Jeśli weźmiesz ten lek, zadzwoń teraz do lekarza, FDA ostrzega

Tabletki lub kapsułki w szafce lekarskiej mają na celu złagodzenie problemów zdrowotnych. Ale czasami pigułki, które wyskakujesz, mogą niestety mieć odwrotny efekt-i tak jest w przypadku jednego leku tarczycy.S. Food & Drug Administration (FDA) właśnie ogłosiło wycofanie.

Ponad 20 milionów ludzi w U.S. Miej zaburzenie tarczycy, informuje American Thyroid Association (ATA). Aw wielu przypadkach te choroby tarczycy są leczone lekiem. Twoja tarczyca, gruczoł w kształcie motyla znajdujący się u podstawy szyi, pomaga regulować wiele funkcji twojego ciała, więc zarządzanie wszelkimi nieregularnościami z lekami jest najważniejsze dla ogólnego samopoczucia. Ale jeśli bierzesz jeden konkretny lek na receptę na swoją tarczycę, możesz zagrozić swojemu zdrowiu, zgodnie z nowym ogólnokrajowym wycofaniem. Czytaj dalej, aby dowiedzieć się, o jakim leku mówi FDA, aby skontaktować się z lekarzem, a w celu uzyskania kolejnych tabletek, które mogą narazić Cię na ryzyko, sprawdź, czy przyjmujesz tę popularną witaminę, zatrzymaj się natychmiast, FDA ostrzega.

Acla Pharmaceuticals, LLC, przypomniała NP Thyroid® w całym kraju.

Na kwiecień. 30, FDA ogłosiła, że ​​Acla Pharmaceuticals, LLC, dobrowolnie przywołała receptę tarczycę o nazwie NP Thyroid®, która jest wykonana z lewotyroksyny i liotroniny i jest stosowana dla osób z niedrożnością tarczycy. Wszystkie tabletki o 15 mg, 30 mg, 60 mg, 90 mg i 120 mg NP zostały odwołane.

Leki były rozpowszechniane w całym kraju wobec hurtowników, aptek i biur opieki zdrowotnej.

„Produkty podlegające przypomnieniu są pakowane w 100-liczników i 7-piętrowych butelkach”, mówi zawiadomienie. W ogłoszeniu FDA wymienia 35 100 butelek i trzech 7 7 butelek wśród odwołanych. Możesz sprawdzić pełną listę na stronie internetowej FDA.

A w przypadku najnowszych wiadomości o zdrowiu i bezpieczeństwa dostarczone bezpośrednio do skrzynki odbiorczej, zapisz się do naszego codziennego biuletynu.

Problem z tabletkami NP Thyroid® polega na tym, że nie są to prawidłowa moc.

Rutynowe testy wykazały, że tabletki NP Thyroid® zawierały mniej niż 90 procent oznaczonej ilości liotroniny (T3) i/lub lewotyroksyny (T4)-co sprawia, że ​​jest mniej silna, a zatem mniej skuteczna.

„Pacjenci leczeni z powodu niedoczynności tarczycy (nieaktywne tarczycy), którzy otrzymują podrzędną NP Thyroid®, mogą doświadczać oznak i objawów niedoczynności tarczycy (nieaktywna tarczyca)”, ostrzega zawiadomienie na stronie internetowej FDA. Należą do nich „Zmęczenie, zwiększona wrażliwość na zimno, zaparcia, suchą skórę, puszystą twarz, wypadanie włosów, powolne tętno, depresję, obrzęk tarczycy i/lub niewyjaśniony przyrost masy ciała lub trudności z utratą masy ciała."

A dla kolejnego znaku twoja tarczyca może być z niewierzących, jeśli zauważysz to oczami, sprawdź tarczycę, lekarze twierdzą.

Zgłoszono prawie 50 poważnych zdarzeń niepożądanych potencjalnie związanych z lekami tarczycy.

Od Apr. 30, 43 poważne zdarzenia niepożądane z możliwym linkiem do NP Thyroid® zgłoszono docella. AE0FCC31AE342FD3A1346EBBB1F342FCB

„Istnieje uzasadnione ryzyko poważnych obrażeń u noworodków lub kobiet w ciąży z niedoczynnością tarczycy, w tym wczesne poronienie, nadczynność tarczycy płodu i/lub upośledzenia rozwoju nerwowego i szkieletowego płodu” - wyjaśnia FDA zawiadomienie FDA.

Ponadto osoby starsze i pacjenci z chorobą sercową mają zwiększone ryzyko „toksycznych objawów nadczynności tarczycy” podczas przyjmowania wycofanego leku, w tym zaburzenia rytmu serca, kołatania serca i bólu serca.

I aby uzyskać więcej rzeczy, które można wyjąć z szafki na leki, jeśli masz te suplementy w domu, FDA mówi „zniszcz je”.

Pacjenci przyjmujący NP Thyroid® nie powinni przestać go przyjmować bez kontaktu z lekarzem.

Acla pracuje nad powiadomieniem każdego, kto wysłał leki, aby zatrzymać dystrybucję tabletek NP Thyroid®. Zgodnie z powiadomieniem: „Pacjenci, którzy obecnie przyjmują NP Thyroid® z odwołanych działek, nie powinni zaprzestać użycia bez kontaktu z lekarzem w celu uzyskania dalszych wskazówek i/lub recepty na receptę zastępczą."

Każdy, kto ma pytania dotyczące wycofania, powinien wysłać e-mailem ACELLA PHARMACEUTICALS na [e-mail chroniony] lub zadzwonić do przedstawicieli firmy pod numer 1-888-424-4341. Program raportowania zdarzeń niepożądanych MedWatch FDA zbiera dalsze raporty na temat reakcji niepożądanych lub innych problemów z wycofanym lekiem.

I z innego powodu, aby zobaczyć się z lekarzem, jeśli nie możesz przestać tego robić w nocy, sprawdź tarczycę.