Jeśli weźmiesz te leki przeciwbólowe, przestań teraz, FDA ostrzega

Niezależnie od tego, czy jest to spowodowane urazem, czy trwającą dolegliwością medyczną, życie z przewlekłym lub nagłym bólem może być wyniszczającym doświadczeniem. Na szczęście wiele leków może pomóc uczynić cię bardziej komfortowym, zarówno w formularzach bez recepty (OTC), jak i na receptę. Ale jeśli jesteś kimś, kto codziennie korzysta z leków przeciwbólowych, możesz poświęcić chwilę, aby sprawdzić, czy jest to część wycofania, które zostało wydane przez Food & Drug Administration (FDA). Czytaj dalej, aby zobaczyć, które urzędnicy pigułek mogą stanowić poważne zagrożenie dla zdrowia.

Przeczytaj następny: Walmart właśnie wydał to pilne ostrzeżenie dla kupujących w ponad 100 sklepach.

To jest najnowszy z serii wycofania leków.

Dopóki upewnij się, że starannie postępujesz zgodnie z wskazówkami wydrukowanymi na butelce i porad lekarza, zwykle nie powinieneś martwić się o leki stanowiące poważne zagrożenie dla zdrowia. Ale co jakiś czas urzędnicy odkrywają, że niektóre produkty nie spełniają określonych standardów bezpieczeństwa i nie wydają wycofania w celu ochrony społeczeństwa.

21 czerwca FDA ogłosiła, że ​​Vi-jon, LLC dobrowolnie przywołał CVS CITRAN SOLITAN SOLETALNE SOLAKSYWNY Roztwór doustny roztwór cytryny, który wyprodukował dla łańcucha farmacji. Urzędnicy postanowili wyciągnąć produkt po tym, jak próbki leku z pozytywnym testem na bakterie Gluconacetobacter kaczek, Stwarzając poważne zagrożenie dla zdrowia u pacjentów z obniżoną odpornością.

I 16 czerwca U.S. Komisja ds. Bezpieczeństwa produktów konsumenckich (CPSC) ogłosiła wycofanie dwóch rodzajów acelenolowego acelenolowego marki Kroger i marki Kroger. Sklepy wyciągnęły pigułki z półek, ponieważ naruszyły Ustawę o pakowaniu zapobiegania zatruciom (PPPA), która wymaga, aby leki takie jak acetaminofen były sprzedawane w opakowaniu odpornym na dzieci. Teraz urzędnicy ostrzegają społeczeństwo do innego zagrożenia zdrowotnego związanego z lekami.

FDA właśnie wycofała jeden konkretny lek przeciwbólowy.

29 czerwca FDA ogłosiła, że ​​Bryant Ranch Prepack Inc z siedzibą w Kalifornii. wydało dobrowolne przywołanie jednej partii siarczanu morfiny 30 mg tabletek o przedłużonym uwalnianiu i siarczanu morfiny 60 mg tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Zgodnie z zawiadomieniem, dotknięte 30 mg tablety są drukowane z numerem 179642 i datą ważności 30.13.2023, podczas gdy 60 mg noszą działkę 179643 i datę ważności 31.08.2023. Oba są pakowane w 100-tablety. AE0FCC31AE342FD3A1346EBBB1F342FCB

Aby uzyskać więcej wiadomości zdrowotnych wysłanych bezpośrednio do skrzynki odbiorczej, zapisz się do naszego codziennego biuletynu.

Poważny błąd opakowania może narażać każdego na ryzyko tabletki.

FDA twierdzi, że firma przywołała tablety po okazji, że niektóre pakiety zostały nieprawidłowo oznaczone, z 30 mg tabletkami oznaczonymi jako 60 mg tabletek i 60 mg tabletek oznaczonych jako 30 mg. Według agencji mieszanka może postawić leki w poważnym niebezpieczeństwie.

„Pacjenci przepisali dawkę 30 mg, którzy otrzymują dawkę 60 mg, mogą być zagrożone przedawkowaniem i śmiercią. Pacjenci przepisali dawkę 60 mg, którzy otrzymują dawkę 30 mg, mogą doświadczyć odstawienia i nieleczonego bólu, jeśli podana dawka jest zbyt niska ”, czytamy w zawiadomieniu.

Zawiadomienie wyjaśnia, że ​​30 mg tabletki dawki są okrągłe, fioletowe i powlekane filmem z „Rd” i „71” z jednej strony. 60 mg tabletek można zidentyfikować jako okrągłe, lamp-pomarańczowe, pokryte filmami z „RD” i „72” wydrukowane z jednej strony.

Oto, co powinieneś zrobić, jeśli masz wycofane leki w szafce.

Z powodu niebezpieczeństwa potencjalne mieszanie, FDA ostrzega wszystkich klientów, którzy mają dotknięte leki, aby zaprzestać go natychmiast i skontaktować się z Bryant Ranch Prepack Inc. Wyślij e-mail do [chronionych e-maila] Klienci mogą również zadzwonić pod numer 877-885-0882 z 7:30 a.M. do 5:00 p.M. W dni powszednie. Każdy, kto ma problemy związane z przyjmowaniem wycofanych tabletek, powinien również natychmiast skontaktować się z lekarzem lub lekarzem.