Rynek suplementów diety to wielki biznes w U.S., Według danych z Centers for Disease Centers for Disease Centers for Disease Centers for Disease Centers for Disease Centers for Disease Centers for Disease Centers for Diseas. Produkty bez recepty są często pozbawione szerokiej gamy dolegliwości, od utrzymywania cholesterolu w kontrolę po pomoc w dobrym snu. Ale teraz Food & Drug Administration (FDA) wydało nowe powiadomienie o wycofaniu się po odkryciu pewnych suplementów, które mogą powodować „ciężkie reakcje” u osób, które je biorą. Czytaj dalej, aby sprawdzić, czy istnieje potencjalne ryzyko zdrowotne w szafce na leki.
Przeczytaj następny: jeśli przyjmujesz ten popularny suplement, może to powodować koszmary.
Suplementy dietetyczne stały się dużym przemysłem dzięki marketingowi, który wydaje się oferować szybką poprawkę w postaci łatwej pigułki lub kapsułki. Ale chociaż możesz łatwo przekazać swoje zaufanie do tak szeroko dostępnych produktów, możesz nie otrzymywać dokładnie tego, za co płacisz. To dlatego, że proces, w którym suplementy kończą się na półce, znacznie różni się od leków bez recepty (OTC) i leków na receptę: W przeciwieństwie do zatwierdzonych leków, FDA nie testuje suplementów diety, zanim wejdą do sprzedaży publiczności i „nie jest upoważniony do przeglądu produktów suplementów diety pod kątem bezpieczeństwa i skuteczności przed ich sprzedawaniem."
Badania wykazały również, że niesławnie nieuregulowane produkty mogą się znacznie różnić pod względem jakości. Zgodnie z badaniem z 2017 r. Opublikowanym w Journal of Clinical Sleep Medicine To przetestowało 31 suplementów melatoniny, testy laboratoryjne wykazały, że 71 procent zawierało inną dawkę niż kwota reklamowana na ich etykietach, od 83 procent mniej do 478 procent więcej. A ostatnio FDA zainicjowała ciąg wycofania po inspekcja.
Teraz agencja wyciąga kolejny produkt z półek z powodu potencjalnego zagrożenia dla zdrowia. 6 maja FDA ogłosiła, że naturalne organiczne wydało dobrowolne wycofanie określonych pakietów Naturesplus Keto Living Sugar Control Capsules 90 Count Suplements. Zgodnie z zawiadomieniem, dotknięte produkty są pakowane w białe słoiki z czarnymi czapkami i etykietami z drukowaniem pomarańczowym, białym i czarnym. Przedmioty zostały sprzedane w U.S. w całym kraju i w Kenii, Hiszpanii, Trynidadzie, Zjednoczonych Emiratach Arabskich i U.K.
Przywołane przedmioty można zidentyfikować daty „Best by” lub „bbe” (najlepsze przed końcem) wydrukowane na dole każdej butelki. Dotknięte partie produktów obejmują te z produktem NO. 82004, kod UPC 097467820043, Lots 1362073, Best At 10/2025 i 1365200, Best At 10/2025; i produkt nr. UE82004, Kod UPC 097467820043, Lots 1361754, BBE 10/2025 i 1364325, BBE 10/2025.
Powiązane: Aby uzyskać więcej aktualnych informacji, zapisz się do naszego codziennego biuletynu.
FDA wydała zawiadomienie o wycofaniu po rutynowych testach odkryło, że suplementy zawierały gluten nie zadeklarowany na etykiecie. Agencja ostrzega, że każdy z alergią pszenicy lub glutenu jest zagrożony „ryzyko poważnych lub zagrażających życiu reakcji alergicznych” po przyjęciu suplementu, podczas gdy osoby z nietolerancją glutenu ”mogą doświadczyć niewielkich reakcji na ciężkie reakcje”, takie jak zmęczenie, rozstrój żołądka , biegunka, reakcje skóry i inne. AE0FCC31AE342FD3A1346EBBB1F342FCB
Zgodnie z zawiadomieniem nie było jeszcze żadnych doniesień o niepożądanych reakcjach lub sytuacjach medycznych związanych z wycofanymi elementami. Ale FDA poinformuje, że wszyscy klienci, którzy kupili dotknięte produkty, powinni zwrócić suplementy do miejsca zakupu. Każdy, kto ma pytania lub obawy, może również skontaktować się z Natural Organics, dzwoniąc pod numer 1-800-645-9500 w dni powszednie od 8:00 A.M. do 4:30 s.M. Edt.
Przeczytaj następny: są to jedyne 2 suplementy, które pomagają Ci żyć dłużej, stwierdzają.