Teen Idol z lat 90. mówi, że to był jej pierwszy objaw MS

Odkąd po raz pierwszy wyemitował w 1997 roku, miłośnicy nadprzyrodzonych Buffy the Vampire Slayer, program pierwotnie oparty na filmie o tej samej nazwie z 1992 roku. Załoga Buffy Ostatecznie zbudował siedem sezonów, imperium powieści, komiksów i gier wideo, kontynuacja oglądalności na platformach streamingowych i oczywiście zagorzała baza fanów. Jedną ukochaną postacią w późniejszych sezonach serialu jest Anya Jenkins, były-wen-demon-demon-high-szkole-student, który łączy siły z Buffy i „gangiem” nastolatków walczących z siłami ciemności w Sunnydale. Teraz Emma Caulfield, Aktorka, która oddała życie niezręcznie, ujmując Anyę, ujawnia długotrwały sekret na temat swojej zdrowia swojej rodzinie, przyjaciołom i fanom.

Nie rozpoznasz od niej Caulfielda Buffy lata. Przedstawiła sprytne, ambitne Susan Keats w szóstym sezonie Beverly Hills 90210, a także zaczarowany mieszkaniec Westview, Dottie Jones w Marvel's Streaming Sensation Wandavision. Caulfield ma dziesięciolecia pracy filmowej i telewizyjnej na swoje imię i ma nadzieję, że lata działań przed nią, ale wszystko to zostało w wątpliwości, gdy otrzymała szokującą diagnozę zdrowotną w 2010 roku, po doświadczeniu przerażających objawów. Czytaj dalej dla pierwszej wskazówki Caulfielda, że ​​coś jest nie tak.

Przeczytaj następny: jeśli zauważysz to rękami, może to być wczesny znak MS.

Caulfield właśnie ujawnia swoją diagnozę z 2010 roku.

Jak inni aktorzy Selma Blair, Christina Applegate, I Jamie-Lynn Sigler, Caulfield upublicznia stwardnienie rozsiane (MS), chorobę, która wpływa na mózg i układ nerwowy, i może być wyłączona dla niektórych. Według Mayo Clinic, obecnie nie ma lekarstwa na stwardnienie rozsiane, chociaż leczenie może być bardzo skuteczne w zarządzaniu objawami i przyspieszaniu powrotu.

Przez wiele lat jej ojciec, który od tego czasu zmarł, zmagał się ze stwardnieniem rozsianym, Caulfield powiedział niedawno Targowisko próżności-Wyjaśnienie tego, że słuchanie od swojego lekarza, że ​​ona również miała stan, wydawało się, że „bez ciała doświadczenia.„Pomimo jej kłopotliwych i tajemniczych objawów, zajęło jej trochę czasu, aby wstrząsnąć szokiem diagnozy. Jej początkowa odpowiedź, mówi, była zrozumiała: „Nie, to nie jest możliwe."

Przerażający objaw skłoniła ją do uzyskania MRI.

Pierwsza wskazówka Caulfielda, że ​​coś było nie tak z jej ciałem? „Obudziłem się pewnego ranka, a lewa strona mojej twarzy poczuła się, jakby czołgało się na tym milion mrówek” - powiedziała Targowisko próżności, wyjaśniając, że było to podobne do uczucia szpilków i potrzebnych, które może wystąpić, gdy siedzisz zbyt długo w jednej pozycji. „Nadal mogłem podrapać [twarz] i poczuć moje paznokcie” - wspomina, dodając, że uczucie było wyjątkowo nudne. Wiedziała, że ​​coś jest wyłączone, więc odwiedziła akupunkturę, która wydawała się zakłócona, ale zasugerowała, że ​​może mieć porażenie Bella, co może spowodować nagłą (zwykle tymczasową) słabość mięśni po jednej stronie twarzy.

Jednak nadal mogła poruszyć wszystkie swoje mięśnie, co byłoby dziwne dla diagnozy porażenia Bell. „To po prostu ciągle swędzi” - wyjaśniła. MRI potwierdził, że to stwardnienie rozsiane, które może występować na wiele sposobów, wpadając swędzenie, elektryczne odczucia bólu podczas kiwania głową, bólem oczu, a nawet tymczasową utratę wzroku.

