Jeśli używasz tego do snu, natychmiast porozmawiaj z lekarzem, twierdzą twórcy

Niezależnie od tego, czy wyskakujesz pigułkę, czy przytulnie pod ważonym kocem, niezliczeni ludzie używają szerokiej gamy produktów na receptę i recepty, aby pomóc im uzyskać zdrowszy, spokojniejszy sen. Jeśli jednak używasz jednego konkretnego akcesorium do snu, możesz odłożyć swoje zdrowie na szkodę, twierdzą jego twórcy. Czytaj dalej, aby dowiedzieć się, czy powinieneś przestać używać tej nocy niezbędnej.

POWIĄZANY: Jeśli weźmiesz ten wspólny lek do spania, przestań teraz, nowe badanie mówi.

Philips wydał wycofanie określonych urządzeń CPAP i BIPAP.

14 czerwca producent elektroniki Royal Philips wydał dobrowolne wycofanie specyficznych ciągłych dodatnich ciśnień w dróg oddechowych (CPAP) i ciśnienia dwupoziomowego (BIPAP), zwykle stosowanego do leczenia bezdechu sennego.

Dotknięte urządzenia obejmują ASV Dreamstation; Dreamstation St i Avaps; Systemone ASV4; Seria C ASV, S/T i AVAPS; Omnilab Advanced Plus in-lab-miare to urządzenie; System One Q Series; DreamStation CPAP, Auto CPAP i Bipap; Dreamstation Go CPAP i APAP; Dorma 400 i 400 CPAP; i Remstar SE Auto CPAP. Wszystkie odwołane urządzenia CPAP i BIPAP zostały wykonane przed 26 kwietnia 2021 r., A wszystkie numery seryjne wyżej wymienionych modeli podlegają wycofaniu.

Ostatnie wiadomości o wycofaniu wysłane bezpośrednio do skrzynki odbiorczej, zapisz się do naszego codziennego biuletynu!

Przywołane urządzenia mogą stanowić poważne zagrożenie dla zdrowia.

Według Philipsa używanie produktów podlegających przypomnieniu może potencjalnie spowodować szkodę dla zdrowia ze względu na rodzaj pianki poliuretanowej na bazie poliestru wewnątrz urządzeń.

„Ryzyko obejmuje to, że piana PE może zdegradować do cząstek, które mogą wejść do ścieżki powietrza urządzenia i być połknięta lub wdychana przez użytkownika, a piana może odpierać niektóre chemikalia. Degradacja piany może być zaostrzona za pomocą niezatwierdzonych metod czyszczenia, takich jak ozon, „firma wyjaśniła w stwierdzeniu, zauważając, że wysoka wilgotność i wysokie ciepło mogą przyspieszyć degradację pianki.

Chociaż nie było zgonów związanych z użyciem żadnej z wycofanych maszyn CPAP lub BIPAP w momencie ogłoszenia wycofania, Philips twierdzi, że użycie urządzeń może przyczynić się do problemów zdrowotnych, w tym „bólu głowy, podrażnienia, stanu zapalnego, problemów z oddychaniem i możliwe efekty toksyczne i rakotwórcze „z powodu narażenia na cząstki cząstkowe pianki. Off-Gassing of Foam może przyczynić się do „bólu głowy, podrażnienia, nadwrażliwości, nudności/wymiotów oraz możliwych działań toksycznych i rakotwórczych."

Jeśli używasz jednej z dotkniętych maszyn, natychmiast porozmawiaj z lekarzem.

Jeśli używasz jednej z przywołanych maszyn CPAP lub BIPAP, Philips zaleca „zaprzestanie korzystania z urządzenia i współpracę z lekarzem lub pracownikiem trwałego sprzętu medycznego (DME) w celu ustalenia najbardziej odpowiednich opcji do dalszego leczenia.„AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Jeśli jednak zdecydujesz się kontynuować korzystanie z urządzenia, Philips nadal zaleca omówienie sprawy z lekarzem w celu ustalenia, czy jego dalsze użycie jest bardziej korzystne niż szkodliwe. Jeśli masz w domu którykolwiek z dotychczasowych maszyn, Philips współpracuje z agencjami regulacyjnymi w celu zastąpienia pianki zidentyfikowanej jako potencjalne ryzyko zdrowotne.

Philips przypomina także wiele swoich wentylatorów.

Oprócz dotkniętych maszyn CPAP i BIPAP, Philips wydał również wycofanie wielu wentylatorów ze względu.
Dotknięte modele obejmują E30; Trylogia 100; Trylogia 200; Modele Garbin Plus, Aeris i Lifevent; Seria A Bipap Hybrid A30; Seria A Bipap V30 Auto; Serie A40; i bipap serii A30. Urządzenia medyczne i dostawcy posiadania wycofanych urządzeń mogą odwiedzić witrynę Philips Recand, aby zarejestrować dotknięte produkty i otrzymać dalsze instrukcje od producenta.

POWIĄZANY: Nigdy nie rób tego, gdy prysznic w nocy, lekarze ostrzegają.