Jeśli weźmiesz ten wspólny lek, zadzwoń teraz do lekarza, FDA ostrzega

Wielu Amerykanów przyjmuje regularne codzienne leki bez większego myślenia. Ale nowe przywołanie narkotyków wspólnych leków wymaga przyjrzenia się bliżej swojej szafki na leki, na wypadek, gdyby coś, na co przyjmujesz. Jeśli tak, musisz natychmiast skontaktować się z lekarzem, aby ustalić kolejne kroki. Czytaj dalej, aby dowiedzieć się, które leki zostały odwołane i co zrobić, jeśli masz je w domu.

Powiązane: Jeśli używasz tego leku, zatrzymaj natychmiast, mówi FDA.

Viona Pharmaceuticals przypomina wiele dużych metforminy leku z cukrzycą typu 2.

Viona Pharmaceuticals Inc Viona Pharmaceuticals Inc Viona Pharmaceuticals Inc z siedzibą w New Jerse. Według U, dobrowolnie przywołuje 33 różne partie 750 miligram.S. Food & Drug Administration (FDA). Powodem wycofania jest to, że leki mogą zawierać zbyt dużo N-nitrozodimetyloaminy (NDMA), która jest „klasyfikowana jako prawdopodobny rak ludzki”, co oznacza, że ​​może powodować raka w oparciu o wyniki testów laboratoryjnych. AE0FCC31AE342FD3A1346EBBB1F342FCB

Jako środek ostrożności firma dobrowolnie przywołuje wszystkie potencjalnie dotknięte partiami z ważnym okresem trwałości. Leki są wytwarzane przez Cadila Healthcare Limited w Ahmedabad w Indiach w celu dystrybucji w U.S.

Powiązane: Ten produkt sprzedawany w Home Depot i Costco został odwołany po śmierci.

Jeśli masz przywołaną metforminę w domu, nie przestawaj jej brać, ale zadzwoń do lekarza.

Jeśli weźmiesz ten lek, sprawdź swój numer partii w stosunku do 33 działek wymienionych wraz z powiadomieniem o wycofaniu na stronie internetowej FDA. Jeśli masz narkotyki z dotkniętego działki, nie zaleca się, aby przestać go natychmiast brać, ponieważ nagle zatrzymanie się może być niebezpieczne. Zamiast tego pacjenci powinni nadal przyjmować leki i skontaktować się z lekarzem w celu porady dotyczące alternatywnego leczenia.

Oto jak zidentyfikować wycofane leki na cukrzycę.

Przywołany produkt jest stosowany (wraz z dietą i ćwiczeniami) w celu poprawy kontroli glukozy we krwi u dorosłych z cukrzycą typu 2. Jest pakowany w butelki 100 tabletek. Każdy tablet jest biały do ​​białej białej, w kształcie kapsułki i niepowlekany, zadalany z „Z” i „C” po jednej stronie, a „20” po drugiej stronie. Pigułki były dystrybuowane do detalistów w całym kraju.

Na szczęście ani Viona Pharmaceuticals, ani Cadila Healthcare nie otrzymały żadnych doniesień o zdarzeniach niepożądanych związanych z wycofaniem na tym etapie.

Powiązane: Aby uzyskać najnowsze informacje o wycofaniu dostarczone bezpośrednio do skrzynki odbiorczej, zapisz się do naszego codziennego biuletynu.

A oto, co zrobić, jeśli masz wycofaną metforminę w domu.

Viona Pharmaceuticals powiadomi obecnie swoich klientów o wycofaniu e -mailem i pocztą. Zorganizuje powrót wszystkich wycofanych leków do procesora wycofania pod następującym adresem:

Eversana Life Science Services
C/o VIONA RESPORT
ATTN: Departament zwrotów
4580 s. Mendenhall Rd.
Memphis, TN 38141

Jeśli masz jakieś pytania dotyczące tego wycofania, możesz skontaktować się z procesorem wycofania Eversana Life Science Services telefonicznie pod numerem 888-304-5022 (opcja 1) od poniedziałku do piątku między godzinami 8 A.M. i 7 p.M. Cst. Ale jeśli czujesz, że możesz doświadczyć problemów zdrowotnych związanych z przyjmowaniem tego produktu, powinieneś skontaktować się z lekarzem lub lekarzem.

Możesz także zgłosić niepożądane reakcje lub problemy jakościowe w programie raportowania zdarzeń niepożądanych MedWatch FDA online, przez regularną pocztę lub faksem pod numerem 800-FDA-0178. Aby uzyskać więcej informacji na temat tego leku, możesz odwiedzić stronę agencji.

Powiązane: ten produkt sprzedawany przez Amazon Fresh został właśnie odwołany, FDA ostrzega.