Jeśli bierzesz ten lek, FDA ma dla ciebie nowe ostrzeżenie

Jeśli bierzesz ten lek, FDA ma dla ciebie nowe ostrzeżenie

Twoje leki na receptę powinny leczyć twoje problemy zdrowotne, ale jeśli bierzesz jeden powszechnie przepisany lek, może to być narażone samopoczucie. 9 marca Food and Drug Administration (FDA) ogłosiło wycofanie tabletek spironolaktonu jednej firmy, leku często stosowanego w leczeniu nierównowagi hormonalnej, zatrzymywania wody i wysokiego ciśnienia krwi, z powodu potencjalnie niebezpiecznych i niezamierzonych skutków.

W powiadomieniu o wycofaniu leków FDA ujawniło, że cztery wiele tabletek Spironolaktone Bryant Ranch zostały wyciągnięte z rynku, ponieważ 50 mg marki marki 50 mg. tabletki i 25 mg. Tablety mogły zostać umieszczone w niewłaściwych pojemnikach, co oznacza, że ​​użytkownicy mogą przypadkowo uzyskać połowę lub podwoić swoją zamierzoną dawkę. Ci, którzy otrzymują połowę swojej zamierzonej dawki „mogą doświadczyć podwyższenia ciśnienia krwi lub zwiększonego obrzęku spowodowanego nadmiarem płynu”, oprócz potencjalnego zmniejszonego poziomu potasu, co może prowadzić do hipokaliemii, stanu, który może powodować nieregularne bicie serca, stany FDA stany. Ci, którzy podwójnie mają zamierzoną dawkę, mogą doświadczyć wzrostu potasu, który „może zagrażać życiu.„FDA zauważa, że ​​osoby przyjmujące inhibitory systemu renin-angiotensyny-aldosteron (RAAS) lub osoby z problemami zdrowotnymi nerek są najbardziej narażone na powikłania.

Dotknięty 25 mg. Tablety mają liczby partii 148969, 148791, 148991 i datę ważności 31 lipca 2022 r., Napisane jako „7.03.2022.„Dotknięte 50 mg. Tablety mają numer partii 148992 i datę ważności 31 maja 2022 r., Napisany jako „31.02.2022.„Zdjęcia opakowania produktu są zawarte w zawiadomieniu o wycofaniu FDA.

Jeśli masz to przywołane leki w domu, Bryant Ranch Preak skontaktuje się z Tobą. Możesz również zadzwonić do firmy pod numer 877-885-0882 od poniedziałku do piątku między 6:30 a.M. i 6 p.M. z pytaniami.

To nie jest jedyne zagrożenie bezpieczeństwa, jakie możesz mieć teraz w swoim domu. Czytaj dalej, aby dowiedzieć się, które inne produkty należy porzucić jak najszybciej. I dla większych zagrożeń dla zdrowia w domu, jeśli masz te leki, istnieje „ryzyko zatrucia”, ostrzegają urzędnicy.

1 Dr. Reddy leki

Shutterstock/Andrey_Popov

W lutym. 21, Komisja Bezpieczeństwa Produktów Konsumenckich (CPSC) ogłosiła wycofanie 21 400 pakietów DR. Leki na receptę Reddy. Wycofanie zostało zainicjowane po odkryciu, że opakowanie leków nie było odporne na dzieci, a zatem może „stanowić ryzyko zatrucia."

Przywołane leki obejmują 100 mg. Tabletki mesylanu imatynibu, 400 mg. Tabletki mesylanu imatynibu, 50 mg. Kapsułki pregabaliny, 75 mg. Kapsułki pregabaliny, 100 mg. Kapsułki pregabaliny, 150 mg. Kapsułki pregabaliny, 800 mg. Tabletki węglanowe Sevelamer, 5 mg. Tabletki Tadalafil i 20 mg. TADALAFIL TABLETS. Jeśli masz leki na wycofanie w domu, możesz skontaktować się z DR. Reddy's o 888-375-3784 lub online na stronie www.Dreddys.com, aby otrzymać zwrot pieniędzy. A w przypadku najnowszych wiadomości zdrowotnych dostarczone bezpośrednio do skrzynki odbiorczej, zapisz się do naszego codziennego biuletynu.

2 tajne suplementy Adama

Shutterfly/Oleg Elkov

FDA ogłoszona lutego. 16 To sekret Adama wyciągnął tajną dodatkową siłę Adama 1500 tabletek i tajne dodatkowe siły Adama 3000 tabletek z rynku. Suplementy, stosowane do ulepszenia mężczyzn, mogły zostać zanieczyszczone syldenafilem i/lub tadalafilem, aktywnymi składnikami w lekach na zaburzenia erekcji na receptę. Włączenie tych składników może stanowić poważne zagrożenie dla zdrowia, szczególnie wśród tych, którzy przyjmują leki azotanowe. Jeśli masz dotknięte suplementy w domu, FDA zaleca, abyś przestał je zabrać i zwrócić do sklepu, od którego zostały zakupione. I dla większych zagrożeń bezpieczeństwa ukrywających się na widoku, jeśli gotujesz w tym jedzenie, przestań teraz, mówi FDA. AE0FCC31AE342FD3A1346EBBB1F342FCB

3 masażer terapii cieplnej

Shutterstock

Popularny masażer został odwołany pod koniec stycznia po tym, jak odkryto, że urządzenie może się przegrzać i zapalić. Jan. 28, FDA ogłosiła, że ​​masażer terapii cieplnej WAHL, Model 4212 został odwołany z powodu obaw związanych z pożarami. Jeśli masz tego masażera w domu, skontaktuj się z WAHL pod numerem 800-767-9245 lub wyślij wiadomość e-mail na adres [chroniony e-mail] Oprócz pomocy w zwrotu urządzenia za darmo, Wahl wyśle ​​Ci opłatę za niedogodności w wysokości 10 USD.

4 kołnierze pcheł

Chutima Chaochaiya / Shutterstock

Nie tylko ludzie mogliby ponieść poważne konsekwencje związane z używaniem produktów, które mają zachować zdrowie. Według USA dziś Dogłębny raport, prawie 1700 zgonów psów zostało anegdotycznie powiązanych z kołnierzem i kołnierzem kleszcze Seresto Bayera, a 75 000 działań niepożądanych zgłoszono Agencję Ochrony Środowiska (EPA). Produkt nie został jednak odwołany. A jeśli chcesz chronić swoje zwierzęta, uważaj na to, że jeśli karmisz swoje zwierzaka to jedzenie, oboje jesteście w niebezpieczeństwie, mówi FDA.