Selma Blair Ostatni o swoich doświadczeniach ze stwardnieniem rozsianym (MS), odkąd po raz pierwszy podzieliła się swoją diagnozą w 2018 roku, i wkrótce otworzy się jeszcze bardziej. Blair została nakręcona dla dokumentu, Przedstawiamy, Selma Blair, o życiu ze stwardnieniem rozsianym, które zostaną wydane w kinach OCT. 15 i na Discovery+ w październiku. 21. Przed wydaniem filmu aktor rozmawiał The New York Times o tym, dlaczego postanowiła udokumentować swoją podróż. Blair szczegółowo szczegółowo opisała swój konkretny przypadek stwardnienia rozsianego, w tym wczesny objaw, o którym nawet nie zdawała sobie sprawy, że początkowo związany był z jej diagnozą.
Powiązane: Jeśli zauważysz to podczas chodzenia, może to być wczesny znak MS.
w New York Times Wywiad, Blair wyjaśniła, że po zdiagnozowaniu MS, rozmawiała z neurologiem, który sprawił, że zobaczyła część jej zachowania w nowym świetle. Neurolog zapytał, czy Blairowi przepisano leki na wpływ pseudobulbar. Według Mayo Clinic, afekt pseudobulbar jest „stanem charakteryzującym się epizodami nagłego niekontrolowanego i niewłaściwego śmiechu lub płaczu”, który „zwykle występuje u osób z pewnymi chorobami neurologicznymi lub urazami, co może wpływać na sposób, w jaki mózg kontroluje emocje.„AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
„Powiedziałem:„ Nie, to tylko ja, o czym ty mówisz?' - kontynuowała Blair. „Ona jest jak”, a może nie jest.„Nigdy mi nie przyszło mi do głowy."
Blair doświadczyła zmęczenia, bólu i wahań nastroju, odkąd była dzieckiem. Jej ból pogorszył się po powitaniu syna, Arthur, W 2011 roku, a także doświadczyła problemów z wizją i mimowolnymi skurczami mięśni na szyi. Powiedziała w przeszłości, że jeden kluczowy moment przeprowadzki w kierunku jej diagnozy nadeszła, gdy szła po wybiegu w Christian Siriano pokaż i nagle straciła uczucie w lewej nodze.
Ponadto jej objawy mogą zmniejszyć lub pogorszyć na podstawie jej środowiska.
„Mogę lepiej chodzić w moim domu, ale na zewnątrz jest jak piasek” - powiedziała. „Z pewnym światłem moja mowa staje się przerywana, mimo że moja krtani jest w porządku. Nigdy nie przyszło mi do głowy, że w moim mózgu dzieje się korki, która dzieje się."
Aby uzyskać więcej wiadomości o celebrytach dostarczonych bezpośrednio do skrzynki odbiorczej, zapisz się do naszego codziennego biuletynu.
W październiku 2018 r. Blair podzielił się z fanami, że zdiagnozowano u niej MS, który w sierpniu na wpisie na Instagramie. „Mam #MultiplesSclerosis” - napisała. „Jestem w zaostrzeniu. Dzięki łasce Pana, władzy i zrozumienie producentów w Netflix, mam pracę. Wspaniała praca. Jestem niepełnosprawny. Czasami upadam. Upuszczam rzeczy. Moja pamięć jest mglista. A moja lewa strona prosi o wskazówki od złamanego GPS. Ale robimy to. I śmieję się i nie wiem dokładnie, co zrobię dokładnie, ale zrobię z siebie wszystko.„Na poście podzieliła się również, że podejrzewa, że ma stwardnienie rozsiane przez 15 lat, zanim faktycznie została zdiagnozowana.
Duża część Przedstawiamy, Selma Blair to doświadczenie 49-latka uzyskanie przeszczepu komórek macierzystych i poddawaniu się chemioterapii w celu poprawy jej jakości życia. Blair postrzega dokument jako sposób na lepsze zrozumienie siebie taką, jaka jest teraz, ale także jako zasób dla innych.
„Istnieje różnica, jaką może zrobić dla ludzi”, powiedziała Czasy bycia szczerym o jej stanie. „Nie mam na myśli w łuszczącym się, miękkim. Mam na myśli, naprawdę poświęć czas, aby wyjść dalej, ponieważ nigdy nie wiesz, co ludzie trzymają w środku, i co za ulga, nawet uroczych ludzi, takich jak ja [śmiech] są czasami zaniepokojeni własnymi mózgami i ciałami. To jest komfort, który chciałbym dać."
Powiązane: Zobacz, w jaki sposób Selma Blair poparła Christinę Applegate nad jej diagnozą stwardnienia rozsianego.