To był pierwszy znak gwiazdy pani Sopranos Jamie-Lynn Sigler

Przez większą część lat 00., aktor Jamie-Lynn Sigler wystąpiło jako Meadow, pierworodne i niespokojne dziecko Tony'ego Soprano (James Gandolfini), w hitowej serii HBO, Sopranos. W szczytowym okresie kariery aktorskiej, w środku serialu, zdiagnozowano u niej stwardnienie rozsiane (MS). Początkowo gwiazda zachowała diagnozę w tajemnicy i dalej walczyła z chorobą neurologiczną przez około 15 lat. Publicznie ujawniła, że ​​ma stwardnienie rozsiane w 2016 roku i od tamtej pory jest orędownikiem ludzi takich jak ona. Omawiając swoje doświadczenia, Sigler podzieliła się również pierwszym znakiem, że zauważyła, że ​​coś jest nie tak, co doprowadziło ją do lekarza i ostatecznie poznania jej stanu. Aby usłyszeć więcej o historii 40-letniego aktora i o tym, jak sobie z nią zarządza, czytaj dalej.

Powiązane: Selma Blair ujawnia pierwszy znak, że miała stwardnienie rozsiane.

Sigler poczuła ciężkość i mrowienie w nodze.

W 2002 roku, kiedy miała 20 lat, Sigler wrócił do domu po sfilmowaniu odcinka Sopranos i poszedł wziąć prysznic. Gdy wkroczyła, poczuła dziwne, ciężkie wrażenie. AE0FCC31AE342FD3A1346EBBB1F342FCB

„To było to uczucie tuż przed dostaniem szpilki i igieł, to dziwne mrowienie, podobnie jak twoje nogi”, powiedziała WebMD w 2016 roku. Sigler doświadczyła podobnego uczucia, gdy miała boreliozę w 2001 roku. „Nie wiedziałam, czy to był nawrót, czy jaki to był” - kontynuowała.

Po nocy w szpitalu Singler powiedział lekarz, że ma stwardnienie rozsiane, chorobę centralnego układu nerwowego, która zakłóca komunikację między mózgiem a resztą ciała.

Według National MS Society, drętwienie lub poczucie, że twoja kończyna jest „śpiącą”, jest powszechnym objawem stwardnienia rozsianego. Inne powszechnie obserwowane objawy obejmują zmęczenie, problemy ze wzrokiem i trudności z chodzeniem.

Aby uzyskać więcej wiadomości o celebrytach, wysłanych bezpośrednio do Ciebie, zapisz się do naszego codziennego biuletynu. 

Sigler „zaprzeczała” o jej stwardnienie rozsianym, dopóki jej objawy nie pogorszyły się.

Natychmiast po diagnozie Sigler nie doświadczył objawów. Podczas rozmowy Przepych W 2016 r. Aktor przyznał, że „zaprzecza” na temat choroby. „Nie wziąłem leków. Nie chciałem żyć myśląc o stwardnienia rozsianym, ponieważ nie byłem objawowy - wyjaśniła.

W 2005 roku, pośród rozwodu od dwuletniego męża, aktor AJ Discala, Sigler zaczęła odczuwać nowe skutki swojej stwardnienia rozsianego. Dla WebMD zauważyła, że ​​ma problemy z równowagą i pęcherzem, a także poczuła się słaba po prawej stronie. Ponieważ zarządzanie tymi objawami stało się trudniejsze, Sigler skontaktował się z lekarzem w branży rozrywkowej.

„Powiedział mi:„ Udam, że nigdy mi nie powiedziałeś, że masz stwardnienie rozsiane i nigdy nie powiesz nikomu w pracy. Zostaniesz zwolniony. Nikt cię nie zatrudni. Ludzie cię ocenią. Zachowaj to między nami ” - powiedziała WebMD.

Skorzystała z tej ekstremalnej rady i ukryła swoje stwardnienie rozsiane w pracy, obwiniając ból za złe plecy i boreliozę. Jej Sopranos Gwiazda Edie Falco Nawet odwiedził Siglera w szpitalu, nie wiedząc, że stwardnienie rozsiane było przyczyną jej tam, aby tam była. „Kiedy dowiedziałem się, że miała stwardnienie rozsiane, złamało mi serce” - przypomniał sobie Falco do WebMD. „Po prostu wiedząc, jak trudno było przez to przejść."

