Jeśli używasz tego wspólnego leku, zatrzymaj się natychmiast, FDA ostrzega

Jeśli używasz tego wspólnego leku, zatrzymaj się natychmiast, FDA ostrzega

Jeśli używasz leków do leczenia rany, nacięcia chirurgicznego, a nawet podrażnienia skóry, czas sprawdzić szafkę na leki. To dlatego, że pojawia się nowe wycofanie leku stosowanego w leczeniu wielu problemów z powodu potencjalnie niebezpiecznego zanieczyszczenia-i może to spowodować poważne konsekwencje. Czytaj dalej, aby dowiedzieć się więcej o najnowszym wycofaniu i co powinieneś zrobić, jeśli masz ten lek w domu.

Powiązane: Jeśli używasz tego wspólnego leku, natychmiast zadzwoń do lekarza, ostrzega FDA.

Blaine Labs przypomina jeden dużo żel.

Istock

Zgodnie z oświadczeniem opublikowanym na stronie internetowej dla U.S. Food & Drug Administration (FDA), Blaine Labs Company dobrowolnie przywołuje jedną dużą część żelu revitaderm rany. To dlatego, że stwierdzono butelkę żelu do pielęgnacji ran 1 uncji Bacillus cereus. AE0FCC31AE342FD3A1346EBBB1F342FCB

Powiązane: Jeśli masz tę aspirynę w domu, wyrzuć ją, władze mówią.

Bacillus cereus Infekcje mogą być poważne, a nawet zagrażające życiu niektórych ludzi.

Jeśli pacjenci zastosują produkt zanieczyszczony rany, może to prowadzić do zakażenia tkanki miękkiej, co z kolei może spowodować poważne powikłania. W przypadku osób, które nie są obniżone do odporności, objawy prawdopodobnie byłyby mniej ciężkie i reagowałyby na leczenie. Ale dla tych, którzy są, Bacillus cereus może powodować poważne infekcje, które mogą nawet zagrażać życiu. Należą do nich infekcje rany i krwi, posocznica, zapalenie płuc i zapalenie opon mózgowych.

Na szczęście firma Blaine Labs nie otrzymała żadnych doniesień o problemach zdrowotnych w wyniku wykorzystania swoich 1-uncji lub 3-uncji rurki żelu revitaderm rany.

Oto jak wiedzieć, czy masz teraz wycofany żel do pielęgnacji ran.

Pan Bronson / Istock

Przywołany produkt jest stosowany jako leczenie przeciwdrobnoustrojowe rany skóry. Jest pakowany w butelkę 1 uncji, a także w 3-uncji rurki. Każdy jest oznaczony jako „żel do pielęgnacji ran” i ma na plecach etykietę faktów narkotykowych.

Partia żelowa o opiece nad ranami dotkniętej rewitajem to BL 2844 z datą ważności lutego. 19, 2023. Nazwa produktu znajduje się z przodu 1 uncji butelki lub 3 uncji rurki, a produkt jednorazowy ma czapkę dozującą w stylu czarownic (wysoki i spiczasty). Produkt żelowy Revitaderm ran Care został rozpowszechniony do 61 klinik lekarzy w 17 stanach w zeszłym roku.

Powiązane: Aby uzyskać więcej aktualnych informacji, zapisz się do naszego codziennego biuletynu.

A oto, co zrobić, jeśli masz przywołany produkt w domu.

Tom Merton / Istock

Blaine Labs powiadamia swoich klientów lekarzy pocztą elektroniczną, zwykłą pocztą i telefonicznie, i organizuje zwrot niezniszczonych butelek i rur z Lot BL 2844. Ale jeśli masz już wycofany żel do pielęgnacji rany Revitaderm 1-uncjowy butelka lub 3 uncji rurki w domu, powinieneś przestać z niej natychmiast używać i zwrócić jakąkolwiek nieużywaną część do lekarza, który wydał ci to.

Jeśli masz jakieś pytania dotyczące wycofania, możesz skontaktować się z Blaine Labs pod numerem 800-307-8818 lub e-mail [e-mail chroniony] od poniedziałku do piątku od 8 A.M. do 4 p.M. Pst. Jeśli uważasz, że doświadczyłeś problemów zdrowotnych związanych z korzystaniem z tego produktu, zadzwoń do lekarza.

Możesz zgłosić dowolne reakcje lub problemy z jakością w programie raportowania zdarzeń niepożądanych FDA MedWatch albo online, regularnym pocztą za pomocą tego formularza do pobrania lub faksem do 800-FDA-0178.

Powiązane: Jeśli masz ten leki OTC, przestań go natychmiast używać, FDA ostrzega.