Częścią codziennej rutyny nierzadko uwzględniają suplement w ramach codziennej rutyny. W przeciwieństwie do leków na receptę lub bez recepty, klienci szukają ich, aby zwiększyć spożycie określonych witamin i minerałów, upewnią się, że wyśpili się w nocy i napędzają swoje schematy fitness. Ale teraz Food & Drug Administration (FDA) wydało nowe ostrzeżenia o wielu suplementach, które zostały właśnie wycofane. Czytaj dalej, aby zobaczyć, dlaczego produkty stanowią poważne problemy zdrowotne.
Przeczytaj następny: 2.5 milionów funtów mięsa przypominało obawy o zanieczyszczenie, ostrzega USDA.
8 marca FDA ogłosiła, że Fundacja Natural Solutions przypomnieła swojemu DR. Rima zaleca suplement diety Nano Silver 10ppm. Produkt został sprzedany od Jan. 22, 2020, do grudnia. 27, 2021.
Zawiadomienie stwierdza, że suplement składa niezbędne twierdzenia, że można go stosować do zapobiegania, leczenia lub leczenia Covid-19. Ostrzega, że „konsumenci, którzy korzystają z tego produktu, zamiast szukać terminowego leczenia, ryzykują poważne, zagrażające życiu konsekwencje zdrowotne."
Ten ruch nastąpi nieco ponad rok po tym, jak Fundacja Solutions Natural Solutions otrzymała nakaz sądowy, aby przestać sprzedawać i dystrybuować wprowadzający produkt. Ta sama organizacja wcześniej była pod ostrzałem za sprzedaż suplementów „nano srebrnych” podczas wybuchu eboli, który dotarł do U.S. w 2014, USA dziś Raporty.
„Marketing niesprawdzonych produktów jako leczenia Covid-19 zagraża zdrowiu publicznego i narusza prawo” Brian m. Boynton, Teraz główny zastępca asystenta prokuratora generalnego Departamentu Civil Departamentu Sprawiedliwości, powiedział w komunikacie prasowym Departamentu Sprawiedliwości (DOJ) w 2021 r. „Departament będzie ściśle współpracować z FDA, aby powstrzymać każdego, kto próbuje skorzystać z pandemii, sprzedając niezatwierdzone, źle brandowane narkotyki."
W ramach zamówienia DOJ organizacja z siedzibą w New Jersey musi zniszczyć wszelkie pozostałe zapasy produktu i powiadomić klientów o wycofaniu. Zawiadomienie FDA określa, że klienci mają 22 dni, od 7 marca, aby wypełnić formularz odpowiedzi i zwrócić wszelkie nieużywane suplementy w celu zwrotu pieniędzy. Klienci z pytaniami mogą również skontaktować się z fundamentem, wysyłając adres e -mail wymieniony w ramach powiadomienia o wycofaniu.
Powiązane: Aby uzyskać więcej aktualnych informacji, zapisz się do naszego codziennego biuletynu.
Jeśli jesteś właścicielem zwierząt, możesz zanotować drugie wycofanie suplementu, które właśnie zostało wydane. 10 marca FDA opublikowało zawiadomienie ogłaszające, że Stratford Care USA, Inc z siedzibą w Florydzie. wyciągał suplementy dla zwierząt Omega-3 sprzedawane pod 61 różnych marki. AE0FCC31AE342FD3A1346EBBB1F342FCB
Dotknięte przedmioty sprzedawano w partiach 60 miękkich żelowych kapsułek zapakowanych w białe plastikowe pojemniki z „Część 31133 Exp 04/13/23” lub „Lot 30837 Exp 10/26/22” wydrukowane na dole. Produkty były sprzedawane w całym kraju za pośrednictwem detalistów i klinik weterynaryjnych oraz online przez sprzedawców detalicznych, w tym Amazon i strona internetowa zorientowana na zwierzę. Pełną listę nazw produktów można znaleźć w zawiadomieniu agencji.
Firma twierdzi, że postanowiła przypomnieć sobie produkty dla zwierząt domowych po odkryciu, że zawierają potencjalnie podwyższony poziom witaminy A. Agencja ostrzega, że chociaż jest uważana za niezbędny składnik odżywczy, narażenie na podwyższone poziomy w czasie może prowadzić do toksyczności, co może prowadzić do objawów, takich jak „ogólne złe samopoczucie, psychiczne, nudności, obieranie skóry, osłabienie, drżenie, drgawki, paraliż i paraliż i śmierć."
Klienci, którzy kupili dotknięty przedmiot, zaleca się, aby natychmiast przestać go karmić swoimi zwierzętami i usunąć go w pojemniku, w którym żadne inne zwierzęta ani dzikie zwierzęta nie mogą go zjeść. Konsumenci mogą również skontaktować się z firmą z wszelkimi pytaniami i poprosić o pełny zwrot pieniędzy za produkty.
To nie tylko ostatni raz, kiedy suplementy lub produkty zdrowotne były przedmiotem ostrzeżeń FDA. W ubiegłym miesiącu agencja ogłosiła, że Volt Candy wydał dobrowolne wycofanie dla jednej partii Primezen Black 6000 Male Capsules.
Kalifornijska firma poinformowała, że wydała ostrzeżenie, ponieważ dotknięty produkt zawierał nienotowany syldenafil i tadalafil, które są inhibitorami fosfodiesterazy (PDE-5), które są regulowane przez FDA. Agencja ostrzegła, że składniki mogą oddziaływać z azotanami pobieranymi przez osoby z cukrzycą, wysokim ciśnieniem krwi, wysokim poziomem cholesterolu lub choroby serca i prowadzić do potencjalnie zagrażającego życiu spadku ciśnienia krwi.
Wpłynęły nawet leki na receptę. W lutym. 1, FDA ogłosiła, że IBSA Pharma Inc. wydało dobrowolne wycofanie dla 27 wielu leków do ust wrzeczy o roztworze do ust w Tirosint-Sol (lewotyroksyn. Firma powiedziała, że wyciągnęła dotknięty produkt-który jest zwykle przepisywany w leczeniu niedoczynności tarczycy jako terapii zastępczej-po odkryciu, że partie mogą być niższe w dawce niż wymienione na opakowaniu.
Firma ostrzegła, że produkt podpotentny może spowodować, że pacjenci zaczną odczuwać natychmiastowe objawy niedoczynności tarczycy, które obejmują „zmęczenie, zwiększona wrażliwość na zimno, zaparcia, suchą skórę, puszystą twarz, powolne tętno, depresję, obrzęk tarczycy gruczoł i/lub niewyjaśnione przyrost masy ciała lub trudności z utratą wagi.„W zawiadomieniu poinformowało wszystkich klientów przyjmujących leki, aby porozmawiać z lekarzem w celu omówienia możliwego zastępstwa.