Ten powszechnie przepisywany lek został właśnie przywołany

Pacjenci w całym kraju muszą sprawdzić swoje szafki medyczne w tym tygodniu jako powszechnie przepisany lek został odwołany przez producenta. Jeśli otrzymujesz leczenie cukrzycy typu 2 i przepisano im tabletki o rozszerzonym uwalnianiu chlorowodorku metforminy, wpływa to na Ciebie. Alert został wydany przez U.S. Food and Drug Administration (FDA) dotyczące indyjskiej firmy farmaceutycznej Marksans Pharma Limited, ponieważ ich wersja tabletek zawiera wyższy poziom N-nitrozodimetyloaminy (NDMA) niż dopuszczalne dzienne limity spożycia. NDMA jest wymieniona jako „prawdopodobny rak ludzki”, który zwiększa ryzyko raka. Czytaj dalej, aby dowiedzieć się więcej, a dla kolejnego ostatniego wycofania, które powinny być na twoim radar.

Tabletki o rozszerzonym uwalnianiu chlorowodorku metforminy są powszechnie podawane pacjentom w celu obniżenia poziomu glukozy i są sprzedawane w ramach marki Time-Cap Labs, Inc. To przywołanie dotyczy tabletek o wielkości 500 mg i 750 mg. Podobne wycofanie produktu rozpoczęte tego lata i siedem innych firm farmaceutycznych wydało teraz wycofania z podobnych powodów. AE0FCC31AE342FD3A1346EBBB1F342FCB

Większość tabletek, które używają NDMA, robi to na bezpiecznym poziomie. Co jest niejasne-a obecnie badane przez FDA-IS, w których NDMA pochodzi od pierwotnie i jak skończyło się w tych wycofanych produktach w ilościach, które ma.

FDA wydała listę produktów, do których ma zastosowanie najnowsze wycofanie, z krajowymi numerami kodeksu narkotykowego, aby umożliwić identyfikację. Tabletki są albo wytłoczone z liczbami 101 lub 102 z jednej strony i są nieoznakowane z drugiej. Jeśli masz którekolwiek z nich w szafce na leki, skontaktuj się z lekarzem i apteką, aby uzyskać dalsze porady.

Co najważniejsze, FDA radzi, że „pacjenci przyjmujący odwołaną metforminę powinni kontynuować jej przyjmowanie, dopóki lekarz lub farmaceut nie da im wymiany lub innej opcji leczenia. Dla pacjentów z cukrzycą typu 2 może być niebezpieczne, aby zaprzestać przyjmowania metforminy bez uprzedniej rozmowy z pracownikiem służby zdrowia. Pacjenci powinni zwrócić nieużywaną odwołaną metforminę do farmaceutę, gdy otrzymają nowe leki.„Aby uzyskać więcej produktów, sprawdź FDA, właśnie przypomniała 21 popularnych karm dla psów z tego przerażającego powodu.

A oto przywołane tabletki o rozszerzonym uwalnianiu chlorowodorku metforminy, na które należy zwrócić uwagę:

Tabletki o rozszerzonym uwalnianiu chlorowodorku metforminy, USP 500 mg

90 liczy: 49483-623-09

100 liczby: 49483-623-01

500 liczy: 49483-623-50

1000 liczy: 49483-623-10

Tabletki o przedłużonym uwalnianiu chlorowodorku metforminy, USP 750 mg

100 liczby: 49483-624-01

A w przypadku nowszych wycofań medycznych, przeczytaj dalej.

NP tarczyca

ACELLA PHARMACEUTICALS, LLC przypomniała swoje tabletki tarczycy 15-mg i 120 mg NP, po tym. Produkt może mieć nawet 87 procent oznaczonej ilości kluczowego składnika lewotyroksyny, donosi FDA.

Red-e

Ta tabletka wzmacniająca męska została całkowicie odwołana przez jego producenta, białka Shoppe, ze względu na obecność niezgłoszonego składnika syldenafil. „Obecność syldenafil w Red-E sprawia, że jest to niezatwierdzony lek, dla którego nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności, a zatem podlega przypomnienia”, zauważa FDA.

Goldenseal Root Powder

Maison Terre przypomniał wszystkie wiele swojego goldenseal korzenia proszku, po analizie laboratoryjnej FDA stwierdzono, że proszek jest „zanieczyszczony różnymi mikroorganizmami, w tym Enterobacter Cloacae, Cronobacter Sakazakii, Cronobacter Dublinensis, pośród innych."