FDA ma nowe ostrzeżenie o tym leku na ciśnienie krwi

Jeśli masz wysokie ciśnienie krwi, jesteś daleko od samego. Według Centers for Disease Control and Prevention (CDC), około 45 procent Amerykanów zdiagnozowano nadciśnienie lub przyjmuje leki na ten stan. Jeśli jednak bierzesz jeden konkretny rodzaj leków na ciśnienie krwi, twoje zdrowie może być zagrożone, teraz podlega nowemu wycofaniu.

24 marca Food and Drug Administration (FDA) ogłosiło dobrowolne wycofanie Alembic Pharmaceuticals, Inc.20 mg tabletki telmisartanu. Wycofanie jest specyficzne dla pojedynczej partii produktu, który jest dostępny w 30 butelkach i nosi NDC numer 62332-087-30 i numeru 19050056661 na opakowaniu. Dotknięte butelki są również drukowane z datą ważności w marcu 2022 r.

Leki na ciśnienie krwi zostało odwołane po odkryciu, że butelki mogą zawierać 40 mg tabletek zamiast pigułek 20 mg, potencjalnie zagrażając zdrowiu i bezpieczeństwa tych, którzy je biorą. Zgodnie z FDA zauważając, że „pacjenci, którzy mogliby być na podwójnej dawce telmisartanu przez dłuższy czas, mogą doświadczyć niskiego ciśnienia krwi, pogorszenie funkcji nerek lub podniesienie potasu, które mogą zagrażać życiu."

Podczas gdy producent Alembic Pharmaceuticals nie napotkał żadnych doniesień o niepożądanych reakcjach w momencie wydania zawiadomienia o wycofaniu, firma zaleca, aby każdy z jednej z dotkniętych butelek w domu rozmawiał z lekarzem lub farmaceutą, ale ostrzega, że ​​nie powinni przestać przyjmować leki, chyba że lekarz powie im to.

Jeśli masz pigułki z dotkniętej działki w domu, możesz zadzwonić do Alembic Pharmaceuticals pod numer 908-552-5839 w dni powszednie od 9 A.M. do 5 p.M. ET lub e -mail [e -mail chroniony] z pytaniami.

Alembic nie jest jednak jedyną firmą, która ostatnio wyciąga leki z rynku; Czytaj dalej, aby dowiedzieć się, które inne recepty mogą narażać twoje samopoczucie. I dla większych zagrożeń bezpieczeństwa, aby uniknąć, jeśli jesz na śniadanie, zatrzymaj się natychmiast, mówi FDA.

1 EVRYSDI

18 marca Komisja ds. Bezpieczeństwa Produktów Konsumenckich (CPSC) ogłosiła wycofanie 14 000 jednostek produkowanych przez Genentech EVRYSDI, leku na receptę stosowanego w leczeniu zaniku mięśni kręgosłupa (SMA). Wycofanie, które jest specyficzne dla 100 ml butelek leku wydrukowanego z numerem NDC 20242-175-07 na etykiecie, zostało zainicjowane po tym, jak Genentech otrzymał 26 doniesień o przeciekaniu butelek. Jeśli masz jedną z dotkniętych butelek w domu, skontaktuj się z Genentech w celu wymiany i przechowuj pozostałe leki poza zasięgiem dzieci. Jeśli leki dostaje się na skórę lub w oczach, CPSC zaleca umycie skóry mydłem i wodą lub spłukiwanie leków z oczu samą wodą. A w przypadku najnowszych wiadomości o wycofaniu dostarczone bezpośrednio do skrzynki odbiorczej, zapisz się do naszego codziennego biuletynu.

2 chlorowodorek fenylefryny

Niezależnie od tego, czy jesteś klinicystą z lekiem w pracy, czy używasz go w domu, jeśli masz butelkę chlorowodorku fenylefryny w posiadaniu, mądrze będzie sprawdzić butelkę przed jej użyciem. 11 marca FDA ogłosiła, że ​​stężenia 10 mg/ml fenylefrynowych zastrzyków chlorowodorkowych typowo stosowane w leczeniu niskiego ciśnienia krwi związane z podawaniem znieczulenia wyprodukowanego przez farmaceutyki podatkowe zostały wycofane z powodu obaw związanych z zanieczyszczeniem związanym z luźnymi opakowaniami. AE0FCC31AE342FD3A1346EBBB1F342FCB

Przywołane leki mają numer NDC 25021-315-01, numery partii pht8ib2, pht9ib2 lub pht1jb2 oraz daty ważności 08/2022 lub 09/2022 wydrukowane na opakowaniach. Jeśli masz dotknięte leki w domu lub miejscu pracy, możesz skontaktować się z linią obsługi klienta Sagent Pharmaceuticals pod numerem (866) 625-1618 w dni powszednie od 8 A.M. do 7 p.M. CT lub ich linia spraw medycznych pod numerem 866-625-1618. Możesz także wypełnić formularz na stronie internetowej firmy, aby zainicjować zwrot leku. W międzyczasie FDA zaleca, aby nie stosować leków z dotkniętych działek.

3 spironolakton

Cztery dużo tabletek Spironolaktone w Bryant Ranch Prepack w dawkach 25 mg i 50 mg zostały odwołane 9 marca po odkryciu, że zostały one niewłaściwie oznakowane, raporty FDA. Zawiadomienie wycofania stwierdza, że ​​tabletki 25 mg mogły zostać umieszczone w opakowaniu 50 mg i odwrotnie, potencjalnie prowadząc do tego, że niektórzy pacjenci uzyskają połowę swojej zwykłej dawki, a niektórzy otrzymali dwa razy zwykłą dawkę.

Jeśli Twoje tablety są w opakowaniu wydrukowane z numerami partii 148969, 148791, 148991 i 31 lipca 2022 r. Data ważności lub numer partii 148992 i datę ważności 31 maja 2022 r., Zadzwoń do Bryant Ranch Preak pod numer 877-885-0882 Jak zwrócić leki. I aby uzyskać więcej sposobów na ochronę siebie, jeśli otrzymasz tę wiadomość od Pfizer, nie odpowiadaj, urzędnicy mówią.

4 Dr. Reddy leki

W lutym. 21, CPSC ogłosił, że firma farmaceutyczna Dr. Reddy przypomniał 21 400 pakietów leków na receptę po odkryciu, że ich opakowanie nie było odpowiednio odporne na dzieci. Leki podlegające przypomnieniu to 100 mg tabletki mesylanu imatynibu, 400 mg tabletek mesylanu imatynibu, 50 mg kapsułek pregabaliny, 75 mg kapsułek pregabaliny, 100-mg kapsułek pregabaliny, 150 mg kapsułek pregabaliny, 800 mg węglanowych sepelamerowych tabletki, tabletki Tadalafil 5 mg i tabletki Tadalafil 20 mg.

Aby ustalić, czy używane leki są zawarte w wycofaniu, CSPC ma wizualizacje wszystkich opakowań produktów dotkniętych. Aby zainicjować zwrot pieniędzy, skontaktuj się z DR. Reddy's o 888-375-3784 lub przez DR. Witryna Reddy i utrzymuj leki gdzieś dzieci nie mogą do nich uzyskać, CPSC zaleca. I dla kolejnego wycofania, które mogłyby wpłynąć na twoje zdrowie, jeśli masz tę wodę butelkowaną w domu, przestań ją teraz pić, mówi FDA.