Jeśli używasz tego leku, zadzwoń do lekarza, FDA ostrzega

Dla większości z nas leki są częścią codziennego życia-możesz wziąć codzienną pigułkę, aby leczyć sezonowe alergie lub polegać na leczeniu na receptę, aby kontrolować poważniejszą chorobę. Więc kiedy leki jest przedmiotem przypomnienia, jest to, co zrozumiałe, jest to nieco niepokojące. U.S. Food and Drug Administration (FDA) właśnie ogłosiło, że jeden lek jest ciągnięty, a jeśli go teraz używasz, będziesz chciał skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania wskazówek. Czytaj dalej, aby dowiedzieć się, o czym agencja ostrzega pacjentów.

Przeczytaj to następne: Twórcy twierdzą, że ten wspólny codzienny lek może stać się trudniej.

W tym roku przypomniano sobie szereg leków na receptę.

Latem wyciągano kilka leków z półek, w tym tabletki morfiny produkowane przez Bryant Ranch Prepack Inc. Zgodnie z ogłoszeniem wycofania z 29 czerwca z FDA tablety zostały wyciągnięte z powodu problemu z etykietami. Siarczan morfiny 30 mg Wydłużone uwalniane tabletki zostały błędnie wymienione jako tabletki 60 mg, a siarczan morfiny 60 mg tabletki wydłużonego uwalniania zostały błędne jako 30 mg.

W wyniku mieszanki pacjenci przepisujący dawkę 30 mg mogą błędnie wziąć tabletki 60 mg i narazić się na przedawkowanie i śmierć. A przepisane 60 mg tabletek, które przyjmują 30 mg tabletek, mogą być narażone na wycofanie się, a także nietraktowany ból, ostrzegła FDA. Pacjenci z lekiem zostali poproszeni o natychmiastowe zatrzymanie go i skontaktowanie się z producentem.

W lipcu pacjenci z cukrzycą zajmowali się znacznym wycofaniem, gdy jedna partia insuliny glargine (insulin glargine-yfgn) iniekcja 100 jednostek/ml (U-100) została dobrowolnie odwołana przez Mylan Pharmaceuticals Inc Inc. Zgodnie z ogłoszeniem FDA było ponownie spowodowane problemem etykietowania, ponieważ stwierdzono, że niektóre długopisy insuliny brakują etykiet. Pacjenci mogliby doświadczyć „poważnych powikłań”, gdyby produkty były mieszane z różnymi rodzajami insuliny i poinstruowano, aby wywołać firmę zarządzania wycofaniem Sedgwick.

Ale najnowsze wycofanie nie jest wynikiem problemów z etykietą-w rzeczywistości z powodu potencjalnego zanieczyszczenia.

Ten lek stosuje się w leczeniu powszechnej infekcji wirusowej.

Września. 26, FDA ogłosiła, że ​​Eugia US LLC (wcześniej Auromedics Pharma LLC), firma z siedzibą w East Windsor, New Jersey, wydała dobrowolne wycofanie jednej partii Auromedics Acyclovir Sodium Inctection 500 ml na 10 ml (50 mg/ml), 10 ml pojedynczej dawki fiolka. Leki jest znane pod marką Zovirax.

FDA stwierdził, że lek zawiera acyklowir, który jest leczeniem stosowanym w przypadku wirusów opryszczki. Wstrzyknięcie stosuje się w leczeniu „początkowego i nawracającego błony śluzowej i opryszczki skórnej Simplex (HSV-1 i HSV-2)” u pacjentów z immunokompromisem, a także „początkowe epizody kliniczne opryszczki genitalii u pacjentów z immuno-kompetentem”, co oznacza, że ​​te którzy mają normalną odpowiedź immunologiczną.

Kórne opryszczka simplex może powodować zmiany na skórze, podczas gdy opryszczka błony śluzowej Simplex wpływa na błonę śluzową, która jest „tkanką miękką, która określa kanały i narządy ciała”, zgodnie z kliniką Cleveland.

Powiązane: Aby uzyskać więcej aktualnych informacji, zapisz się do naszego codziennego biuletynu.

Sprawdź swój produkt, aby sprawdzić, czy jest to część wycofania.

Zgodnie z ogłoszeniem FDA wycofanie wpływa na numer działki AC22006, który ma datę ważności w sierpniu. 2023. Produkty wysłano do hurtowników w całym kraju między 8 czerwca a 13 czerwca, zapakowane w szklane fiolki i oznaczone przez National Drug Code (NDC) 55150-154-10. AE0FCC31AE342FD3A1346EBBB1F342FCB

Fiolki są przywoływane po „skardze produktu”, która zauważyła „obecność ciemnoczerwonych, brązowych i czarnych cząstek stałych w fiolce."

Eugia US LLC nie otrzymała żadnych raportów o zdarzeniach niepożądanych związanych z odwołaną działką. Jednak produkty zawierające te cząstki mogą prowadzić do „zapalnego, reakcji alergicznych lub powikłań układu krążenia”, które mogą stać się zagrażające życiu, zauważa FDA.

Zadzwoń do ciebie, jeśli masz ten lek w domu.

Jeśli masz przywołany produkt w szafce na leki-a zwłaszcza jeśli doświadczasz problemów zdrowotnych związanych z produktem-FDA prosi, aby zadzwonić do lekarza. Konsumenci powinni również zadzwonić do Qualanex (który świadczy usługi wsparcia dla Eugii) pod numerem 1-888-280-2046 między 7 A.M. i 4 p.M. Centralny czas standardowy, od poniedziałku do piątku lub wysyłaj e -mail do firmy w [e -mail chroniony]

Zgodnie z ogłoszeniem wycofania, Eugia US LLC wysyła listy wycofania do tych, którzy otrzymali produkt, organizując zwrot i wymianę. Hurtownicy i pracownicy służby zdrowia proszeni są o natychmiastowe podsumowanie przywołanej działki i skontaktowanie się z Qualanex.

Konsumenci mogą zgłaszać problemy z jakością i niepożądane reakcje na program raportowania zdarzeń niepożądanych MedWatch w Internecie lub regularnym pocztą lub faksem.