Jeśli używasz tego leku, odrzuć go teraz, mówi FDA

Często trudno jest stwierdzić, czy początkowo działa nowy lek. W ciągu pierwszych kilku dni korzystania z nowej recepty możesz nie zauważyć znacznej poprawy w stanie, który próbujesz leczyć. Jednak w przypadku jednej wspólnej recepty możesz nie tylko zauważyć zmiany w swoim stanie, ale także poważne problemy zdrowotne. Teraz U.S. Food & Drug Administration (FDA) mówi klientom, aby natychmiast przestali używać tego popularnego leku. Czytaj dalej, aby dowiedzieć się, czy dotyczy to leków i co zrobić, jeśli masz tę receptę w domu.

Powiązane: Jeśli używasz któregokolwiek z tych leków OTC, wyrzuć je teraz, mówi Maker.

Teligent Pharma, Inc. Przywołuje cztery dużo lidokainy.

W październiku. 12, FDA ogłosiła, że ​​Teligent Pharma, Inc. dobrowolnie przywołało pięć dużych miejsc miejscowych roztworów lidokainy HCL.

Miejscowe znieczulenie, które służy do odrętwienia błon śluzowych w jamie ustnej, nosa i sąsiednich części systemu GI, został rozłożony w U.S. i Kanada. Recepta została zapakowana w 50 ml. Butelki z szklanką śrubokrotności, które są drukowane NDC numer 52565-009-50 lub 63739-997-64. Dotknięte numery partii to 13262 (data ważności 03/2022), 14217 (data ważności 08/2022), 13058 (data ważności 02/2022), 13768 (data ważności 05/2022) i 16306 (data ważności 01/2024).

W celu uzyskania najnowszych wiadomości wycofanych bezpośrednio do Twojej skrzynki odbiorczej zapisz się do naszego codziennego biuletynu!

Leki są ciągnięte w celu supermocarstwa.

Dotknięta lidokaina jest wyciągana z rynku po 18-miesięcznej stabilności testy ujawniły, że ma ona super siłę, potencjalnie narażając użytkowników na wyższą dawkę leku, niż przepisano. Oświadczenie o wycofaniu ostrzega, że ​​może to prowadzić do toksyczności lidokainy, potencjalnie śmiertelnego stanu.

„Jeśli miejscowa toksyczność ogólnoustrojowa znieczulająca nie zostanie rozpoznana i leczona szybko, może powstać poważna zachorowalność, a nawet śmierć”, stwierdza powiadomienie o wycofaniu, zauważając, że efekt ten jest bardziej prawdopodobny u dzieci i starszych dorosłych. Toksyczność lidokainy może również powodować objawy, w tym mrowienie i drętwienie języka, niewyraźne widzenie, dzwonienie w uszach, zawroty głowy, nerwowość, paranoja, drganie mięśni, drgawki, nienormalnie powolne tętno lub ciśnienie krwi, arytmia serca, nieporozumienie i komba Inne, według ekspertów z Mayo Clinic Florida. AE0FCC31AE342FD3A1346EBBB1F342FCB

Jeśli masz leki w domu, pozbądź się tego.

Jeśli jesteś w posiadaniu wycofanej lidokainy, przestań go natychmiast używać i pozbyć się jej zgodnie z odpowiednimi środkami usuwania na receptę. Wiele aptek pozbywa dla Ciebie niechciane leki.

Jeśli masz pytania dotyczące wycofania, możesz również skontaktować się z Teligent Pharma pod numerem 856-697-1441, a następnie Star Key, w dni powszednie od 8 A.M. do 5 p.M., lub za pośrednictwem poczty elektronicznej na [chronione poczty e -mail] Firma powiadomi również dystrybutorów leku i koordynuje zwrot wycofanych produktów.

To nie jest jedyne wycofanie lidokainy Teligentu w tym roku.

W sierpniu. 30, FDA ogłosiła, że ​​Teligent Pharma przypomina jedną część 50 ml. Butelki roztworu miejscowego lidokainy HCL 4%.

To wycofanie zostało również zainicjowane ze względu na super siłę nadużyć leku, co może potencjalnie przyczynić się do toksyczności lidokainy użytkowników. Lidokaine podlega temu wycofaniu, które można zidentyfikować za pomocą NDC nr 52565-009-50, numer 14218 i data ważności 09/2022, powinna zostać zwrócona do punktu zakupu.

Powiązane: Jeśli weźmiesz ten lek, zadzwoń teraz do lekarza, mówi FDA.