Jeśli bierzesz ten wspólny lek, zadzwoń teraz do lekarza, FDA ostrzega

W przeciwieństwie do zimnej lekarstwa lub środków przeciwbólowych, które można kupić bez recepty w aptece, leki na receptę wymagają podpisu lekarza, zanim będziesz mógł je wypełnić. Rozmawiając z pracownikiem służby zdrowia, a następnie farmaceutą, uzyskujesz dodatkowy poziom bezpieczeństwa, zapewniając negatywnie reagowanie na lek, a jednocześnie pilnuje wszelkich działań niepożądanych lub potencjalnie niebezpiecznych interakcji z innymi lekami. Ale teraz Administracja Food & Drug (FDA) ostrzega pacjentów przyjmujących jeden wspólny lek, że powinni natychmiast zadzwonić do lekarza. Czytaj dalej, aby dowiedzieć się, która recepta może stanowić potencjalne zagrożenie dla zdrowia.

Przeczytaj to następne: jeśli masz którykolwiek z tych pędów zębów Colgate, pozbądź się ich, ostrzega FDA.

Było kilka ostatnich wycofań dotyczących wspólnych leków.

Leki podlegają rygorystycznemu procesowi zatwierdzania, zanim będą mogły przejść do apteki, a następnie do szafki, recepty, czy bez recepty (OTC). Jednak czasami wycofania są konieczne, aby zapewnić bezpieczeństwo publiczne, gdy urzędnicy odkryją, że mogą stanowić wszelkie potencjalne ryzyko. W jednym z takich incydentów w zeszłym miesiącu FDA ogłosiła, że ​​Eugia US LLC z siedzibą w New Jersey wydała dobrowolne wycofanie dla jednej partii Auromedics Acyclovir Sodium 500 mg na 10 ml (50 mg/ml), 10 ml pojedynczej dawki fiolki, który jest również znany pod marką Zovirax. Firma powiedziała, że ​​wyciągnęła lek po otrzymaniu skargi, która zauważyła „obecność ciemnoczerwonych, brązowych i czarnych cząstek stałych w fiolce."

W tym samym tygodniu FDA ogłosiło kolejne wycofanie, wpływając na suplementy diety Wonder Pill, wyprodukowane przez właściwy handel LLC My Stellar Lifestyle. Agencja powiedziała, że ​​pigułki-które były sprzedawane do użytku w męskim ulepszeniu seksualnym i sprzedawane online przez Walmart na swojej stronie internetowej „poważne zagrożenia dla zdrowia” dla niektórych osób z leżącym u podstaw warunków zdrowotnych, ponieważ były skażone tadalafil. W szczególności składnik może potencjalnie oddziaływać z innymi lekami na receptę, takimi jak nitrogliceryna, co prowadzi do „zagrażającego życiu” spadku ciśnienia krwi.

I wrzesień. 29, FDA ogłosiła, że ​​Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) wydało dobrowolne wycofanie dla dwóch leków na receptę, tabletek Clopidogrel 75 mg i tabletek Atenolol 25 mg. W tym przypadku firma powiedziała, że ​​wyciągnęła produkty „z dużej ostrożności” po otrzymaniu raportu, że butelka zawierająca tabletki klopidogrelowe 75 mg było błędne jako tabletki Atenolol 25 mg, co może prowadzić do poważnych problemów zdrowotnych z powodu nieprawidłowego dawkowania.

Teraz agencja wydała kolejne ostrzeżenie, które wpływa na lek na receptę, który możesz wziąć na ciśnienie krwi.

FDA właśnie ogłosiła wycofanie wspólnego leku na ciśnienie krwi.

W październiku. 24, FDA ogłosiła, że ​​Aurobindo Pharma USA, Inc, Inc, Inc, Aurobindo Pharma z New Jersey. wydało dobrowolne wycofanie dwóch konkretnych partii tabletek Quinapril i hydrochlorotiazydów USP 20 mg / 12.5 mg. Dotknięte produkty zostały po raz pierwszy wysłane przez firmę w maju 2021 r. Do klientów w całym kraju.

Pigułki, które są częścią wycofania, są pakowane w plastikowe butelki wytłoczone z numerami partii QE2021005-A lub QE2021010-A i mają datę ważności 01/2023. Zgodnie z zawiadomieniem agencji tablety są „w kolorze różowym, strzelonym, okrągłym, biconvex, tabletów powlekanych filmami, zademonstrującymi„ D ”po stronie zdobytych i„ 19 ”.„FDA mówi, że chinapryl i tabletki z hydrochlorotiazydem są przepisywane” do leczenia nadciśnienia, aby obniżyć ciśnienie krwi."

Powiązane: Aby uzyskać więcej aktualnych informacji, zapisz się do naszego codziennego biuletynu.

Firma wyciągnęła produkty z powodu potencjalnego zagrożenia dla zdrowia.

Firma twierdzi, że wydała wycofanie po odkryciu pigułek zawierających zanieczyszczenia związane z substancją związaną z substancjami nitozaminy (NDSRI), N-nitrozo-kwinapryl. AE0FCC31AE342FD3A1346EBBB1F342FCB

Zgodnie z powiadomieniem Agencji, nitrozoaminy są również powszechnie spotykane w wodzie i żywności, takich jak „wyleczone i grillowane mięso, produkty mleczne i warzywa” na niższych poziomach. Jednak FDA ostrzega, że ​​wyższe poziomy mogą zwiększyć ryzyko raka u osób narażonych na niego na wyższych poziomach przez dłuższy czas.

Jeśli masz wycofane leki, powinieneś od razu zadzwonić do lekarza.

FDA informuje, że do tej pory nie było doniesień o niepożądanych zdarzeniach medycznych związanych z dotkniętym elementem. Agencja twierdzi jednak, że każdy, kto ma wycofane tabletki, powinien natychmiast zadzwonić do lekarza lub lekarza opieki zdrowotnej, aby ustalić, czy powinien przyjmować leki, czy „rozważyć alternatywne leczenie przed przywróceniem leków."

Zgodnie z zawiadomieniem agencji, Qualanex poradzi sobie z wycofaniem w imieniu Aurobindo Pharma USA. Firma twierdzi, że skontaktuje się z dystrybutorami i niektórymi klientami przez telefon i na piśmie, aby mogli zacząć żądać wszystkich dotkniętych kont zwróconych.

FDA doradza każdemu, kto uważa, że ​​mogli doświadczyć niepożądanych reakcji w wyniku zabrania produktu, aby natychmiast zadzwonić do lekarza. Osoby z dalszymi pytaniami lub obawami dotyczącymi wycofania Quinapril i hydrochlorotiazydu mogą również dotrzeć do Quanalex, dzwoniąc na infolinię lub kontaktując się z adresem e -mail wymienionym w zawiadomieniu o wycofanie.