Dzięki ich korzyściom w samodzielnym zasiłku, przyjmowanie codziennego suplementu może wydawać się łatwym sposobem na pomoc w utrzymaniu zdrowia. Ale niezależnie od tego, czy szukasz wzmocnienia układu odpornościowego, czy też sposobu na utrzymanie serca w dobrej formie, istnieje szansa, że nie dostaniesz tego, za co płacisz w najlepszym razie, w najgorszym przypadku narażać swoje zdrowie. Teraz Food and Drug Administration (FDA) ostrzega, że klienci powinni przestać przyjmować dowolne suplementy z określonymi słowami na swojej etykiecie. Czytaj dalej, aby zobaczyć, które produkty mogą wyrządzić ci krzywdę.
Powiązane: Jeśli przyjmujesz ten popularny suplement, może to być koszmary.
Można łatwo założyć, że butelki suplementów diety, które widzisz na półkach i reklamowane online, zawierają godny zaufania produkt oparty na samej wielkości branży. Według danych z Centers for Disease Control and Prevention (CDC), 57.6 procent dorosłych w wieku 20 lat i więcej zgłosiło, że biorąc jeden w ciągu ostatnich 30 dni w latach 2017-2018. Ale pomimo ich szerokiego zastosowania badania wykazały, że jakość rzekomo korzystnych pigułek może być niezwykle niespójna. Jedno badanie opublikowane w Journal of Clinical Sleep Medicine W 2017 r. Stwierdzono, że spośród 31 testowanych suplementów melatoninowych 71 procent z nich różniło się od swoich reklamowanych kwot, od 478 procent więcej do 83 procent mniej niż roszczenia z etykietą.
Może to wynikać z tego, że proces, w którym suplementy diety ostatecznie kończą się na rynku, jest również zupełnie inny niż ścieżka, którą muszą podjąć leki na receptę i bez recepty (OTC). W przeciwieństwie do zatwierdzonych leków, FDA testuje tylko suplementy ds. Bezpieczeństwa po ich zwolnieniu i „nie jest upoważnione do przeglądu produktów suplementów diety pod kątem bezpieczeństwa i skuteczności przed ich sprzedawaniem."
Na szczęście istnieją kilka prostych sposobów stwierdzenia, kiedy zweryfikowano konkretny suplement, w tym pieczęć zatwierdzenia przez konwencję farmakopealną Stanów Zjednoczonych opublikowana na etykiecie produktu. Mała zielona i żółta pieczęć „USP” wskazuje, że przedmiot został niezależnie sprawdzony i ustalony jako wolny od szkodliwych poziomów zanieczyszczeń lub składników i ”została wykonana zgodnie z aktualnymi praktykami produkcyjnymi FDA przy użyciu procedur sanitarnych i dobrze kontrolowanych."
Wygląda na to, że na rynku wciąż są pewne produkty, które mogą potencjalnie stworzyć zagrożenia dla zdrowia. 20 kwietnia FDA opublikowało ostrzeżenie, że wszelkie suplementy diety przy użyciu odmian słów „artri” lub „ortiga” w ich nazwach wydrukowane na etykietach nie powinny być kupowane ani używane. AE0FCC31AE342FD3A1346EBBB1F342FCB
Produkty, które są sprzedawane w leczeniu zapalenia stawów, bólu mięśni, osteoporozy, raka kości i innych warunków, są sprzedawane na stronach internetowych, w tym Amazon i niektórych sklepach detalicznych w U.S.
Powiązane: Aby uzyskać więcej aktualnych informacji, zapisz się do naszego codziennego biuletynu.
Zgodnie z ostrzeżeniem, testy laboratoryjne przeprowadzone przez FDA wykazały, że suplementy zawierają aktywne składniki leków, które nie są wymienione na ich etykietach. Lista obejmuje deksametazon, kortykosteroid, który może powodować zmiany ciśnienia krwi, problemów psychiatrycznych i uszkodzeń kości, szczególnie gdy nagle zatrzymuje się długoterminowe stosowanie; Metokarbamol, odpoczynek mięśni, który może powodować niskie ciśnienie krwi, zawroty głowy i sedacja; oraz diklofenak sodu, niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), że agencja ostrzega, może „powodować zwiększone ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych, takich jak atak serca i udar, a także poważne uszkodzenie przewodu pokarmowego, w tym krwawienie, owrzodzenie i fatalna perforacja żołądka i jelit."
Oprócz ryzyka związanego z samymi niezgłoszonymi lekami, stanowią one również poważne ryzyko interakcji z innymi lekami lub lekami OTC, które mogą mieć znaczące konsekwencje zdrowotne. Agencja określa listę produktów, które stwierdzono, że zawierają nieopisowane składniki podczas dotychczasowych testów, obejmuje Artri Ajo King, Artri King, Ortiga Mas Ajo Rey i Ortiga Mas Ajo Rey Extra Forte Forte. Prawdopodobnie oznacza to, że inne elementy wyprodukowane przez firmę mogą być również zanieczyszczone.
„Produkty sprzedawane jako suplementy dietetyczne, które, jak się okazało, nie mają ukrytych składników leków, ogólnie nie są zgodne z większością aktualnych praktyk produkcyjnych zaprojektowanych w celu zapewnienia jakości i bezpieczeństwa produktu”, ostrzega FDA. „Dlatego konsumenci powinni oczekiwać, że procesy produkcyjne dla produktów Artri i Ortiga są niewiarygodne w zapewnianiu spójnych ilości składników aktywnych lub zapobieganie wprowadzeniu nieznanych chemikaliów lub innych zanieczyszczeń."
Niestety, FDA twierdzi, że otrzymała doniesienia o negatywnych skutkach zdrowotnych potencjalnie związanych z wykorzystaniem suplementów, w tym toksyczność wątroby i śmierć, po raz pierwszy wydało ostrzeżenie o produkcie firmy w styczniu. 5, 2022. Agencja twierdzi, że dochodzenie w sprawie dystrybucji produktu trwa, mówiąc, że ostrzegł niektóre firmy przed sprzedażą suplementów i że „może podjąć dodatkowe kroki egzekucyjne, które mogą obejmować listy ostrzegawcze, zajęcie, nakaz lub zarzuty karne” przeciwko producentowi.
Agencja radzi, aby każdy, kto może doświadczyć negatywnych skutków zdrowotnych podczas przyjmowania suplementów, powinien natychmiast zgłosić to do swojego lekarza lub lekarza. Powinny również zgłosić to do programu Informacje o bezpieczeństwie MedWatch i niepożądanych raportowania FDA, wypełniając i przesyłając formularz online. Formularze raportów można również pobrać, wykonać ręcznie i przesłać faksem na 1-800-FDA-0178.
Powiązane: Biorąc zbyt dużą część tego suplementu sprawia, że ryzyko raka wzrośnie, badanie mówi.