Przyjmowanie tego wspólnego leku OTC zwiększa ryzyko udaru, mówi FDA

Jeśli masz przeziębienie lub grypę, prawdopodobnie szukasz szybkiej ulgi, ale u.S. Food and Drug Administration (FDA) ostrzega, że ​​jeden popularny leki bez recepty (OTC) może narazić Cię na poważne skutki uboczne. W marcu 2021 r. Organizacja opublikowała oświadczenie ostrzegające konsumentów, że leki zawierające ten jeden lek mogą narazić na podwyższone ryzyko udaru mózgu, wśród innych poważnych problemów zdrowotnych. W rzeczywistości FDA twierdzi, że w ciągu ostatnich dwóch dekad odbyło się setki połączeń alarmowych do centrów kontroli zatrucia na temat korzystania z tego jednego produktu, co prowadzi do dziesiątek hospitalizacji intensywnej terapii, a nawet kilku zgonów. Czytaj dalej, aby dowiedzieć się, który lekarstwo OTC może zwiększyć ryzyko udaru mózgu i jakie inne poważne skutki uboczne powodują, że powoduje to.

Powiązane: 80 procent udarów można zapobiec, wykonując te 4 rzeczy, mówi CDC.

Nosowe zmniejszanie przepłukania zawierające propyloheksedrynę mogą zwiększyć ryzyko udaru mózgu.

Według raportu FDA, lek propylheksedryny-A najczęściej sprzedawał się jako dekolt benzedrex-może zwiększać ryzyko udaru. Ten lek jest najczęściej dostępny w postaci inhalatora nosa reklamowanego w celu złagodzenia zatłoczenia przez przeziębienia, alergii, alergicznego nieżytu nosa lub innych stanów górnych oddechowych.

Propylheksedryna działa poprzez łagodzenie stanu zapalnego błony śluzowej w nosie i zmniejszając obrzęk, a większość ludzi, którzy przyjmują ją w zatwierdzonej dawce. „Zalecana dawka dla dorosłych i dzieci w wieku powyżej 6 lat to dwa inhalacje w każdym nozdrze częściej niż co 2 godziny. Nie używaj go przez więcej niż 3 dni na raz - ostrzega FDA. Jednak Urząd ds. Zdrowia twierdzi, że kiedy ludzie nie podążają za etykietami, mogą doświadczyć szerokiego zakresu potencjalnie poważnych skutków.

Powiązane: Połowa osób, które mają o tym powiadomienie o tym tydzień wcześniej, mówi badanie.

Możesz również doświadczyć tych innych poważnych skutków ubocznych.

Odstępcy do nosowych od wczesnych dni, ale niektórzy eksperci zastanawiają się, czy wystarczająco się zmienili. „Historycznie propylheksedryna była postrzegana jako dobry profil bezpieczeństwa, który wynika z tego, że zastąpienie wysoce nadużywanego siarczanu amfetaminy jako składnika aktywnego w nosie w 1949 r.”, Wyjaśnia jedno badanie opublikowane w dzienniku opublikowanym w czasopiśmie Cureus. Jednak naukowcy zauważają, że propylheksedryna „jest strukturalnym analogiem amfetaminy” i dzieli niektóre z jej skutków ubocznych.

FDA twierdzi, że w przypadkach ciężkiej choroby wynikającej z leku pacjenci zgłosili „ciężkie pobudzenie, tachykardię, nadciśnienie, zawał mięśnia sercowego [zawał serca], hipertermia, udar, niedrożność jelit, nadciśnienie płucne i napadu.„Dodają, że przedłużone użycie może powodować uszkodzenie serca i płuc, a także arytmia serca. Wreszcie, stwierdzenie zauważa, że ​​najczęściej pacjenci, którzy szukali opieki lekarskiej na skutki uboczne propylhekedryny, zgłosili „szybkie tętno, pobudzenie, wysokie ciśnienie krwi, ból w klatce piersiowej, drżenie, halucynacje, urojenia, zamieszanie, nudności i wymioty i wymioty."

Najczęściej pojawiają się problemy, gdy ludzie nadużywają leków.

Po przejrzeniu rekordów z U.S. Połączenia Centrum Kontroli Poison Center, Raporty, recenzowane badania i rejestry pogotowia z ostatnich dwóch dekad, FDA odkryła zaskakujący wzór: Propylheksedryna została powiązana z setkami sytuacji medycznych. „W ciągu 20 lat między 1 stycznia 2000 r. A 31 grudnia 2019 r., U.S. Centra kontroli zatruć udokumentowano 460 przypadków nadużywania propylheksurowania (415 przypadków) lub niewłaściwego użycia (45 przypadków) ”, mówi FDA. AE0FCC31AE342FD3A1346EBBB1F342FCB

Należy jednak zauważyć, że w większości przypadków ci, którzy zachorowali albo celowo wykorzystywani lub nieumyślnie niewłaściwie wykorzystali lek. Jeśli przyjmujesz lek zgodnie z zaleceniami, twoje szanse na rozwój poważnego problemu są niskie.

Aby uzyskać więcej wiadomości zdrowotnych wysłanych bezpośrednio do Twojej skrzynki odbiorczej, zapisz się do naszego codziennego biuletynu.

FDA wzywa do surowszych zasad dotyczących pakowania i etykietowania.

Aby zminimalizować ryzyko przypadkowego niewłaściwego użycia, FDA wzywa teraz producentów do modyfikowania opakowania i etykietowania produktu. „Prosimy o to, aby wszyscy producenci OTC propylheksedryny inhalatorów deszczowych rozważyło zmiany w projektowaniu produktu, które wspierają jego bezpieczne wykorzystanie”, Lesley Navin, Zaawansowana pielęgniarka praktyczna współpracująca z FDA, powiedziała na temat Podcast FDA Drug Safety. Navin twierdzi, że zmiany te mogą obejmować dodanie „fizycznej bariery, która sprawiłaby manipulowanie urządzeniem i znęcanie się nad propylheksedryną w środku trudniej” i „zmniejszenie ilości leku, które zawiera urządzenie."

W międzyczasie należy postępować zgodnie z instrukcjami dawkowania do litera i zachować czujność w przypadku wszelkich możliwych skutków ubocznych, które mogą wymagać pomocy medycznej.

Powiązane: Picie kubka tego dnia może zmniejszyć ryzyko udaru, mówi nowe badanie.