Sigler zachowała również diagnozę poza pracą. Zauważyła WebMD, że „nigdy nie zaangażowała nikogo w [jej] życie z [jej] chorobą”, co odbiło się na niej mentalne.

„Stałem się niesamowicie przygnębiony” - wyjaśniła. „Wróciłem do życia samotnie, zdezorientowany i przestraszony o życiu w ogóle, nie tylko MS."

Powiązane: Christina Applegate robi to codziennie od czasu diagnozy stwardnienia rozsianego.

Zastanawiała się nawet na rezygnację z aktorstwa.

Po Sopranos Zakończył, Sigler kontynuował działanie w telewizji i filmach. Nadal obawiała się, że ludzie dowiadują się, że żyje ze stwardnieniem rozsianym, doprowadzą ją do traktowania inaczej. W pewnym momencie rozważała całkowicie rezygnację.

„Myślałem, że praca już nie nadejdzie” - powiedziała Przepych. „Myślałem, że ludzie postrzegają mnie jako chorego i nie widzą mnie jak ja."

Współpraca z terapeutą pomogła Siglerowi uświadomić sobie, że musi poprosić swoich przyjaciół i rodzinę o pomoc i że utrzymanie jej choroby w tajemnicy tylko ją boli. Publicznie ujawniła swoją diagnozę stwardnienia rozsianego po raz pierwszy w wywiadzie w styczniu 2016 r Ludzie czasopismo. Ona i baseballista Cutter Dykstra ożenił się w tym samym miesiącu, a Sigler później powiedział WebMD, że chciała ogłosić „około świętowania.„Para ma teraz dwóch synów: Beau Kyle Dykstra, 8 i Jack Adam Dykstra, 3.

Z jej stanem zdrowia w końcu na otwartej przestrzeni, Sigler poczuł ulgę. „Czuję się lepiej fizycznie, ponieważ nie mam takiego stresu i strachu, który podążał za mną wszędzie”, powiedziała WebMD.

Sigler ma MS-remitujące nawrót MS. 

Rozmawianie z Przepych, Sigler wyjaśniła, że ​​ma MS-Remisting Ms (RRMS). Według National MS Society RRMS charakteryzuje się „atakiem nowych lub rosnących objawów neurologicznych”, znanych również jako nawroty ”, a następnie okresy pełnego lub częściowego powrotu do zdrowia odzyskiwania.„Powiedziała webMD, że przez lata próbowała„ każdego alternatywnego leczenia ”, w tym różnych rodzajów diet i terapii inwazyjnych. Teraz, podczas leczenia objawów, Sigler bierze leki Tecfidera dwa razy dziennie.

MS Siglera powoduje ból, który jest gorszy w kilka dni niż inne. „Będę miał chwile, w których moja kulszowa [ból, który biegnie wzdłuż nóg lub pleców] staje się naprawdę źle pod koniec dnia lub jestem dziś trochę sztywny, ale mogę powiedzieć, że nauczyłem się trochę niewygodnie - wyjaśniła Przepych.

Aktor ma również fizyczne ograniczenia z powodu choroby. Zauważyła w magazynie, że najtrudniejszym wyzwaniem dla niej jest bieganie, czego nie była w stanie zrobić od ponad 10 lat. Ilekroć próbuje biegać, wyjaśnił Sigler, jej objawy się pogorszyły.

„Zaczynam się usztywniać” - powiedziała. „Mój mózg nie może działać wystarczająco szybko z nogami. Mam słabość po prawej stronie, więc równowaga, koordynacja."

Mimo to nie pozwala jej stwardnieć jej. 

Chociaż życie z chorobą było trudne, powiedział Sigler Ludzie W 2020 r. Uświadomiła sobie wszystkie „pozytywne rzeczy, które przyniósł [jej]” i „kogo to zrobiło dzisiaj."

„Czy nadal żałuję, że nie miałem stwardnienia rozsianego? Jasne - powiedziała. „Ale to jest jak moja sprawa w tym życiu, może. I mam do czynienia z tym najlepiej jak potrafię. Nadal jestem niezależny."

Pomimo faktu, że pani może ją fizycznie spowolnić, pogodziła się z chorobą i obejmuje jej rzeczywistość na swój własny sposób.

„Ale w ciągu 18 lat wymyśliłem, jak najlepiej funkcjonować i nie czuję, że z tego powodu brakuje mi niczego w życiu” - dodała.

Powiązane: Jeśli zauważysz to rękami, może to być wczesny znak MS.