FDA mówi, że przyjmowanie leków może być śmiertelne

Przyjmując nowe leki, trudno nie martwić się potencjalnymi skutkami ubocznymi. W końcu, nawet po przeczytaniu listy potencjalnych komplikacji, które towarzyszą lekowi, nie możesz dokładnie przewidzieć, w jaki sposób wprowadzenie nowego leku do rutyny wpłynie na ciebie osobiście.

Jednak U.S. Food & Drug Administration (FDA) ostrzega teraz, że dla wielu osób nie tylko ich leki muszą się martwić-jak to przyjmują. Czytaj dalej, aby dowiedzieć się, dlaczego FDA ostrzegła konsumentów przed tym jednym produktem i co zrobić, jeśli masz go w domu.

Powiązane: Jeśli weźmiesz ten lek, zatrzymaj się natychmiast, mówi FDA.

FDA ostrzega przed ryzykiem stwarzanym przez wspólne urządzenie medyczne.

W połowie października FDA wydała komunikację bezpieczeństwa dla strzykawek o niskiej dawce (LDT). Strzykawki, które zazwyczaj dostarczają leki przez usta lub przewód przewodu pokarmowego (jak w przypadku rurki żywieniowej) lub jako sposób dozowania, pomiaru i przenoszenia płynów, są wytwarzane przez wielu producentów i dystrybuowane do konsumentów u wielu lokalizacje.

Dotknięte strzykawki są w rozmiarach, które prowadzą gamę od 0.5 ml. do 6 ml. i składają się z uszczelki, tłoka, beczki i końcówki niskiej dawki.

W przypadku najnowszych wiadomości o BHP dostarczanych bezpośrednio do skrzynki odbiorczej, zapisz się do naszego codziennego biuletynu!

Strzykawki mogą zapewnić nadmiernie dużą dawkę leków.

Komunikacja bezpieczeństwa FDA została wydana po odkryciu, że strzykawki z niską dawką Enfit mogą potencjalnie dostarczyć użytkownikom nadwyżkę leków. W rzeczywistości badanie 2020 opublikowane w Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics stwierdził, że użycie strzykawek Enfit LDT spowodowało wariancję dawkowania, która przekroczyła dopuszczalne limity. „Stwierdzili, że dojelitowe i doustne zastosowanie strzykawek LDT daje niedopuszczalnie wysokie wskaźniki wariancji dawkowania” - stwierdzili autorzy badania.

FDA miała podobne ustalenia. „FDA jest świadoma potencjału przedawkowania, jeśli użytkownik nie wyczyści obszar fosy wokół czubka strzykawki Enfit LDT przed podaniem leku” - stwierdza organ. Aby ograniczyć ryzyko tego wystąpienia, FDA zaleca pod uwagę dodatkową ostrożność, aby strzykawka nie ma w niej pęcherzyków powietrza i stuknięcie końcówki strzykawki, aby pozbyć się foso nadmiaru leków przed jej użyciem.

Używanie kubka lekarskiego z strzykawką może być szczególnie niebezpieczne.

Podczas gdy FDA zauważa, że ​​fosa otaczająca strzykawkę można wypełnić i przypadkowo wydać leki, autorytet wyjaśnia, że ​​może to być bardziej prawdopodobne, jeśli używasz kubka lekarskiego, jak te, które często towarzyszą butelkom doustnie -Dministrowane leki. AE0FCC31AE342FD3A1346EBBB1F342FCB

Aby zapobiec podawaniu nadmiernych leków, co może zwiększyć ryzyko przedawkowania, FDA zaleca użycie nowej, czystej strzykawki do prawidłowego wypłukania strzykawki, której użyłeś do przyjmowania leku bezpośrednio po podaniu.

FDA nie zaleca wycofania.

Podczas gdy FDA zidentyfikowała potencjalnie poważne ryzyko związane z użyciem strzykawki Enfit LDT, autorytet nie wzywa do wycofania. W momencie wydania komunikacji bezpieczeństwa FDA nie otrzymała żadnych doniesień o obrażeniach pacjenta związanych z użyciem wspomnianych strzykawek.

„Natomiast zgłoszono poważne obrażenia pacjentów i zgony z powodu porażki. Dlatego FDA nadal zaleca korzystanie z urządzeń dojelitowych i strzykawek, które zmniejszają ryzyko porodu, takiego jak Enfit Ldt Strzykawki - stwierdza organ. Jeśli uważasz, że możesz doświadczyć działań niepożądanych związanych z stosowaniem strzykawek Enfit Ltd, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.

Powiązane: Jeśli weźmiesz ten wspólny lek, zadzwoń teraz do lekarza, mówi FDA.