Nowa FDA przypomina owoce morza, grzyby, przyprawy i maść

Istnieje wiele zasad i przepisów, aby przechowywać potencjalnie niebezpieczną żywność, napoje i leki z rynku.S. Jednak nadzór bezpieczeństwa nie kończy się po dystrybucji produktu do sklepów i sprzedawców detalicznych. Agencje takie jak Food & Drug Administration (FDA) pilnują wszelkich przedmiotów, które mogłyby stanowić zagrożenie dla zdrowia publicznego, nawet po wejściu na półki. A teraz FDA wydało wycofania kilku produktów, w tym owoców morza, grzybów, przypraw i maści o oczach. Czytaj dalej, aby dowiedzieć się więcej o najnowszej partii agencji ogłoszeń.

Przeczytaj następny: popcorn sprzedawany w 9 stanach odwołał się do problemów zdrowotnych, FDA ostrzega.

Agencja właśnie ogłosiła wycofanie owoców morza sprzedawanych w Walmart i innych głównych sklepach spożywczych.

W lutym. 26, FDA ogłosiła, że ​​Kawasho Foods z siedzibą w Nowym Jorku dobrowolnie odwołał puszki swoich gejysowych krewetek sprzedanych w puszkach 4 uncji. Dotknięte przedmioty zostały wysłane do głównych sklepów w Kalifornii, Utah, Arizonie i Kolorado, w tym Walmart, Associated Foods, Stater Bros Markets, Safeway i Albertsons. Klienci mogą zidentyfikować wycofane owoce morza, sprawdzając puszki dla UPC 071140003909, kod działki LGC12W12E22 i „Best według” daty maja/12/2026, wydrukowanych na dole opakowania.

Firma ostrzega, że ​​otrzymała doniesienia o wycofanych puszkach „obrzęk, przeciek lub pękanie.„Może to oznaczać, że przedmiot był niedostateczny”, co może prowadzić do potencjału organizmów lub patogenów psucia.„Zaleca się klientom, aby nie jedzą produktu-nawet jeśli wydaje się, że nie wykazuje oznak psucia się i zwrócić go do miejsca zakupu w celu uzyskania pełnego zwrotu pieniędzy.

Inna firma wyciąga przypadki grzybów Enoki z półek z powodu obaw dotyczących zanieczyszczenia.

Grzyby mogą być kluczowym składnikiem wszystkiego, od zup po dodatki, ale możesz podwójnie sprawdzić to, co jest w lodówce, jeśli niedawno kupiłeś trochę. FDA ogłoszona lutego. 24, że Jan Fruits Inc z siedzibą w Kalifornii. Przywołał wszystkie przypadki swoich grzybów Enoki w 200 g/7.05 uncji pakietów. Firma twierdzi, że dotknięty produkt został wysłany do „małych lokalnych dystrybutorów produktów lub hurtowników” w Kalifornii w celu dalszego dystrybucji dla detalistów w całym stanie, a także na Hawajach.

Dotknięte grzyby są sprzedawane w przezroczystym plastikowym opakowaniu z opisem „Tajwanu Najlepsza jakość Enoki Natural Mushroom *** Producent: Changhua County Gushrooms Cooperative” Wydrukowane w języku angielskim. Klienci mogą również szukać UPC 851084008358 z tyłu produktu i słowa „premium” wydrukowane na zielono wraz z dwoma kodami skanowania QR.

Firma twierdzi, że wyciągnęła produkt po rutynowym pobieraniu próbek przeprowadzonych przez hawajskich urzędników, co wróciło pozytywnie Listeria monocytogenes. Agencja ostrzega, że ​​niebezpieczne bakterie zwykle powodują jedynie krótkoterminowe objawy u większości ludzi, takich jak „wysoka gorączka, silny ból głowy, sztywność, nudności, ból brzucha i biegunka.„Jednak mikroorganizm może powodować potencjalnie śmiertelne infekcje u małych dzieci, osób starszych lub każdego, kto jest odpornościowy. Może to również prowadzić do poronień i porażek dla tych, którzy są w ciąży.

