Te powszechne bileta i leki przeciwbólowe zostały właśnie przywołane, ostrzega FDA

Dolegliwości, takie jak zgaga, niestrawność oraz ogólne bóle i bóle, są codziennie doświadczane przez miliony ludzi. Właśnie dlatego leki stosowane w leczeniu tych nieznośnych problemów są polegane jako wypróbowane i prawdziwe metody znokautowania bólu głowy lub uspokojenia żołądka. Czasami jednak niezawodne podejścia do leczenia mogą wyrządzić więcej szkody niż pożytku. Czytaj dalej, aby dowiedzieć się więcej o U.S. Ostatnie ostrzeżenie o wycofaniu Food & Drug Administration (FDA) dla trzech popularnych leków.

Powiązane: Jeśli używasz tego wspólnego leku, zadzwoń teraz do lekarza, ostrzega FDA.

Plastikon Healthcare dobrowolnie przywołał trzy leki, powołując się na ryzyko „stresu jelitowego."

Ze względu na zanieczyszczenie drobnoustrojów, a także „brak prawidłowego badania nieudanych testów drobnoustrojów”, firma farmaceutyczna Plastikon Healthcare przypomina trzy dużo mleka z zawiesiną doustnym magnezji, jedną dużą acetaminofen i sześć dużych whydroksydowych/aluminiowych hydroksyd. Te leki są wyłącznie do użytku instytucjonalnego, co oznacza, że ​​są sprzedawane szpitalom i klinikom w całym.S., ale nie mogą być kupowane bezpośrednio przez konsumentów. AE0FCC31AE342FD3A1346EBBB1F342FCB

FDA ogłosiła dobrowolne wycofanie 24 marca, ostrzegając konsumentów, że stosowanie produktów może powodować chorobę „z powodu stresu jelitowego” w postaci biegunki lub bólu brzucha. Mówiąc poważniej, osoby z uszkodzonym układem odpornościowym są bardziej narażone na ryzyko, jeśli biorąc pod uwagę te leki. Zgodnie z oświadczeniem ogłaszającym wycofanie, osoby te „mają większe prawdopodobieństwo opracowania szeroko rozpowszechnionej, potencjalnie zagrażającej życiu infekcji podczas spożywania lub w inny sposób narażone na produkty zanieczyszczone mikroorganizmami."

Powiązane: Jeśli weźmiesz ten wspólny lek, porozmawiaj teraz z lekarzem, FDA ostrzega.

Leki są stosowane w leczeniu bólu, zgagi, niestrawności i innych problemów.

Leki te są stosowane w leczeniu wspólnych warunków, od niestrawności po bóle. Na przykład mleko magnezji jest używane do od czasu do czasu złagodzenia zaparć u dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i starszych. Acetaminofen, znany również pod jedną z jego wspólnych marek, Tylenol, jest używany do łagodzenia bólu. Przywołana forma płynna jest stosowana w leczeniu bólu z powodu zapalenia stawów, bólu mięśni, bólu pleców, przeziębienia, tymczasowego zmniejszenia gorączki, między innymi w przypadku uwalniania FDA. Wreszcie, przywołane kombinację wodorotlenku magnezu/wodorotlenku/simetikonu glin.

Oto jak dostawcy opieki zdrowotnej mogą stwierdzić, czy mają wycofane leki.

Chociaż leki te nie są przeznaczone do bezpośredniej sprzedaży dla konsumentów, dotknięte działki zostały wysłane do szpitali, domów opieki i klinik w całym kraju, potencjalnie narażając już zagrożone pacjentów. Dotknięte działki były dystrybuowane między 1 maja 2020 r. A 28 czerwca 2021 r. I zostały oznaczone prywatnym dla hurtowni, głównych farmaceutyków, zgodnie z wydaniem FDA. Plastikon Healthcare wydał również list wycofania swoich bezpośrednich klientów, ostrzegając ich o wycofaniu.

Wszystkie leki pojawiły się w kubkach jednorazowych z pokrywą folii, a każdy produkt ma krajowy kodeks leku lub NDC z FDA, co może pomóc zidentyfikować wycofane produkty. Milk of Magnesia (NDC: 0904-6846-73) zapakowano w kartonie z 100 pojedynczymi kubkami, z 10 tacami po 10 filiżanek. Produkty, o których mowa, miały daty ważności z marca 2022 r. (Numery partii: 20024a i 20025a) i maja 2022 r. (Numer partii: 20041a).

Przywołany acetaminofen pojawił się również w kartonie ze 100 pojedynczymi dawkami (NDC: 0904-6820-76), a dotkniętym numerem partii był 20040a, który miał datę ważności maja 2022 r. Czterech dotkniętych partii preparatu wodorotlenku magnezu zostały ustalone w maju 2022 r. (Liczby działki: 20042a, 20043a, 20045a, 20046a i 20047a), a także jeden, który wygasł w czerwcu 2024 r. (Numer partii: 21067a: 21067a: 21067a ).

Powiązane: Aby uzyskać więcej wiadomości, dostarczone bezpośrednio do Twojej skrzynki odbiorczej, zapisz się do naszego codziennego biuletynu.

Pacjenci, którzy mogli doświadczyć powikłań tych meds, powinni skontaktować się z lekarzem.

Pacjenci mogą znaleźć trochę ukojenia w fakcie, że FDA nie otrzymała żadnych doniesień o zdarzeniach niepożądanych ani problemach mikrobiologicznych ze strony konsumentów w odniesieniu do wycofania. Wszyscy pacjenci, którzy obawiają się, że mogli doświadczyć problemów związanych z stosowaniem tych leków, proszeni są o skontaktowanie się z lekarzem lub lekarzem.

W przypadku niepożądanych problemów reakcji lub jakości FDA ma opcje zgłaszania online lub pobrania formularza i przesyłania poczty zwykłej lub faksu. W szczególności pytania dotyczące wycofania konsumenci mogą kierować pytania do Plastikon przez telefon pod numerem 785-330-7109 lub e-mail na adres [e-mail chroniony], od poniedziałku do piątku, 9 a.M. do 4 p.M. Centralny czas standardowy.

Przywołane produkty mają zostać zwrócone do miejsca zakupu.

Szpitale lub kliniki opieki zdrowotnej z tymi produktami w ich zapasach zalecono kwarantanne produkty oraz natychmiastowe zaprzestanie dystrybucji i administracji, wyjaśnia wydanie FDA. Przywołane produkty mają zostać zwrócone do miejsca zakupu, a wszyscy świadczeniodawcy, którzy wydali dotknięte produkty, proszeni są o powiadomienie swoich pacjentów o wycofaniu.

„Plastikon Healthcare kładzie najwyższy nacisk na bezpieczeństwo pacjentów i jakość produktu na każdym etapie procesu produkcji i łańcucha dostaw”, czytamy w oświadczeniu FDA. „Plastikon Healthcare powiadomił swoich bezpośrednich klientów za pośrednictwem listu wycofania, aby zorganizować zwrot każdego wycofanego produktu."

Powiązane: Jeśli masz ten test Covida w domu, wyrzuć go natychmiast, FDA ostrzega.