Twoja historia zdrowia może również odgrywać ogromny czynnik w tym, czy prawdopodobnie rozwiniesz MS. Według wiodących ekspertów historia z wirusem Epsteina-Barra wyląduje na 32 razy bardziej prawdopodobne, że rozwinął się chorobę. I zgodnie z krajową służbą zdrowia w Wielkiej Brytanii, podczas gdy stwardnienie rozsiane nie jest bezpośrednio odziedziczone po rodzicach lub dziadkach: „Ludzie spokrewnieni z osobą o stanie, częściej ją rozwiną; szansa na rodzeństwo lub dziecko kogoś ze stwardnieniem rozsianym również Opracowanie szacuje się na około 2 do 3 na 100.„Oznacza to, że sześcioletnia córka Emmy Caulfield jest bardziej zagrożona niż przeciętny dzieciak. „Sprawiło, że pomyślałem o niej i jak pełna radości i aktywnej jest” - odzwierciedla Caulfield - i jest po prostu tak niezwykłym małym stworzeniem."

Powiązane: Aby uzyskać więcej aktualnych informacji, zapisz się do naszego codziennego biuletynu.

Martwiła się, że diagnoza wpłynie na jej karierę.

„Jestem tak zmęczony, że nie jestem szczery” - powiedział Caulfield Targowisko próżności, Wyjaśniając, że była przerażona, że ​​jeśli powie swoim współpracownikom i przyjaciołom o diagnozie, byłoby to śmiertelne podsumowanie jej kariery na ekranie. „Nie chciałem nikomu dawać możliwości, aby mnie nie zatrudniać” - powiedziała, wyjaśniając, jak łatwo jest odpisać aktora, który wydaje się, że może wymagać nawet nut specjalnego leczenia. AE0FCC31AE342FD3A1346EBBB1F342FCB

„Istnieje już wiele powodów, aby nie zatrudniać ludzi, powody, dla których większość aktorów nawet nie wie. „Wyglądasz jak moja była dziewczyna… jesteś za krótki. Jesteś za wysoki. Wyglądasz na wrednego. Wyglądasz zbyt ładnie. Nie masz odpowiednich kolorów.„Wiedziała w swoich kościach, dzieli się, że„ Jeśli o tym mówisz, po prostu przestaniesz pracować. Otóż ​​to."

Caulfield nie pozwolił jej spowolnić.

Pomimo jakiegokolwiek ryzyka dla przyszłych ról, Caulfield jest gotowa przestać się ukrywać, i jest jasna, że ​​nie ma zamiaru spowolnić. „Wracam do pracy!„Dzieli się podekscytowany. „Wszyscy zostali powiadomieni, że należy powiadomić."

Jej następny projekt będzie powtórzyć jej rolę Dottie za nowy Wandavision pokaz spinoff Agatha: Coven of Chaos. Ale tym razem będzie mądrzejsza i z większymi środkami ostrożności, ponieważ nie ukrywa już swojego stanu. Podczas kręcenia dla Wandavision, które musiały strzelać w upalnym upale sierpnia z powodu opóźnień Covid-19, Atlanta Heat był dla niej „nie do zniesienia” (wrażliwość na ciepło i płukanie są powszechną walką dla osób ze stwardnieniem rozsianym, zgodnie z National Stwardżenie stwardnienia rozsianego). „Gdyby ludzie wiedzieli” o jej stanie, zastanawia się, „mógłbym mieć mały kombinezon chłodzący pod moim topem i zachował mój rdzeń."

Idąc naprzód, Caulfield nalega: „Jeśli w ogóle mam platformę, powinienem z niej korzystać.„Teraz, gdy podzieliła się swoją historią ze światem, zamierza publicznie promować pracę, którą wykonuje MS Society, oprócz przekazywania darowizn finansowych. „Będę nadal o tym mówić. To nie jest jednorazowa rzecz."