Jeśli kupiłeś te suplementy, przestań je natychmiast używać, mówi FDA

Dieta i ćwiczenia nie zawsze są łatwe ani zabawne, ale jest to bardziej obiecujące rozwiązanie niż zwracanie się do tego, co jest w tej butelce tajemniczych suplementów obiecujące szybką utratę masy ciała. W niektórych przypadkach nie jest to nie tylko rozczarowanie, które dostaniesz, gdy pop popowe, że domniemana cudowna pigułka na odchudzanie: U:.S. Food & Drug Administration (FDA) właśnie ogłosiło wycofanie dwóch suplementów od jednej firmy ze względu na poważne zagrożenie dla zdrowia, jakie mogą przedstawić, i ostrzegają każdego, kto kupił pigułki, aby ich nie brać. Czytaj dalej, aby dowiedzieć się, czy powinieneś teraz rzucić te suplementy.

Powiązane: Jeśli kupiłeś którykolwiek z tych pieczywo, nie jedz ich, twierdzą twórcy.

FDA ogłosiło przywołanie konkretnych suplementów butików butików JE.

W sierpniu. 2, FDA ogłosiła, że ​​JE Dois L'Avoir Boutique of Hanford w Kalifornii dobrowolnie przywołał swoje 365 chude pigułki o wysokiej intensywności i 365 chudych butików awaryjnych, oba używane do odchudzania, i sprzedawane w 30 butelkach z 30-metrowymi butelkami.

365 chuda formuła jest podobno silniejsza z dwóch formuł, a 365 chuda awaryjna była sprzedawana jako rzekomo bezpieczniejsza dla osób z wysokim ciśnieniem krwi, cukrzycą i innymi problemami medycznymi, zgodnie z powiadomieniem o wycofaniu.

W celu uzyskania najnowszych wiadomości wycofanych bezpośrednio do Twojej skrzynki odbiorczej zapisz się do naszego codziennego biuletynu!

Suplementy mogą być zanieczyszczone lekami na receptę.

Suplementy JE Dois L'Avoir zostały wyciągnięte z rynku po odkryciu, że zawierają sibutraminę, kiedyś sprzedawane jako meridia leków na receptę w U.S. Dopóki nie został wycofany z rynku w związku z obawami dotyczącymi zagrożenia dla zdrowia, jakie przedstawiono konsumentom. „365 chudych pigułek o wysokiej intensywności i 365 chudego butiku awaryjnego potencjalnie mogą powodować poważne zagrożenia dla zdrowia, takie jak napady, tachykardia, kołatanie serca, zawały serca i reakcje alergiczne”, powiadomienie o wycofaniu stwierdza.

W październiku. W 2010 r. FDA ogłosiło zalecenie, aby lekaliści przestały przepisywać południu pacjentom ze względu na ryzyko problemów zdrowotnych sercowo -naczyniowych związanych z jego wykorzystaniem. Producent Abbott Laboratories następnie wycofał mediację z rynku.

Jeśli kupiłeś pigułki, nie używaj ich.

Chociaż zawiadomienie o wycofaniu stwierdza, że ​​nie było przypadków choroby lub obrażeń związanych z użyciem wycofanych suplementów, każdy, kto je kupił. AE0FCC31AE342FD3A1346EBBB1F342FCB

Je Dois L'Avoir kontaktuje się z klientami przez e -mail, aby zorganizować zwrot dotkniętych produktów. Jeśli masz wycofane produkty w posiadaniu lub masz pytania dotyczące wycofania, możesz również skontaktować się z JE Dois L'Avoir pod numerem 559-302-6215 w dni powszednie od 9 A.M. do 6 p.M. PST lub za pośrednictwem poczty elektronicznej na [e -mail chroniony] Jeśli wziąłeś jeden z przywołanych suplementów i uważasz, że doświadczasz działań niepożądanych, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.

Tabletki łączą długą listę suplementów odchudzania, które należy odwołać z powodu zanieczyszczenia.

Przywołane pigułki JE dois l'Avoir to najnowsze z długiej listy suplementów, które zostaną wyciągnięte z rynku z powodu zanieczyszczenia lekami na receptę.

W 2018 r. FDA opublikowała listę 72 produktów odchudzania, które uzyskały wynik pozytywny na niezgłoszone leki, z których wszystkie oprócz pięciu stwierdzono, że zawierają sybutraminę. W 2020 r. FDA wydało kolejne ostrzeżenie o niektórych produktach odchudzających, tym razem ostrzega kupujących przed zakupem pomocy odchudzania od witryn takich jak Amazon i eBay z powodu częstego odkrycia przez FDA zanieczyszczenia lekami na receptę, w tym sybutramine.

Powiązane: Jeśli masz te 2 popularne przyprawy, wyrzuć je teraz, mówi FDA.