FDA mówi, że jest nowe ostrzeżenie o tym leku przeciwbólowym OTC

Twoja szafka na leki prawdopodobnie jest wypełniona różnymi środkami przeciwbólowymi i lekami bez recepty (OTC) w trybie gotowości, gdy ich potrzebujesz, ale może być również ukryte niebezpieczeństwa czające się. Ważne jest, aby sprawdzić leki w świetle nowego U.S. Ostrzeżenia dotyczące żywności i leków (FDA) o lekach, które mogą naruszyć Cię. W rzeczywistości niedawne ogłoszenie FDA wspomina o jednym z najczęściej używanych środków przeciwbólowych OTC. Czytaj dalej, aby sprawdzić, czy masz ten lek w swojej szafce i aby uzyskać więcej leków, aby uniknąć tego leku, u.S. Urzędnicy mają dla ciebie nowe ostrzeżenie.

FDA ogłosiła wycofanie prawie 200 000 butelek acetaminofenu.

FDA ogłosiła 2 kwietnia, że ​​A-S Hedication Solutions, LLM (ASM) dobrowolnie przywołuje prawie 200 000 butelek acetaminofenowych dodatkowych tabletek 500 miligramowych. Przywołane leki pojawiły się w białych, plastikowych butelkach 100-licznych i zostały uwzględnione w zestawach niezbędnych zdrowia dystrybuowanych członkom Humany, amerykańskiej firmy ubezpieczeń zdrowotnych. Zestawy te zawierały również jedną butelkę środka odkażającego ręcznego, jedną maskę do twarzy wielokrotnego użytku, jedną torbę kropli kaszel, jeden cyfrowy termometr i 50 jednorazowych rękawiczek. I w przypadku większej liczby zagrożeń acetaminofenowych, jeśli bierzesz z tym Tylenol, twoja wątroba jest zagrożona, eksperci twierdzą. AE0FCC31AE342FD3A1346EBBB1F342FCB

Leki zostało odwołane z powodu błędnego znaczenia.

Według FDA butelki te są przywoływane, ponieważ „zawierają niekompletną etykietę leku na receptę, a nie wymaganą etykietę faktów na leki.„Leki, które prawdopodobnie były rozmieszczone w całym kraju między Janem. 14 i 15 marca mają tylko krótką etykietę leków RX na zewnątrz butelki, która „brakuje pełnej tabeli faktów na narkotyki”, zgodnie z ogłoszeniem wycofania. FDA twierdzi, że leki OTC, które muszą przestrzegać etykiety faktów narkotykowych, muszą zawierać następujące informacje: składniki aktywne produktu, w tym ilość w każdej jednostce dawkowania; cel produktu; zastosowania (wskazania) produktu; konkretne ostrzeżenia, w tym wtedy, gdy produkt nie powinien być używany w żadnych okolicznościach, i kiedy należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą; Instrukcje dawkowania; oraz nieaktywne składniki produktu.

Zgodnie z oświadczeniem Humany około 16 000 członków Humany otrzymało błędnie oznaczone butelki. „Ważne jest, aby zauważyć, że nie wszystkie zestawy niezbędne dla zdrowia zostały dotknięte, a wycofanie nie było związane z bezpieczeństwem samego leku. Zamiast tego butelki dostarczane przez rozwiązania leków A-S nie były odpowiednio oznaczone do użytku bez recepty ”, powiedział rzecznik Humany Najlepsze życie. Aby uzyskać bardziej przydatne informacje dostarczone bezpośrednio do skrzynki odbiorczej, zapisz się do naszego codziennego biuletynu.

Ta etykieta może pomóc zapobiec poważnym komplikacjom.

Bez odpowiedniej etykiety ostrzegawczej, ten leki OTC może być szkodliwie niewłaściwie wykorzystywane. Na przykład, jeśli konsumenci przyjmują więcej niż zalecana dawka acetaminofenu (które powinny być uwzględnione na etykiecie), mogą być zagrożone uszkodzeniem wątroby. FDA zauważa również, że konsumenci muszą być świadomi, czy są uczulone na aktywny składnik tego leku, który byłby również wymieniony na pełnej etykiecie. Według FDA ASM nie „otrzymał jeszcze żadnych doniesień o zdarzeniach niepożądanych związanych z tym wycofaniem.„I dla kolejnych ostrzeżeń FDA, jeśli masz te suplementy w domu, FDA mówi„ Zniszcz je."

Klienci, którzy mają ten produkt, są proszeni o jego zwrócenie.

FDA twierdzi, że ASM powiadamia swoich dystrybutorów i klientów pocztą i organizuje zwrot wszystkich wycofanych produktów. Jeśli masz ten produkt, ASM prosi, aby „przestać go używać i zwrócić go w wstępnie zaadresowanych mailerach zwrotnych, które będą dostarczane przez ASM lub dystrybutorów.„Jeśli masz jakieś pytania, możesz skontaktować się z obsługą klienta ASM, a jeśli masz jakieś problemy, które Twoim zdaniem są wynikiem korzystania z tego wycofanego leku, powinieneś porozmawiać z lekarzem lub pracownikiem służby zdrowia. FDA prosi również, aby wszelkie „niepożądane reakcje lub problemy z jakością występują przy użyciu tego produktu” do programu raportowania zdarzeń niepożądanych FDA MedWatch. I w celu uzyskania większej liczby obaw dotyczących leków OTC, jeśli bierzesz ten lek OTC ponad dwa razy w tygodniu, skontaktuj się z lekarzem.