawyków snu, a Johns Hopkins Medicine oszacuje, że czasami nawet 45 procent dorosłych, a 25 procent regularnie chrapa. Może to być oznaka poważnego stanu zwanego obturacyjnym bezdechem sennym, ale może być również szczególnie kłopotliwe, jeśli masz partnera łóżka.

Możesz zachować osobę obok siebie przez całą noc, niezależnie od tego, czy wypuszczasz małe zgrzyty, czy pełne prysznic. Dlatego tak wielu z nas sięga po rozwiązanie, zanim pójdziemy spać. Ale jeśli ten konkretny produkt jest w szafce lekarskiej, będziesz chciał ponownie rozważyć go za pomocą go.

Ten homeopatyczny środek został odwołany.

U.S. FDA

Według ogłoszenia z 9 czerwca z FDA, Green Pharmaceuticals Inc. jest dobrowolnie przywołuje niektóre produkty Nasospray Serorestop, ponieważ testowanie FDA zidentyfikowało zanieczyszczenie mikrobiologiczne.

Nasospay snorestop służy do utrzymania niezapnetycznych objawów chrapania. Klienci używają pompy nosowej do dostarczenia leku. Przywołany spray nosowy został sprzedany w sklepach ze zdrową żywnością w całym.S., a także online.

Powiązane: Aby uzyskać więcej aktualnych informacji, zapisz się do naszego codziennego biuletynu.

Zanieczyszczone produkty stanowią znaczne ryzyko dla osób z obniżoną odpornością.

Istock

Przywołuje się jedną konkretną działkę, która była zanieczyszczona Providencia rettgeri Bakterie, powiedziała FDA. Bakterie te zwykle nie są związane z chorobą u ludzi, ale niebezpieczeństwa są wyższe w przypadku tych, które są zopromieni immunokompromisowe, ponieważ stosowanie zanieczyszczonego natrysku nosa może prowadzić do poważnych działań niepożądanych, w tym bakteriemii/sepsy, zapalenia płuc, inwazyjnego zapalenia nieżycy nieżycy i rozpowszechniania infekcji grzybiczych. AE0FCC31AE342FD3A1346EBBB1F342FCB

Ci, którzy nie są uprzywilejowani immunogami, mogą nadal uzyskać infekcję, ale byłoby to reagowanie na leczenie i nie tak ciężkie.

Chociaż nie było żadnych doniesień o zdarzeniach niepożądanych w związku z wycofaniem, konsumenci, którzy kupili wycofany spray nosowy, są instruowani, aby od razu przestać używać i zwrócić go do miejsca zakupu.

Ponadto, jeśli wystąpi jakiekolwiek problemy wynikające z użycia sprayu snoorestop, skontaktuj się z lekarzem lub lekarzem, FDA ostrzegł. Możesz także zgłosić niepożądane reakcje na program raportowania zdarzeń niepożądanych MedWatch FDA online lub pocztą lub faksem.

Sprawdź spray do nosa, aby sprawdzić, czy jest to część wycofania.

David Smart / Shutterstock

Green Pharmaceuticals powiadomi zarówno klientów, jak i sprzedawców detalicznych za pośrednictwem poczty elektronicznej w celu koordynowania zwrotu i wymiany wycofanego sprayu nosowego, ale możesz samodzielnie sprawdzić swój produkt.

Spray nosowy został sprzedany w 0.3 butelki płynów i zapakowane w przezroczyste przezroczyste plastikowe pudełka. Sam produkt jest trójkolorowy z czarnym pojemnikiem i czerwoną i żółtą czapką. Dotknięta działka ma naklejkę na dnie butelki z wydrukowaniem 2373. Na zewnętrznym opakowaniu sprawdź 21222 wydrukowane na naklejce.

Jeśli przypominasz pytania lub obawy, FDA zaleca bezpośrednio kontaktowanie się z zielonymi farmaceutykami. Możesz skontaktować się z firmą telefonicznie pod numerem 805-388-0600 lub pocztą elektroniczną na [e-mail chroniony], od poniedziałku do piątku między 8 A.M. i 5 p.M., Czas pacyficzny.

Przeczytaj następny: ten popularny lek OTC może łatwo spowodować „poważne uszkodzenie”, ostrzega Doktor.