Jako nastolatek, Jack Osbourne stał się domem dzięki reality show jego rodziny, Osbournes. Syn legendy heavy metalowej Ozzy Osbourne i osobowość telewizyjna Sharon Osbourne, The Young Star starał się wyrzeźbić własną karierę w rozrywce, ostatnio organizując serial reality Portale do piekła, i pojawia się na Ozzy i Jack's World Detour. Jednak w 2012 roku, zaledwie kilka tygodni po przyjęciu swojego pierwszego dziecka, życie osobiste gwiazdy zostało wstrząśnięte szokującą diagnozą.
Po doświadczeniu bólu i drętwienia w nodze i rozwinięciu utraty wzroku w jednym oku, dowiedział się, że ma stwardnienie rozsiane (MS), chorobę autoimmunologiczną, która atakuje układ nerwowy. Od tego czasu Osbourne dodał „rzecznika zdrowia” do swojej listy osiągnięć, po uruchomieniu serii internetowej o nazwie Nie znasz Jacka o MS w celu rozbieżności mitów na temat choroby. Czytaj dalej, aby dowiedzieć się, co mówi gwiazda, jest największym nieporozumieniem na temat stwardnienia rozsianego i usłyszeć jego radę dla osób nowo zdiagnozowanych choroby.
Powiązane: jesteś o 32 razy bardziej prawdopodobne, że rozwinąć stwardnienie rozwinięte, jeśli to miałeś, mówi badanie.
Kiedy Osbourne dowiedział się, że ma MS, jego pierwsza reakcja była niedowierzaniem i zamieszaniem. „Przede wszystkim tak naprawdę nie wiedziałem, jaka jest choroba, nie wiedziałem, na co wpłynęło na ciało” - powiedział w wywiadzie z 2014 roku. „Słyszałem o stwardnieniu rozsianym, wiedziałem, że w niektórych przypadkach może to prowadzić do niepełnosprawności, a nawet śmierci, ale nie miałem pojęcia, o co w tym wszystkim chodzi, więc było dużo strachu przed nieznanym. Miałem „Dlaczego ja?„Szkoda chwila imprezy, ale dość szybko się z tego wyciągnąłem, ponieważ miałem nowonarodzoną córkę” - przypomniał sobie. AE0FCC31AE342FD3A1346EBBB1F342FCB
Gdy zagłębił się w poznanie swojego stanu i porównał popularną mądrość z własnym doświadczeniem, szybko dowiedział się, że stwardnienie rozumują. Rozpoczynając własną kampanię na temat MS-która zawierała serial dokumentalny o jego własnym doświadczeniu, miał nadzieję rozpocząć nową rozmowę na temat stwardnienia rozsianego, która może pomóc pacjentom w poruszaniu się w chorobie i rozwieść otaczające ją mity.
Właśnie dlatego Osbourne jest często proszony o rozmowę o największych nieporozumieniach, jakie spotkał w swojej pracy w zakresie rzecznictwa zdrowotnego. W odpowiedzi aktor podzielił się, że chociaż stwardnienie rozsiane jest traktowane jako choroba monolityczna z jednym z góry określonym rokowaniem dla wszystkich, w rzeczywistości: „Lista objawów ze stwardnieniem rozsianym jest długa i unikalna dla wszystkich, którzy go mają.„Dodaje:„ Lubię mówić, że jest to tak samo unikalne dla jednostki, jak jej własny odcisk palca."
Powiązane: Jeśli zauważysz to na skórze, sprawdź stwardnienie rozsiane.
Innym powszechnym nieporozumieniem Gwiazda udostępniona jest to, że osoby ze stwardnieniem rozsianym „nie są już sprawne-że nie możesz funkcjonować tak samo jak wszyscy inni.„Mówi, że często spotyka mit, że osoby z MS„ potrzebują pomocy, aby chodzić lub po prostu funkcjonować w codziennym życiu ”, i dodaje:„ Tak już nie jest."
Osbourne zauważa, że niektóre osoby z poważniejszymi rodzajami stwardnienia rozsianego są dotknięte szybciej niż inne. Podkreśla jednak, że stwardnienie rozsiane (RRMS) remitacyjne (RRMS) jest najczęstszą formą stwardnienia rozsianego ”i jest również najbardziej możliwym do opanowania."
W rzeczywistości osoby z RRMS zwykle mają wiele „dobrych dni” między rozbłyskiem, mając niewiele objawów lub nie ma. „MS-remitujące nawracające jest definiowane przez ataki zapalne na mielinę (warstwy izolacji błon otaczających włókna nerwowe w ośrodkowym układzie nerwowym (CNS), a także same włókna nerwowe”, wyjaśnia Narodowe Stowarzyszenie Stwardnienia Rozsianego Stwardnienia rozsianego. „Podczas tych ataków zapalnych aktywowane komórki odpornościowe powodują małe, zlokalizowane obszary uszkodzeń, które powodują objawy stwardnienia rozsianego.„Do poprzedniego punktu Osbourne organizacja dodaje,” Ponieważ lokalizacja szkód jest tak zmienna, żadne dwie osoby nie mają dokładnie takich samych objawów."
Podczas gdy Internet może zapewnić dostęp do mnóstwa informacji, Osbourne zachęca tych, którym nowo zdiagnozowano MS, aby dołączyć do prawdziwej społeczności osób o tym samym stanie. „Zejdź z Internetu-to moja pierwsza rada-i porozmawiaj z kimś, kto ma panią [osobiście]”-powiedział. „Miej to jeden na jednego i komunikuj się. Dowiedz się jak najwięcej z kont z pierwszej instancji."
Osbourne dodaje, że dzięki tym rozmowom ludzie często dowiadują się, jak odmienna może być doświadczenie jednego pacjenta z. Mówi, że uznanie tego pomogło mu odebrać życie jeden dzień na raz. „Po prostu staram się skupić na tym, co jest przede mną” - powiedział Różnorodność w 2021 r., Odwołując się zarówno do jego trzeźwości, jak i stwardnienia rozsianego.
Aby uzyskać więcej wiadomości zdrowotnych wysłanych bezpośrednio do Twojej skrzynki odbiorczej, zapisz się do naszego codziennego biuletynu.
Wreszcie, Osbourne mówi, że jedną rzeczą, którą wszyscy powinni zrobić, jest zbadanie opcji leczenia wcześniej niż później. Chociaż nie ma lekarstwa na stwardnienie rozsiane, mówi, że wiele osób nie zdaje sobie sprawy, że leki, fizykoterapia i interwencje w stylu życia mogą znacznie zwiększyć twoją jakość życia, spowolnić postęp choroby i pomóc szybciej wyzdrowieć po atakach.
„Wejdź na leczenie tak szybko, jak to możliwe, jeśli taka jest decyzja” - mówi Osborne. „Dziesięć lat temu na rynku nie było leczenia, a teraz jest prawie tuzin, więc dostępnych jest wiele opcji."
Powiązane: Selma Blair ujawnia wczesny znak MS, którego nie wiedziała, że był objawem.