FDA ostrzega, że ​​ten lek może zwiększyć ryzyko problemów z sercem

Przy przepisywanych lekach przez naszych lekarzy zwykle nie zastanawiamy się dwa razy. Niestety, przy jakichkolwiek lekach, często istnieje ryzyko, które może nie być w pełni zrealizowane dopiero w latach później dla osób o określonych warunkach. U.S. Food and Drug Administration (FDA) ostrzega teraz przed jednym lekiem, który może zwiększyć problemy z sercem dla tych, którzy je biorą. Czytaj dalej, aby dowiedzieć się, czy bierzesz ten lek, a aby uzyskać więcej wskazówek FDA, FDA właśnie wydała nowe ostrzeżenie o tych lekach przeciwbólowych OTC.

FDA ostrzega, że ​​Xeljanz może zwiększyć czyjeś ryzyko problemów z sercem i raka.

FDA wydała w lutym oświadczenie, ostrzegając Amerykanów, że „wstępne wyniki początkowego badania klinicznego bezpieczeństwa” na Xeljanz wykazały zwiększone ryzyko poważnych problemów związanych z sercem w wyniku leku. Ten lek-który jest zapaleniem stawów i wrzodziejącego zapalenia jelita grubego sklasyfikowanego pod ogólną nazwą tofacitinib-Was w porównaniu przez podawanie z innym rodzajem leku zwanego inhibitorem czynnika martwicy nowotworów (TNF), który leczy również zapalenie stawów. Zgodnie z wynikami badań Xeljanz zwiększa również czyjeś ryzyko raka w porównaniu z tymi leczonymi inhibitorem TNF. I w przypadku większych problemów związanych z lekami, jeśli bierzesz z tym Tylenol, twoja wątroba jest zagrożona, mówią eksperci. AE0FCC31AE342FD3A1346EBBB1F342FCB

FDA najpierw zatwierdziła ten lek w 2012 roku.

Xeljanz został zatwierdzony przez FDA w 2012 r. Do leczenia reumatoidalnego zapalenia stawów (RA) u pacjentów, którzy nie zareagowali dobrze na kolejne leki reumatoidalne zapalenie stawów, metotreksat. Następnie w 2017 r. FDA zatwierdziła również Xeljanz do leczenia pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów (PSA), którzy również nie odpowiedziały na metotreksat lub inne podobne leki. Wreszcie, w 2018 r. FDA zatwierdziła lek do leczenia innego stanu zwanego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, który jest przewlekłą chorobą zapalną wpływającą na okrężnicę. „Tofacytynib działa poprzez zmniejszenie aktywności układu odpornościowego; nadaktywny układ odpornościowy przyczynia się do RA, PSA i wrzodziejącego zapalenia jelita grubego”, stwierdził FDA. Aby uzyskać więcej aktualnych informacji, zapisz się do naszego codziennego biuletynu.

FDA wcześniej ostrzegł, że ten lek może zwiększyć ryzyko zakrzepów krwi i śmierci.

W lutym. W 2019 r. I lipcu 2019 r. FDA ostrzegł, że wyniki badań tymczasowych wykazały zwiększone ryzyko zakrzepów krwi i śmierci z powodu używania Xeljanz przy wyższym (10 miligramów) dawki dwa razy na dzień. Zgodnie ze stroną informacyjną leku z FDA pacjenci leczeni Xeljanzem są również na „zwiększonym ryzyku rozwoju poważnych infekcji, które mogą prowadzić do hospitalizacji lub śmierci.„Zgłoszone infekcje, które wystąpiły, obejmują aktywną gruźlicę, inwazyjne zakażenia grzybicze, a także infekcje bakteryjne i wirusowe. W celu uzyskania większej liczby ostrzeżeń dotyczących leków FDA wydało nowe ostrzeżenie o tym środku bólu OTC.

Setki tysięcy Amerykanów zostało potraktowanych za pomocą Xeljanz.

Xeljanz został stworzony przez firmę Pfizer, która poinformowała, że ​​ten lek był najbardziej przepisanym inhibitorem JAK w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego reumatoidalnego zapalenia stawów od maja 2020 r. I od 2019 r. Firma poinformowała, że ​​około 196 000 pacjentów w U.S. był leczony z powodu reumatoidalnego zapalenia stawów, łuszczycowego zapalenia stawów lub wrzodziejącego zapalenia jelita grubego za pomocą Xeljanz.

Pomimo ostrzeżeń, FDA prosi, aby każdy przepisał Xeljanz nie przestał go brać samodzielnie. „Pacjenci nie powinni przestać przyjmować tofacytynibu bez pierwszego konsultacji z pracownikami służby zdrowia, ponieważ może to pogorszyć twój stan” - powiedział administracja podczas ostrzeżenia. „Porozmawiaj ze swoimi pracownikami służby zdrowia, jeśli masz jakieś pytania lub wątpliwości."

Jeśli jednak doświadczysz nagłej duszności oddechu, bólu w klatce piersiowej, który pogarsza się z oddychaniem, obrzękiem nogi lub ramienia, bólu nóg lub delikatności lub czerwonej lub przebarwionej skóry w bolesnej lub spuchniętej nodze lub ramieniu, FDA prosi o ciebie Tymczasowo przestań przyjmować tofacytynib i natychmiast szukać opieki medycznej w nagłych wypadkach, ponieważ mogą to być objawy skrzepu krwi. I więcej o zdrowiu serca, jeśli zobaczysz to na skórze, ryzyko zawału serca jest wyższe, mówi badanie.