FDA właśnie ogłosiła nowe wycofanie tego wspólnego codziennego leku

Dla milionów pacjentów codzienne leki mogą być sposobem na utrzymanie określonych schorzeń. I bez względu na to, czy używasz ich do zarządzania cholesterolem i ciśnieniem krwi, czy też pomoże w dobrej nocy, mogą być niezbędne w utrzymaniu ogólnego stanu zdrowia. Ale teraz Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) ostrzegł, że jeden wspólny codzienny lek może stanowić poważne zagrożenie dla zdrowia dla tych, którzy je przyjmują. Czytaj dalej, aby uzyskać więcej informacji na temat najnowszego wycofania agencji.

Przeczytaj następny: Walmart właśnie wydał to pilne ostrzeżenie dla kupujących w ponad 100 sklepach.

Kolejne leki zostały niedawno odwołane z powodu potencjalnego problemu bezpieczeństwa.

Bez względu na to, co są używane w leczeniu, leki mają na celu zapewnienie nam bezpieczeństwa i zdrowia. Ale co jakiś czas urzędnicy są zmuszeni ciągnąć produkty, które mogą umieścić ludzi, których zamierzają pomóc. A w niektórych ostatnich przypadkach może to nawet sprowadzić się do tego, jak zapakowane są leki. AE0FCC31AE342FD3A1346EBBB1F342FCB

Na przykład 29 czerwca FDA ogłosiła, że ​​Bryant Ranch Prepack Inc. wydało dobrowolne przywołanie jednej partii siarczanu morfiny 30 mg tabletek o przedłużonym uwalnianiu i siarczanu morfiny 60 mg tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Firma wyciągnęła produkt po odkryciu, że niektóre pakiety zostały nieprawidłowo oznaczone przez zamianę kwoty dawki.

Agencja ostrzegła, że ​​taka mieszanka może prowadzić do przypadkowych pacjentów w przypadku wyższej dawki leku i przedawkowania lub osoby przyjmującej niższą dawkę, niż zamierzał i skończył w odstawieniu lub z nieleczonym bólem. Jako taka, FDA doradziła każdemu noszącym leki z liczbą partii 179642 i 179643, aby zaprzestali go natychmiast. Ale teraz z podobnego powodu ciągnie się inny rodzaj codziennych leków.

FDA właśnie ogłosiła nowe wycofanie jednego z powszechnych codziennych leków.

6 lipca FDA ogłosiła, że ​​Mylan Pharmaceuticals Inc. wydało dobrowolne przywołanie jednej partii insuliny glargine (insulin glargine-yfgn), 100 jednostek/ml (U-100). Leki jest pakowane w 3 ml, prefilane długopisy, które są w kartonach pięciu na poziomie konsumenckim. Partia, o której mowa, została rozpowszechniona w U.S. między 4 kwietnia 2022 a 5 maja 2022.

Pacjenci mogą zidentyfikować wycofany produkt według numeru NDC 49502-394-75, numer partii BF21002895 i data ważności Aug. 2023 Wydrukowano na kartonie. Agencja określa również, że wycofanie dotyczy tylko niezaprzedzonych długopisów insuliny glargine-yfgn, a nie markowych wymiennych piór semglee.

Powiązane: Aby uzyskać więcej aktualnych informacji, zapisz się do naszego codziennego biuletynu.

Błąd pakowania może stanowić poważne zagrożenie dla zdrowia dla pacjentów.

Zgodnie z zawiadomieniem wycofania firma wyciągnęła długopisy insuliny po odkryciu, że mogą brakować etykiety.

Ponieważ produkt jest długo działającą insuliną stosowaną przez dorosłych i dzieci w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów z cukrzycą typu 1 lub dorosłymi z cukrzycą typu 2, FDA ostrzega, że ​​pacjenci, którzy mogą użyć więcej niż jednego rodzaju insuliny do leczenia, mogą mieszać Wprowadź produkty i wykorzystują niewłaściwą siłę, potencjalnie powodując „poważne komplikacje."

Oto, co powinieneś zrobić, jeśli masz wycofaną insulinę.

Chociaż nie zgłoszono jeszcze żadnych niepożądanych zdarzeń medycznych związanych z insuliną, FDA doradza każdemu, kto ma dotknięte leki, aby zadzwonić do firmy zarządzającej wycofaniem Sedgwick pod numerem 1-877-643-8438, aby firma mogła dostarczyć pakiet dokumentacji, aby zwrócić produkt.

Każdy, kto ma pytania dotyczące wycofania, może również dotrzeć do działu relacji z klientami firmy Vitris, dzwoniąc pod numer 1-800-796-9526 w dni powszednie między 8 A.M. i 5 p.M. EST lub e -mail [chronione e -mailem] Agencja zachęca również pacjentów, którzy uważają, że doświadczają wszelkich problemów zdrowotnych związanych z wycofanym produktem, aby natychmiast zadzwonić do lekarza lub lekarza.