FDA twierdzi, że ten suplement może stanowić zagrożenie dla zdrowia zagrażające życiu

Podczas gdy suplementy mają na celu utrzymanie osób, które przyjmują je zdrowo, nie zawsze spełniają obietnicę na etykiecie. W rzeczywistości popularna marka suplementów została właśnie oznaczona przez potencjalne zagrożenie dla zdrowia przez Food and Drug Administration (FDA). Czytaj dalej, aby dowiedzieć się, czy produkt w szafkach może narazić Cię na ryzyko. Aby uzyskać więcej zagrożeń bezpieczeństwa, aby uniknąć, FDA właśnie wydała nowe pilne ostrzeżenie o tej wodzie butelkowanej.

3 kwietnia FDA ogłosiła, że ​​Hi-Tech Pharmaceuticals dobrowolnie odwołało 13 swoich suplementów diety z powodu potencjalnego zanieczyszczenia alergenem. Produkty dotknięte są izomorfem Banana Cream Cream w 2- i 5-funt. rozmiary; APS Izomorf Chocolate Cudy pop w 2-funt. rozmiar; APS Isomorph czekoladowy koktajl mleczny w 2- i 5-funt. rozmiary; Krączka cynamonowa APS Izomorf Graham w 2- i 5-funt. rozmiary; APS Isomorf Cookies n śmietan w 1-funt., 2-funty i 5-funtów. rozmiary; Lody izomorficzne APS Neapolitan w 2- i 5-funt. rozmiary; APS Isomorph Pomarańczowy krem ​​w 2- i 5-funt. rozmiary; Izomorf APS w 2-funt. rozmiar; APS Izomorph Truskawkowy koktajl mleczny w 2- i 5-funt. rozmiary; Izomorf APS waniliowy koktajl mleczny w 2- i 5-funt. rozmiary; APS izomorf miód Granola w 2- i 5-funt. rozmiary; i iforce odżywianie masa gainz brązowy cukier klon płatków owsianych płatków owsianych w 4.8-funtów. i 10-funtów. rozmiary.

Suplementy diety zostały wyciągnięte z rynku po odkryciu, że mogą zawierać mleko, jajka, pszenicę lub soję, które nie są ujawnione na etykietach produktów. W związku z tym „ludzie, którzy mają alergię lub ciężką wrażliwość na określony rodzaj alergenu (mleko, jaja, pszenica i soja), ryzykują poważną lub zagrażającą życiu reakcji alergicznej, jeśli spożywają te produkty”, raporty FDA raporty FDA.

Jeśli masz jakikolwiek z dotkniętych produktów w domu, FDA zaleca zwrócenie ich do punktu zakupu w celu uzyskania pełnego zwrotu pieniędzy. Możesz także skontaktować się z hi-techutetykami pod numerem 888-855-7919 w dni powszednie od 9 A.M. do 7 p.M. z pytaniami. Hi-Tech nie jest jednak jedyną firmą, która ostatnio musiała wyciągnąć swoje produkty zdrowotne z rynku; Czytaj dalej, aby dowiedzieć się, które inne leki i suplementy mogą narażać twoje zdrowie. I aby uzyskać więcej potencjalnych niebezpieczeństw, aby uniknąć, jeśli weźmiesz ten lek, FDA mówi, że zadzwoń teraz do lekarza.

1 Suplementy Antoto-K

29 marca FDA ogłosiła, że ​​Antoto-K dobrowolnie przypominało swoje kciuki w górę 7 czerwonych suplementów wzmocnienia mężczyzn z czerwonymi kapsułkami z powodu potencjalnego zanieczyszczenia syldenafilem i tadalafilem, aktywnymi składnikami w wielu lekach na zaburzenia erekcji recepty. Oprócz tego, że prowadzą do klasyfikacji tych suplementów jako nowych leków bez FDA, te aktywne składniki mogą powodować poważne problemy zdrowotne, szczególnie dla osób przyjmujących leki azotanowe. Osoby przyjmujące azotany wraz z tymi składnikami mogą doświadczyć „[obniżenie] ciśnienia krwi na niebezpieczne poziomy, które mogą zagrażać życiu.„Jeśli masz dotknięte pigułki w domu, FDA przestrzega ich wzięcia i zaleca, aby je zniszczyć. A w przypadku najnowszych wiadomości zdrowotnych dostarczone bezpośrednio do skrzynki odbiorczej, zapisz się do naszego codziennego biuletynu. AE0FCC31AE342FD3A1346EBBB1F342FCB

2 imperialne suplementy ekstremalne

Antoto-K nie jest jednak jedyną firmą, która musiała ostatnio wyciągnąć swoje suplementy wzmacniające męskie z rynku. 25 marca FDA ogłosiła, że ​​S&B Shopper LLC przypomniał sobie także swoje imperialne ekstremalne tabletki z 2000 mg ze względu na potencjalną obecność syldenafil i tadalafil. Jeśli masz te tabletki w domu, FDA zaleca ich zniszczenie i kontakt z lekarzem, jeśli masz problemy zdrowotne, które mogą być związane z ich konsumpcją.

3 tabletki telmisartanu

Wspólne leki na ciśnienie krwi zostało wyciągnięte z rynku w marcu po odkryciu, że może być błędnie udzielony, potencjalnie prowadząc do tego, że konsumenci otrzymują mniej więcej leki, niż potrzebują. 24 marca FDA wydało zawiadomienie o wycofaniu się dla Alembic Pharmaceuticals, Inc.20 mg tabletki telmisartanu w 20 i 40 mg. silne strony. Zawiadomienie wyjaśnia, że ​​20 mg. Tablety mogły zostać umieszczone w butelkach oznaczonych dla 40 mg. pigułki i odwrotnie.

„Pacjenci, którzy mogliby być podwójna dawka telmisartanu przez dłuższy czas, mogą doświadczyć niskiego ciśnienia krwi, pogorszenie funkcji nerek lub podwyższenie potasu, które mogą zagrażać życiu”, wyjaśnia zawiadomienie o wycofaniu. Jeśli masz leki w domu, FDA zaleca, aby nie przestać brać go zimnego indyka, ale skontaktuj się z lekarzem lub lokalnym farmaceutą, aby upewnić się, że bezpiecznie je przyjmujesz. Możesz także skontaktować się z Alembic Pharmaceuticals pod numerem 908-552-5839 w dni powszednie od 9 A.M. do 5 p.M. ET lub e -mail [e -mail chroniony] z wszelkimi pytaniami. A jeśli chcesz uniknąć wyrządzania krzywdy, FDA właśnie wydała ostrzeżenie Salmonella dla tego popularnego artykułu spożywczego.

4 EVRYSDI

EVRYSDI, lek na receptę stosowany w leczeniu kręgosłupa atrofii mięśni (SMA) u dorosłych i dzieci, został odwołany 18 marca po odkryciu, że może istnieć ryzyko wycieku leku z butelki, według Komisji ds. Bezpieczeństwa Produktów Konsumenckich (( CPSC). Wycofanie wpływa na 14 000 butelek leków wytwarzanych przez Genentech, które powinny być przechowywane poza zasięgiem dzieci; Produkt zostanie zastąpiony przez Genentech, jeśli przecieka Twoja butelka. I dla większych zagrożeń zdrowotnych ukrywających się na widoku, jeśli jesz na śniadanie, zatrzymaj się natychmiast, mówi FDA.