Firma twierdzi, że do tej pory „zaprzestała produkcji i dystrybucji produktu, kontynuując dochodzenie w sprawie tego, co spowodowało problem.„Zaleca się klientom zwrócenie dotkniętego przedmiotu do miejsca zakupu w celu uzyskania pełnego zwrotu pieniędzy. AE0FCC31AE342FD3A1346EBBB1F342FCB

Powiązane: Aby uzyskać więcej aktualnych informacji, zapisz się do naszego codziennego biuletynu.

Agencja ostrzega, że ​​podrażniona przyprawa stanowi potencjalne zagrożenie dla zdrowia dla osób z alergiami.

W lutym. 22, FDA ogłosiła, że ​​Sunny Dell Foods z Pennyslvania, LLC przypomniało 12-uncjowe słoiki z domowej roboty marki Rao pieczonej czerwonej papryki z grzybami Portobello. Firma twierdzi, że dystrybuowała produkt do sklepów detalicznych na północno -wschodnim U.S. oraz klientom za pośrednictwem zamówień pocztowych złożonych online.

Klienci mogą zidentyfikować dotknięte słoiki, lokalizując kod LOT SD21160-03 RPOA wydrukowane na jego czapce i UPC 747479001106. Firma określiła, że ​​nie ma innych produktów lub żadnych innych zup ani sosów sprzedawanych pod domową marką Rao-ma wpływ na wycofanie.

Zgodnie z zawiadomieniem FDA firma wyciągnęła produkt z półek po odkryciu, że może zawierać niezgłoszone orzechy sosne. Znany alergen pokarmowy jest klasyfikowany jako orzech drzewa, a agencja ostrzega, że ​​każdy z alergią lub poważną wrażliwością na składnik „ryzykuje poważną lub zagrażającą życiu reakcją alergiczną, jeśli spożywają te produkty."

Po dochodzeniu firma stwierdziła, że ​​odkryła błąd etykietowania, który oznaczał, że słoiki są pakowane jako pieczona papryka i grzyby portobello faktycznie zawierały przyprawę zawierającą orzechy drzewne. Klienci mogą otrzymać pełny zwrot pieniędzy, zwracając produkt do sklepu, w którym został zakupiony.

Inna firma właśnie wyciągnęła maść z rynku w związku z potencjalnymi obawami dotyczącymi zanieczyszczenia.

Nie tylko artykuły żywnościowe zostały niedawno czerwone w jednym z ogłoszeń agencji. W lutym. 24, FDA ogłosiła, że ​​Global Pharma Healthcare dobrowolnie odwołała część swojej sztucznej maści dystrybutowanej przez Delsam Pharma. Firma twierdzi, że produkt jest używany „jako smar oczu i złagodzić suchość oczu” i zawiera olej mineralny 15 procent i białą bolączkę 83 procent jako wymienione składniki. Dotknięta przedmiot jest pakowana w białe rurki aluminiowe sprzedawane w białym kartonie papierowym, które są drukowane z NDC 72570-122-35 i UPC 3725700122353.

Firma twierdzi, że wyciągnęła produkt „ze względu na możliwe zanieczyszczenie drobnoustrojów”, dodając, że przedmioty mogą mieć wyciek lub uszkodzone opakowanie. Zawiadomienie ostrzega, że ​​użycie wycofanej maści „może powodować zdarzenia niepożądane, w tym infekcja w oku, która może prowadzić do ślepoty."

Zgodnie z zawiadomieniem agencji, klientów, którzy kupili wycofaną maść, zaleca się, aby przestać go natychmiast używać i odrzucić ją „bezpiecznie i odpowiednio.„Każdy, kto uważa, że ​​rozwinął problemy zdrowotne z korzystania z produktu, powinien jak najszybciej skontaktować się z lekarzem lub lekarzem.

Najnowsze wycofanie nastąpi zaledwie kilka tygodni po tym, jak Global Pharma Healthcare wydało poprzednie wycofanie dla 10 różnych marek sztucznych łez kropel do oczu. FDA i Centers for Disease Control and Prevention (CDC) stwierdziło, że wspólne badanie połączyło produkty z „obszernie odpornym na leki” szczepem Pseudomonas aeruginosa bakteria. Do czasu ogłoszenia wycofania się w lutym. 1, agencje poinformowały, że zarażono 55 pacjentów w 12 stanach, zgłaszając objawy, takie jak zapalenie oczu, infekcje oddechowe, infekcje dróg moczowych i posocznica.